Genetyczne mapy chromosomów: technika mapowania i znaczenie

Genetyczne mapy chromosomów: technika mapowania i znaczenie!

Morgan (1911) przewidział, że częstotliwość przekraczania jest w dużej mierze zależna od odległości między genami. Tak więc prawdopodobieństwo pojawienia się przejścia między dwoma poszczególnymi genami wzrasta wraz ze wzrostem odległości między nimi.

Innymi słowy, częstotliwość przejścia to wprost proporcjonalna odległość między genami. Ze względu na ogólny związek między odległością między genami i częstotliwością krzyżowania oraz ze względu na to, że nie jest możliwe zmierzenie takich odległości w mikroskopie świetlnym, naukowcy używają arbitralnej jednostki miary, jednostki mapy do opisania odległości między połączonymi genami.

Jednostka mapy jest równa 1% krzyżowi (rekombinanty). Oznacza to, że reprezentuje on odległość liniową wzdłuż chromosomu, dla której obserwowana jest częstotliwość rekombinacji wynosząca 1%.

Mapy genetyczne chromosomów są również znane jako mapy chromosomów. W takich mapach chromosomy są pokazane liniami prostymi, proporcjonalnymi do ich długości z pozycją zaznaczonych na nich genów. Te mapy reprezentują grupy powiązań.

Technika mapowania:

Załóżmy, że masz zlokalizować trzy geny, tj. X, Y i Z, które należą do tej samej grupy połączeń.

Wykonaj następujące kroki:

(za) Znajdź procent przeniesień między X i Y. Załóżmy, że wartość wynosi 5.

(b) Na linii prostej zaznacz X i Y w odległości 5 jednostek.

(c) Teraz określ procentową przenikalność pomiędzy X i Z. Myśl, że przychodzi 3.5.

(d) Procent przekroczenia można łatwo przewidzieć między Y i Z. Wartość będzie wynosić 5 + 35 = 1, 5. Zatem geny Y i Z będą oddalone o 8, 5 lub 1, 5 jednostki (rys. 5.50).

(e) Teraz sprawdź rzeczywisty procent przenikania między Y i Z, który przyjdzie 1, 5.

(f) Teraz zaznacz pozycję Z między X i Y, aby Z było 3, 5 jednostki od X i 1, 5 jednostki od Y.

Wykrywanie przekroczenia procentowego w Drosophila:

W serii krzyżówek Drosophila obejmujących trzy pary genów związanych z płcią, np. Zmutowanymi genami uczestniczącymi są sc-scute (nie ma szczątków scutellar), ec-echinus (typ szorstki), cv - krzyż bez żyły (brak krzyżujących się skrzydeł). Dzikie dominujące allele każdego z mutantów są przedstawione po prostu jako "+".

Drosophila z fenotypem scute musiała na przykład pojawić się z żeńskiej gamete konstytucji sc ++, która potrzebuje wymiany w regionie 1. W ten sam sposób, jak echinus i scute, typy krzyżujące się żyły wymagają podwójnych krzyżowań i tak dalej.

Dane podane na rys. 5.51 dają pogląd, że odległość między sc i ec (region 1) wynosi 9, 0 + 0, 1 lub 9, 1 jednostek. Reprezentuje całkowity procent przekroczeń w tym regionie. Podobnie, region pomiędzy ec i cv (region 2) wynosi 10, 5 -I-0, 1 lub 10, 6 jednostek. Tak więc mapa chromosomowa dla genów będzie taka, jak pokazano na ryc. 5.51.

Zakłócenia i zbieg okoliczności:

Tworzenie Chiasmata w punkcie zniechęca, tworzenie chiasmata w jego pobliżu. Innymi słowy, przejście w określonym punkcie zmniejsza możliwość przejścia w sąsiednim obszarze. Zjawisko to nazywa się chiasma lub interferencja chromosomów. Obserwowana liczba podwójnych przekrojów podzielona przez oczekiwaną liczbę nazywana jest koincydencją.

Koincydencja = Rzeczywista liczba podwójnych przekroczeń / Wyjątek liczba podwójnych przeniesień

Jeśli rzeczywista liczba przeniknięć jest taka sama jak oczekiwana liczba, wartość koincydencji wynosi 1, a interferencja jest zerowa.

Znaczenie map chromosomów:

1. Po ustaleniu grupy powiązań, mapy genetyczne chromosomów z dokładnością przewidują wyniki nieskrępowanych krzyży.

2. Mapy chromosomów ustalają ważność następujących stwierdzeń:

(za) Geny ułożone są w chromosomy w liniowy wzór.

(b) Geny znajdują się w określonych loci na chromosomach.

(do) Określone geny zajmują określoną pozycję na konkretnych chromosomach.

(re) Geny mają swoje loci w chromosomie.