Genom: znaczenie, rewelacje i implikacje

W tym artykule omówimy: - 1. Znaczenie genomu 2. Human Genome Project 3. Genomiczne objawienia 4. Perspektywy i implikacje ludzkiego genomu 5. Objawienia ludzkiego genomu.

Zawartość:

  1. Znaczenie genomu
  2. Human Genome Project s
  3. Genomic Revelations
  4. Perspektywy i implikacje ludzkiego genomu
  5. Objawienia ludzkiego genomu

1. Znaczenie genomu:

Wszystkie DNA w komórkach organizmu, takie jak komórki ze skóry, mięśni lub mózgu, a także wszystkie geny, nazywamy jego genomem. Ciało ludzkie zawiera 100 milionów komórek z ponad 260 różnych rodzajów. W sumie istnieją 23 różne chromosomy zawierające upakowany DNA w haploidalnym zestawie ludzkiego genomu.

Dodatkowe DNA znajduje się w mitochondriach komórki, odziedziczonych po matce. W ludzkim genomie, według szacunków, istnieje około trzech miliardów liter biochemicznych, tj. Par zasad nukleotydów (w ludzkim genomie) i 30 000 genów na komórkę.

2. Human Genome Project:

Projekt ten rozpoczął się w 1990 roku. Główne cele projektu są następujące:

za. Opracowanie sposobów mapowania ludzkiego genomu.

b. Przechowywanie tych informacji w bazach danych i opracowywanie narzędzi do analizy danych.

do. Aby rozwiązać problemy etyczne, prawne i społeczne, które mogą wyniknąć z tego ambitnego projektu ludzkiego genomu.

3. Objawienia genomiczne:

Liczba ludzkich genów wynosi około 30 000 do 40 000. Ta liczba jest prawie taka sama u myszy. Dziewięć dziesiątych ludzkich genów jest identycznych z tymi dla myszy, które są generalnie używane do celów eksperymentalnych.

Mucha owocowa (Drosophila melanogaster) ma około 13 000 genów na komórkę. Escherichia coli ma około 4000 genów. Ludzie są niesamowicie 99, 9% identyczni z E. coli na poziomie DNA. Innymi słowy, genomowo ludzie i bakterie są podobne.

Jednak większość ludzkich różnic dzieli się na wszystkie grupy etniczne i rasy, które rozprzestrzeniają się w regionach geograficznych na całym świecie. Różne geny ludzkie różnią się znacznie pod względem długości, często w tysiącach par zasad.

Biała β-globina i gen insulinowy mają mniej niż 10 kilo par zasad. Gen odpowiedzialny za dystrofię mięśniową Duchenne'a na chromosomie X składa się z 2400 kilo par zasad, prawdopodobnie najdłuższego znanego genu.

Jednak lilia ma 18 razy więcej DNA niż człowiek, tj. 106 miliardów par zasad na komórkę.

Tak duże ilości genów są rozdzielane długimi niekodującymi intronami. Wiadomo, że tylko mniej niż 2% genomu zawiera eksony, sekwencje kodujące białka. W rzeczywistości lilia produkuje mniej białek niż człowiek. Klastry VNTR o zmiennej długości, ułożone w układzie tandem.

Około miliona kopii krótkiej powtarzającej się sekwencji z 5 do 8 par zasad skupionych wokół centromerów i blisko końców chromosomów stanowi niezdrowy DNA.

4. Perspektywy i implikacje ludzkiego genomu:

Oczekuje się i wydaje się możliwe, że wkrótce otrzymamy migawki ponad 1200 genów, które są odpowiedzialne za częste dolegliwości układu krążenia, choroby endokrynologiczne, takie jak cukrzyca, zaburzenia neurologiczne, takie jak choroba Alzheimera, śmiertelne nowotwory i wiele innych podobnych chorób.

Nawet defekty pojedynczego genu mogą odpowiadać za kilka dziedzicznych chorób.

Trwają próby określenia genów, które przywrócą komórki nowotworowe do normy.

Ludzki genom zdecydowanie sprawi, że życie będzie zdrowsze.

Ludzki genom posiada także szeroką bazę wiedzy o narkotykach, dietach genetycznych i tożsamości genetycznej.

5. Objawienia ludzkiego genomu:

Rok 2003 to pięćdziesiąt lat odkrycia podwójnej helisy DNA, dwadzieścia pięć lat pierwszego na świecie niemowlęcia w probówce, a teraz kompletne odwzorowanie ludzkiego genomu.

Projekt Human Genome Project, który rozpoczął się w 1990 r. W ramach konsorcjum ośrodków akademickich kierowanego przez Francisa Collinsa, prowadzonego przez brytyjsko-amerykańskie władze, ogłosił, że mapa o wartości prawie 800 milionów USD jest ukończona dwa lata przed planowanym terminem.

Trzy projekty map ludzkiego genomu już podały do ​​publicznej wiadomości, i to jest ostatnia, jak mówią naukowcy. To jednak nie oznacza końca mapowania genomu, ponieważ praca przejdzie na inne gatunki.

Ponadto trzeba będzie badać wariacje ludzkiego genomu, a następnie całe zadanie analizowania tomów danych generowanych przez mapę. W przypadku chrupania danych można formułować aplikacje.

Wszystko zaczęło się od odkrycia struktury DNA przez Jamesa D. Watsona i Francisa Cricka. Udostępnili swoje wspaniałe odkrycie publicznie w artykule, który po raz pierwszy pojawił się w magazynie Nature 25 kwietnia 1953 roku.

Od tego czasu biologia przekształciła się w dynamiczny obszar badań, generując zupełnie nowe przedmioty: genetykę, biotechnologię, proteomikę, farmakogenomikę, bioinformatykę i chemiczno-informatykę.

Mapa ludzkiego genomu będzie służyć jako gotowy rachunek dla funkcji ludzkiego ciała. Jego 35 000 - nieparzyste zmapowane geny mają na celu rozwikłanie natury i historii choroby, tj. Co powoduje, że jesteśmy chorzy i co sprawia, że ​​jesteśmy zdrowi? Wygenerowane informacje umożliwią terapeucie genom sformułowanie odpowiednich terapii. Oznacza to analizę 3, 1 miliarda liter bazowych lub DNA odpowiedzialnych za dziedziczenie u ludzi.

"Język życia" jest narzędziem, które w coraz większym stopniu umożliwia stosowanie leków odtwórczych, szczególnie w leczeniu chorób dziedzicznych. Gdy Kanadyjczycy twierdzą, że teraz zsekwencjonowali genom wirusa SARS, istnieje nadzieja, że ​​wkrótce znajdzie się szczepionka lub lek na morderczego zapalenia płuc.