Tkanki łączne: przydatne uwagi na temat tkanek łącznych

Przeczytaj ten artykuł, aby dowiedzieć się więcej o tkance łącznej u ludzi!

Tkanka łączna zawdzięcza swoją nazwę, ponieważ wiąże inne tkanki ciała. Nie oznacza to jednak, że tkanka łączna pełni tylko funkcje pomocnicze. Wykonuje wiele podstawowych funkcji przez swoje własne.

Zdjęcie dzięki uprzejmości: rachaelresch.com/niablog/wp-content/uploads/2013/02/Loose-CT.jpg

Tkanka łączna pochodzi z mezodermy embrionalnej. Taka tkanka posiada różnorodne podtypy - ogólną lub zwykłą tkankę łączną, tkankę krwiotwórczą i wyspecjalizowane tkanki, które obejmują chrząstki, kości, stawy i inne.

Komórki:

Siedem głównych typów komórek znajduje się w zwykłej tkance łącznej:

(1) Fibroblasty,

(2) makrofagi (histiocyty lub trombocyty),

(3) Komórki plazmatyczne,

(4) Komórki tuczne,

(5) Komórki pigmentowe,

(6) Siatkowe komórki i

(7) Komórki tłuszczowe.

Kilka niezróżnicowanych komórek mezenchymalnych może stanowić część populacji komórek i działać jako komórki macierzyste dla innych składników komórkowych. Limfocyty pojawiają się również w ogólnej tkance łącznej w stanie patologicznym, migrując z tkanki limfatycznej lub z krążenia.

Fibroblasty:

Komórki te są najliczniejsze i pochodzą od niezróżnicowanych komórek mezenchymalnych. Każda komórka ma kształt spłaszczony lub wrzecionowaty z centralnie umieszczonym jądrem i prezentuje liczne procesy (ryc. 5-1). Młode i aktywne fibroblasty mają otwarte jądra komórkowe i obfitą cytoplazmę bazofilową z retikulum endoplazmatycznego o szorstkiej powierzchni, aparat Golgiego i mitochondria. Gdy fibroblasty stają się stare i nieaktywne, przekształcają się w intofibryty, które mają spłaszczone i hiperchromatyczne jądra oraz film cytoplazmy ze skąpymi organellami.

Funkcje:

(a) Fibroblasty pomagają w tworzeniu włókien kolagenowych poprzez syntezę białek tropokolagenowych i uwalnianie tych materiałów w przestrzeni zewnątrzkomórkowej. Tworzenie kolagenu jest upośledzone w niedoborze witaminy С. Ponadto fibroblasty wydzielają w niektórych sytuacjach proteoglikany, retikuliny do włókien siatkowych i elastyny do włókien elastycznych.

(b) Pomagają w gojeniu się ran poprzez ciągłą proliferację i późniejszą konwersję do fibrocytów. W procesie naprawy czasami fibroblasty tworzą tkankę ziarninową po osadzeniu w zrębie naczyniowym. Aktywność fibroblastów w gojeniu się ran jest opóźniona przez glikokortykosteroidy gruczołów nadnerczowych.

Makrofagi (histiocyty lub tasaki plazmatyczne):

Komórki te są mniej liczne niż fibroblasty. W stanie spoczynku makrofagi prezentują nieregularne zarysy komórek pod materiałem filo podia, posiadają jądra hyper chromatyczne z wgłębieniami i są przymocowane do włókien siatkowatych tkanki łącznej. Gdy są aktywne, stają się wolne, przyjmują owalne kształty i przechodzą ruchy amorokokowe.

Cytoplazma makrofagów zawiera liczne lizosomy wypełnione enzymami hydrolitycznymi. Takie komórki w stanie żywym można łatwo zabarwić za pomocą żywych barwników, takich jak błękit trypanu, karmin litowy lub tusz z Indii (Fig. 5-2). Gdy barwniki są wprowadzane lokalnie lub w krążeniu systemowym, makrofagi fagocytują materiały barwników i są wizualizowane jako granulki cytoplazmatyczne.

Makrofagi pochodzą z niezróżnicowanych mezenchymów lub z fibroblastów lub z monocytów krwi. Są one szeroko rozpowszechnione w różnych częściach ciała i należą do układu jednojądrzastych fagocytów (MPS), który zastępuje ważny aparat dla mechanizmu obronnego organizmu.

Dystrybucja makrofagów:

(i) W tkance łącznej, jako histiocyty lub clasmatocyty.

(ii) We krwi, jako monocyty.

(iii) W sinusoidach wątroby (komórki Kupffera), śledzionie, szpiku kostnym i gdzie indziej.

(iv) W tkankach limfatycznych i węzłach chłonnych, jako komórki siatkowe.

(v) W pęcherzykach płucnych, jako fagocytach pęcherzykowych.

(vi) W mózgu i rdzeniu kręgowym, jako mikrogleju.

Funkcje:

(a) Fagocytoza makrofagów i trawienie rozdrobnionych materiałów organicznych, ciał obcych lub inwazyjnych mikroorganizmów, a tym samym eliminowanie ich z organizmu w celu uniknięcia jakichkolwiek szkodliwych skutków. Czasami wiele makrofagów tworzy barykadę wokół dużego obcego materiału i często zlewają się ze sobą, tworząc wielonukleowane masy znane jako obce komórki gigantyczne.

(b) Przy okazji, marofagi przyjmują niespecyficzne antygeny. Następnie antygeny mogą zostać zniszczone lub przeniesione po modyfikacji na immunologicznie kompetentne komórki limfocytów T lub limfocytów B.

Komórki plazmatyczne:

Komórki są liczne w błonach śluzowych i podśluzówkowych jelita oraz w większej sieci. Każda komórka ma zaokrąglony kształt bez żadnego procesu i przedstawia ziarnistą cytoplazmę, która jest zabarwiona barwnikami zasadowymi. Bazofilia jest spowodowana przez intesywne granulki rybosomu, które są przyłączone do retikulum endoplazmatycznego; te ostatnie są rozmieszczone koncentrycznie wokół jądra. Jądro jest ekscentryczne w swoim położeniu i zwykle prezentuje kępki chromatyn w sposób promieniujący, przypominając wyglądem "kołowrotek" (ryc. 5-3).

Funkcje:

(a) Komórki plazmatyczne uwalniają przeciwciała humoralne, aby przeciwdziałać działaniu antygenów i pomagają w mechanizmie obronnym organizmu.

(b) Komórki plazmatyczne nie są obecne przy urodzeniu, ale pojawiają się w życiu po urodzeniu. Dlatego tworzenie przeciwciał noworodków jest minimalne.

(c) Komórki te pochodzą z limfocytów B lub limfocytów szpiku kostnego (limfocyty B), szczególnie gdy te ostatnie są eksponowane na antygeny. Komórki plazmatyczne tworzą niewielką populację w szpiku kostnym. Szpiczak to złośliwa proliferacja określonego klonu komórek plazmatycznych w szpiku kostnym.

Komórki tuczne:

Komórki tuczne są obecne w włóknistej torebce wątroby, wzdłuż naczyń krwionośnych, pod błoną śluzową przewodu pokarmowego i dróg oddechowych oraz w innych częściach ciała. Każda komórka ma zaokrąglony kształt i przedstawia centralne jądro.

Cytoplazma jest ściśle upakowana dużymi granulkami związanymi z błoną, które barwią się metachromatycznie błękitem toluidyny, błękitem metylenowym itp. (Ryc. 5-4). Granulki mają kolor purpurowy po traktowaniu błękitem toluidyny.

Histochemicznie granulki są wytwarzane przez siarczanowane mukopolisacharydy. Substancjami zawartymi w granulkach są: heparyna, histamina, heksozoaminidaza, czynniki chemotaktyczne eozynofili i czynniki chemotaktyczne neutrofili.

Funkcje:

(a) Komórki tuczne uwalniają heparynę, która jest funkcją antykoagulacyjną. Heparyna we krwi rozprasza chylomikrony (cząsteczki tłuszczu) osocza krwi, aktywując enzym, lipazę lipo-białkową. Ponadto heparyna zapobiega krzepnięciu fibrynogenu, który przedostaje się z naczyń włosowatych krwi do przestrzeni tkankowych, do fibryny. Zapewnia to racjonalne wyjaśnienie obecności komórek tucznych na obrzeżach naczyń krwionośnych.

(b) Komórki tuczne wytwarzają histaminę, która promuje wyciek i obrzęk naczyń włosowatych oraz skurcze mięśni gładkich. Czasami przeciwciała cytofilowe (IgE) są adsorbowane na powierzchni komórek tucznych i nie poruszają się, gdy antygen przestrzenny dostaje się do organizmu. Reakcja antygen-przeciwciało może mieć miejsce na powierzchni komórki tucznej. Ostatecznie komórka masztu uwalnia histaminę, która wywołuje reakcje anafilaktyczne lub alergiczne. Leki przeciwhistaminowe działają nie poprzez zapobieganie uwalnianiu histaminy z komórek tucznych, ale poprzez zajmowanie miejsc receptorowych na komórkach, w których działałaby histamina.

Komórki pigmentowe:

Komórki pigmentowe znane również jako melanocyty są obecne w naskórku skóry, w tęczówce i naczyniówce gałki ocznej. Każda komórka wykazuje długie procesy cytoplazmatyczne i zawiera granule melaniny w organellach związanych z błoną, melanosomach, cytoplazmie. Melanocyty pochodzą z nabłonka grzebienia nerwowego.

W skórze melanocyty chronią przed kosmicznymi promieniami słońca.

Siatkowe komórki:

Są one obecne w tkance łącznej siatkowej. Komórki siatkowe są rozgałęzionymi spłaszczonymi komórkami o słabo zabarwionych jądrach i cytoplazmie. Wytwarzają włókna siatkowe, do których przyczepione są komórki (ryc. 5-5).

Funkcje:

(a) Fagocytujące - komórki wchłaniają i usuwają bakterie.

(b) Działają one jak komórki macierzyste dla komórkowych składników krwi.

Komórki tłuszczowe:

Komórki tłuszczowe lub adipocyty są liczne w tkance tłuszczowej. Każda komórka jest sferyczna lub wielokątna, składa się z obwodowego brzegu cytoplazmy z ekscentrycznym jądrem i zawiera duży środkowy płatek tłuszczu (ryc. 5-6).

Po wybarwieniu H & E komórka ma wygląd "pierścienia", ponieważ tłuszcz rozpuszcza się w stosowanym rozpuszczalniku. Według specjalnej metody tłuszcz może być utrwalony i barwiony tetratlenkiem osmu i niektórymi barwnikami, takimi jak Sudan III, Sudan Black i Scharlach R.

Substancja międzykomórkowa:

Substancja lub matryca międzykomórkowa jest nieożywionym materiałem i jest syntetyzowana przez komórki tkanki łącznej, w szczególności przez fibroblasty "Ciało jest budową substancji międzykomórkowej, w której komórki żyją jako mieszkańcy". (AW Ham)

Substancja międzykomórkowa składa się z dwóch elementów - amorficznego i włóknistego.

Amorficzny element:

Jest również znany jako substancja zmielona, która zasadniczo składa się z polimerów węglowodanów skoniugowanych z białkami. Substancja zmielona jest lepkim, półpłynnym materiałem, który zajmuje przerwy między komórkami i włóknami. Dwie główne klasy złożonych cząsteczek zmielonej substancji to proteoglikany (mukopolisacharydy) i strukturalne glikoproteiny.

Proteoglikany - składnik węglowodanowy jest tworzony przez cząsteczki glikozoaminoglikanu (GAG), które składają się z długich nierozgałęzionych polimerów powtarzających się disacharydów; te ostatnie mają grupę karboksylową lub estrową siarkową, która nadaje całemu polimerowi silny ładunek ujemny. Liczne cząsteczki glikozoaminoglikanów są przyłączone do białka rdzeniowego i rozciągają się jak włosie szczotki.

Glikozaminoglikany są podzielone na pięć głównych klas:

1. Kwas hialuronowy jest niesiarczany i utrzymuje zmieloną substancję w zole. Występuje w chrząstce, pępowinie i ciele szklistym oka.

2. Siarczan chondroityny (A, B) znajduje się w chrząstce, kości, skórze i rogówce. Utrzymuje zmieloną substancję w żelach.

3. Siarczan Dermatanu (chondroityna C) znajduje się w skórze, naczyniach krwionośnych, zastawkach serca i płucach.

4. Siarczan Keratana znajduje się w rogówce, chrząstce i jądrze miażdżystym.

5. Siarczan heparanu znajduje się w ziarnach aorty, wątroby, płuc i mastocytów.

Strukturalne glikoproteiny:

Są to specyficzne białka adhezyjne, które wiążą komórki z włóknami kolagenu. Do tej pory zidentyfikowano następujące typy:

(a) Laminina w blaszce podstawowej;

(b) Fibro-nektyna promuje przyłączenia fibroblastów do włókien kolagenowych;

(d) Osteo nectin, między komórkami kostnymi a włóknami kolagenu.

Funkcje podłoża:

(a) Zapewnia morfologię i strukturę tkanek.

(b) Chroni i łączy razem komórki tkanki łącznej.

(c) Działa jako mechaniczna bariera dla swobodnych ruchów cząstek lub innych rozpuszczonych substancji w przestrzeni tkankowej. Gdy bakterie rozprzestrzeniają się w mielonej substancji, uwalniają czynnik rozprzestrzeniający, enzym hialuronowosezę, który powoduje depolimeryzację kwasu hialuronowego i usuwa główną przeszkodę dla rozprzestrzeniania się.

(d) Pomaga w dyfuzji metabolitów między kapilarami a komórkami.

(e) Pomaga w magazynowaniu wody, którą zapewnia duża powierzchnia cząsteczek węglowodanów kwasu hialuronowego. Taki płynny składnik zmielonej substancji znany również jako płyn tkankowy pochodzi z krwi na tętniczym końcu kapilary, gdzie ciśnienie hydrostatyczne (zewnętrzna siła napędowa) jest wyższe niż koloidalne ciśnienie osmotyczne (siła ciągnąca do wewnątrz) osocza krwi.

Większość krystaloidów i mikropęcherzyków koloidów płynu tkankowego jest ponownie absorbowana przez półprzepuszczalną ścianę śródbłonka żylnego końca kapilary, gdzie koloidalne ciśnienie osmotyczne jest wyższe niż ciśnienie hydrostatyczne. Jednak makrocząsteczki płynu tkankowego pochodzącego z metabolitów tkanek są wchłaniane do układu limfatycznego przez wysoce przepuszczalne ściany śródbłonka naczyń włosowatych limfatycznych (patrz układ limfatyczny).

Nadmierna akumulacja płynu tkankowego jest klinicznie nazywana obrzękiem, który może być spowodowany przez zatkany powrót żylny, lub niedrożność limfatyczną, lub niewystarczające białka w osoczu krwi z powodu niedożywienia lub zwiększonej przepuszczalności naczyń włosowatych.

(f) Proteoglikany są w większości wydzielane przez fibroblasty. Na powstawanie zmielonej substancji mogą wpływać niektóre hormony, ponieważ w niedoczynności tarczycy dochodzi do obrzęku miodowego z powodu nadmiernej akumulacji substancji naziemnych.

(g) Wraz z wiekiem amorficzny element matrycy zmniejsza się, a włóknisty element wzrasta.

Barwienie substancji naziemnej Ponieważ substancja naziemna zawiera obficie wodę, może być wybarwiona po liofilizacji preparatem PAS (odczynnik Kwasowo-kwasowy), metachromicznie za pomocą błękitu toluidynowego lub błękitem alcianu.

Włóknisty element:

Białka substancji międzykomórkowej są w większości zorganizowane w celu tworzenia włókien. Włókna są trzech rodzajów - kolagen, elastyczny i siatkowaty. Włókna te zapewniają wytrzymałość na tkankę łączną.

Włókna kolagenowe:

Włókna te są szeroko rozprowadzane w tkance łącznej i rozmieszczone w licznych wiązkach prostych. Poszczególne włókna nie rozgałęziają się i nie pojawiają się w odpowiedzi na rozciąganie. Każde włókno składa się z wiązek drobnych włókien z białek kolagenowych, które po traktowaniu rozcieńczonymi kwasami i alkaliami ulegają dysocjacji w szereg podjednostek włóknistych znanych jako tropokolagen.

Każda cząsteczka tropokolagenu ma około 2800 A długości i składa się z trzech łańcuchów polipeptydowych ułożonych w potrójną helisę. Każdy łańcuch znany jako łańcuch alfa zawiera reszty glicyny, proliny, hydroksyproliny i hydroksy-lizyny.

Skład aminokwasowy jest szczególny, ponieważ co trzecia reszta to glicyna. Hydroksy-lizyna zachodzi pomiędzy sąsiednimi cząsteczkami tropokolagenu. Resztki hydroksyproliny są cechami włókien kolagenowych. Kiedy włókna kolagenowe ulegają nadmiernemu rozkładowi w niektórych chorobach kości lub w autoimmunologicznych chorobach kolagenowych, zwiększa się ilość wydalania hydroksy-proliny w moczu.

W mikroskopie elektronowym włókna kolagenowe wykazują prążki poprzeczne z naprzemiennymi pasmami światła i ciemności. Jeden zespół świetlny i jeden ciemny zespół tworzą razem okres 640A. Cząsteczki tropokolagenu są syntetyzowane przez fibroblasty, a następnie dostarczane do przestrzeni międzykomórkowej przez egzocytozę. W przestrzeni tkankowej cząsteczki tropokolagenu ulegają polimeryzacji, tworząc włókna kolagenowe.

Cząsteczki są ułożone w równoległe rzędy i nie stykają się ze sobą od końca do końca. Zamiast tego, każda cząsteczka zachodzi w sposób schodkowy z boku drugiej cząsteczki sąsiedniego rzędu o jedną czwartą długości.

Wyjaśnia to, jak utrzymywana jest okresowa osiowość 640 A w cząsteczce o długości 2800 A. Szczeliny między końcami cząsteczek tropokolagenu odpowiadają ciemnym pasmom okresowości osiowej. Tworzenie się włókien kolizyjnych z polimeryzacji cząsteczek tropokolagenu jest częściowo zależne od równowagi elektrolitowej substancji międzykomórkowej.

Klasyfikacja włókien kolagenowych:

Co najmniej cztery rodzaje tropokolagenu zasługują na szczególną uwagę ze względu na różnice w sekwencji aminokwasów łańcuchów alfa. Łańcuchy alfa składają się z odmian alfa 1 i alfa 2, a alfa 1 przedstawia cztery podgrupy: l (i), 1 (ii), l (iii), l (iv).

ja. Typ I:

Kolagen składa się z dwóch łańcuchów alfa 1 (i) i jednego łańcucha alfa 2. Ten typ występuje głównie w kościach, ścięgnach, więzadłach, skórze właściwej i zębinie zębów.

ii. Typ II:

Kolagen składa się z trzech łańcuchów alfa 1 (ii) i znajduje się w chrząstce szklistej.

iii. Typ III:

Kolagen składa się z trzech łańcuchów alfa l (iii) i jest związany z komórkami mięśni gładkich układu sercowo-naczyniowego i żołądkowo-jelitowego oraz macicy.

iv. Rodzaj:

Kolagen IV składa się z trzech łańcuchów alfa 1 (iv) i znajduje się w błonach podstawnych.

Biosynteza kolagenu:

Autoradiografia mikroskopowa sugeruje następujące etapy biosyntezy kolagenu w fibroblastach:

(a) Aminokwasy, w tym glicynę, prolinę i lizynę, montuje się w retikulum endoplazmatycznym o szorstkiej powierzchni, w celu utworzenia długich łańcuchów polipeptydowych, łańcuchów pro-alfa, które posiadają ekstrapoleptydy na obu końcach (peptydy wydłużające) i są używane do składania całkowitych cząsteczek krótszych łańcuchów alfa.

(b) Reszty proliny i lizyny w łańcuchach ulegają hydroksylacji z wytworzeniem prokolagenu. Witamina С jest niezbędna do hydro- ksylacji.

(c) Trzy łańcuchy prokolagenu są składane w postaci potrójnej helisy i są przenoszone na zewnątrz przez aparat Golgiego, gdzie peptydy wydłużające są usuwane przez enzymy i tworzą się cząsteczki tropokolagenu.

(d) cząsteczki tropokolagenu w przestrzeni pozakomórkowej są polimeryzowane w celu utworzenia włókien kolagenowych.

Barwienie włókien kolagenowych:

Włókna są wybarwione na różowo w Eosin, niebieskie w plamie Mallory'ego z powodu linii niebieskiej, a czerwone w plamie van Giesona z powodu kwaśnej fuksyny.

Elastyczne włókna:

Włókna są ułożone w splot, gałąź i zespolenie. Nie wykazują one okresowej osiowości i są odporne na obróbkę chemiczną. Włókna te rozciągają się łatwo i odskakują w pierwotnej pozycji. Elastyczne włókna składają się z podjednostek białkowych, tropoelastyn, które mają wysoką zawartość waliny aminokwasu.

Elastyczne białka są syntetyzowane przez fibroblasty i prawdopodobnie przez gładkie mięśnie naczyń krwionośnych. Wraz z postępem wieku zmniejsza się elastyczność. Elastaza enzymatyczna, często obecna w surowym wytwarzaniu trypsyny i w niektórych bakteriach, rozpada elastyczne włókna.

Elastyczne włókna wybarwiono orceiną, fuksyną regrurynową Weigert'a i bejcą Verhoeffa.

Siatkowe włókna:

Włókna są powszechnie obecne w siateczkowej tkance łącznej, szczególnie w asocjacji z błonkami podstawnymi. W takich sytuacjach delikatne włókna są ułożone w sieci i są powiązane ze specjalną grupą węglowodanową amorficznej substancji międzykomórkowej.

Włókna siatkowate rozgałęziają się i zespalają i wykazują osiową okresowość podobną do włókien kolagenowych.

W związku z tym włókna siatkowe można nazwać włóknami prekolagenów. W przeciwieństwie do włókien kolagenowych można je jednak wybarwić azotanem srebra i metodą PAS.

Podstawowe tkanki łączne:

Funkcjonalnie, tkanki łączne są klasyfikowane w następujący sposób:

(1) Tkanka Areolar

(2) Tkanka tłuszczowa

(3) Biała włóknista tkanka

(4) Tkanka elastyczna

(5) Tkanina siatkowa

(6) Tkanka śluzowa

Ponadto, neuroglia może być uważana za specjalny rodzaj tkanki łącznej ośrodkowego układu nerwowego.

Tkanka udarowa:

Jest to luźna tkanka łączna i pojawia się w tych obszarach, w których wymagana jest znaczna mobilność.

Dystrybucja:

(a) W tkankach podskórnych, szczególnie w przypadku braku tłuszczu: powieki, mosznie, penis.

(b) W podśluzowej warstwie przewodu pokarmowego.

(d) We wnętrzu trzewi.

Tkanka tłuszczowa:

Selektywna dystrybucja tkanki tłuszczowej wskazuje, że tłuszcz jest odkładany przez specjalne komórki. Istnieją dwa rodzaje tkanki tłuszczowej - biały tłuszcz, w którym adipocyty zawierają niejedaczkowy tłuszcz z dużą wakuolą tłuszczu; brązowy tłuszcz, który składa się z wielolistkowych małych wakuoli tłuszczowych w adipocytach.

Większość tkanki tłuszczowej należy do białego tłuszczu. Tłuszcz gromadzi się w organizmie na dwa sposoby; przez zwiększenie liczby adipocytów zwanych hiperplazją lub przez zwiększenie wielkości adipocytów, zwane hipertrofią. U ludzi występują dwa okresy przerostowego i przerostowego wzrostu tkanki tłuszczowej - po urodzeniu i przed pokwitaniem.

Adipocyty zawierają enzymy, które katalizują syntezę kwasów tłuszczowych z glukozy podczas nadmiaru żywieniowego. W mitochondriach i retikulum endoplazmatycznym kwasy tłuszczowe są syntetyzowane w trójglicerydy i są transportowane do centralnej wakuoli tłuszczu bezpośrednio lub za pośrednictwem liposomów.

Funkcje:

1. Zapewnia magazyn tłuszczu;

2. Działa jak poduszka w wielu miejscach, takich jak tłuszcz z workowo-odbytnicy;

3. Pomaga w zachowaniu ciepła ciała;

4. Zapewnia materiał opakowaniowy wokół niektórych wnętrzności, aby utrzymać je w pozycji, takie jak tłuszcz podniedkowy;

5. Tłuszcz jest odpowiedzialny za zapewnienie konturu ludzkiego ciała.

Dystrybucja:

(a) W tkance podskórnej, jak penisulus adiposus, który wykazuje charakterystyczne różnice płci. Tkanka tłuszczowa stanowi około 22% masy ciała u zdrowej kobiety i około 15% u zdrowego mężczyzny.

(b) Wokół nerki, w krezkach i omencie.

Biała włóknista tkanka:

Pojawia się w odpowiedzi na rozciąganie, a tutaj dominują włókna kolagenowe.

Dystrybucja:

(a) Jako więzadła łączy razem kości;

(b) Jako ścięgna łączy mięśnie z kościami.

Struktura ścięgna [Ryc. 5-7 (A) (B)]:

1. Włókna kolagenowe przeważają i biegną równolegle do siebie.

2. Matryca lub zmielona substancja jest mniejsza.

3. Komórki ścięgna są rozmieszczone w pojedynczych rzędach na powierzchni włókien. Komórki prezentują procesy podobne do skrzydeł pomiędzy wiązkami włókien, nadając im gwiaździsty wygląd na przekroju.