Bariera krew-mózg (BBB)

Pojęcie bariery krew-mózg (BBB) ​​powstało prawie sto lat temu. Kiedy barwne barwniki zostały wstrzyknięte do naczyń krwionośnych zwierząt, barwnik przebarwił wszystkie tkanki, ale nie mózg.

Gdy barwnik został wstrzyknięty do płynu mózgowo-rdzeniowego, barwnik zabarwił mózg i rdzeń kręgowy, ale nie inne tkanki. W związku z tym zasugerowano, że coś zapobiegało przedostawaniu się barwników z krwi do mózgu i było określane jako BBB. Później stwierdzono, że BBB jest utworzona przez pojedynczą warstwę komórek śródbłonka, które wyściełają wewnętrzną powierzchnię naczyń włosowatych w mózgu.

Komórki śródbłonka wyściełające naczynia włosowate w innych częściach ciała mają przerwy pomiędzy komórkami i przez luki wody, jony, małe cząsteczki białka i leukocyty z krwi wyprowadzają się do przestrzeni tkanek. Podczas gdy komórki śródbłonka wyściełające naczynia włosowate mózgu są ciasno upakowane i nie ma przerwy pomiędzy komórkami. Dlatego oprócz wody żaden inny składnik krwi nie przenosi się z naczyń włosowatych do mózgu.

Jednak BBB jest selektywny pod względem przepuszczania substancji przez nie.

ja. Glukoza i woda z krwi łatwo przekraczają BBB i docierają do mózgu. Ale białka, toksyny i obce cząsteczki nie przekraczają BBB.

ii. BBB zapobiega także przedostawaniu się niektórych substancji chemicznych do mózgu, co może powodować uszkodzenie mózgu (np. Komórka mózgowa syntetyzuje epinefrynę i adrenalinę działa jako przekaźnik impulsów nerwowych, ale epinefryna jest również obecna we krwi. stanie się wejść do mózgu, mechanizm nadawczy mózgu będzie zagrożony.)

iii. Większość obcych substancji nie dostaje się do mózgu. Ta funkcja BBB jest użyteczna dla hosta w wielu przypadkach. Ta selektywna funkcja jest jednak niekorzystna w pewnych innych okolicznościach.

Wiele środków chemioterapeutycznych przeciwko rakowi nie dociera do mózgu. Dlatego wiele leków przeciwnowotworowych nie może być stosowanych w leczeniu nowotworów mózgu.

Większość środków anty retrowirusowych nie przekracza BBB. Dlatego też poważnym problemem jest leczenie uszkodzeń mózgu u pacjentów z AIDS. Co więcej, HIV rezydujący w komórkach mózgowych nie może zostać zaatakowany przez wiele leków antyretrowirusowych, chociaż mogą one być skuteczne przeciwko HIV w innych częściach ciała. Na szczęście, AZT, jeden z leków antyretrowirusowych jest w stanie przekroczyć BBB.

Podobna bariera istnieje między krwią i siatkówką.