Różnicowanie komórek: kategorie różnicowania sformułowane przez Benrilla (1971)

Różnicowanie komórek: Kategorie zróżnicowania sformułowane przez Benrill!

Według Berilla (1971) system różnicowania obejmujący różne białka i enzymy można podzielić na trzy kategorie.

To są:

1. Podstawowe struktury i szlaki metaboliczne, które istnieją we wszystkich komórkach.

2. Wtórne szlaki metaboliczne znajdujące się w komórkach wielu tkanek.

3. Funkcja charakterystyczna występująca w jednym określonym typie komórki.

Stężenia białek we wszystkich trzech kategoriach zmieniają się podczas różnicowania. Z tego obrazu wyraźnie wynika, że ​​cały proces jest rezultatem aktywacji lub modulacji aktywności różnych genów.

Rutter i Wessels (1967) pracowali nad rozwojem trzustki myszy i szczurów w odniesieniu do zewnątrzwydzielniczych i endokrynnych komórek i rozpoznali cztery poziomy różnicowania.

1. Stan niezróżnicowany:

Polega ona na przekształceniu niezróżnicowanej komórki w komórkę o charakterze trzustkowym. Na tym etapie, nawet przed początkiem histogenezy, specyficzne białka trzustkowe są obecne na wykrywalnym poziomie i dowodzą, że to zdarzenie może odsłonić wszystkie geny wymagane do całkowitego różnicowania trzustki. Proces ten wiąże się z pewnymi ważnymi zmianami na poziomie genetycznym, które mają reperkusje w działaniach rozwojowych.

2. Stan zróżnicowany prototypowo:

To zdarzenie obejmuje przekształcenie ze stanu zróżnicowanego proto do stanu zróżnicowanego. Komórki ulegają rozległej proliferacji, która ustaje w komórkach, które ulegają różnicowaniu. Najważniejszymi wydarzeniami w tym stanie są synteza rRNA, montaż funkcjonujących rybosomów lub rozwój retikulum endoplazmatycznego.

3. Stan zróżnicowany:

Obejmuje mechanizm, który zdecydowanie odróżnia komórkę od innych. Zmiany, które zachodzą na bardzo późnym etapie rozwoju, można nazwać modulacyjnymi. Modulacja stanu zróżnicowanego obejmuje zmiany w produkcji specyficznego mRNA i zmiany w wydajności rybosomalnej w syntezie białka bardzo późno w rozwoju. Modulacja występuje w odpowiedzi na czynniki zewnątrzkomórkowe, takie jak hormony. Według Wesselsa (1967) mitoza jest ważna nie tylko dla wzrostu, ale także dla różnicowania.