Mapowanie chromosomów: Uwagi dotyczące mapowania chromosomów

Oto twoje notatki na temat mapowania chromosomów!

Ustalono, że w krzyżówkach genetycznych Dihybrid częstość rekombinacji poniżej 50 procent dla pary genów wskazuje na wiązanie, tj. Będąc na tym samym chromosomie, Morgan i Sturtevant stwierdzili, że częstotliwość rekombinacji jest różna dla różnych zmutowanych par genów.

Zdjęcie dzięki uprzejmości: hangthebankers.com/wp-content/uploads/2013/07/chromosome.jpg

Na przykład, czarne ciało mutanta (b) i skrzydełka kamienne (vg) wykazywały częstotliwość rekombinacji równą 18 procent, podczas gdy ciało czarne (b) i oko cynoberowate (cn) wykazywały 9 procent. Tak więc przejście pomiędzy b i vg jest dwa razy częstsze niż między b i cn.

Stwierdzono, że różnica w częstości rekombinacji jest związana z odległością między genami. Geny położone dalej w chromosomie przechodzą częściej niż geny leżące w pobliżu. To pokazuje, że odległość między b i vg powinna być około dwukrotnie większa niż między b i cn. W związku z tym częstotliwości rekombinacji mogą pomóc w określeniu pozycji zwanych loci, genów w chromosomach oraz w przygotowywaniu map chromosomowych.

Zatem mapa chromosomu jest graficznym przedstawieniem grupy łączącej w postaci linii, która pokazuje w punktach sekwencję genów i względne odległości między genami, które zawiera. Mapa chromosomów nazywana jest również mapą połączeń lub mapą genetyczną. Sposób przygotowania mapy chromosomowej ga- tunku określany jest mianem mapowania chromosomów.

Mapowanie chromosomów opiera się na dwóch podanych zasadach genetycznych. Oni są -

1. To, że geny są ułożone w porządku liniowym w chromosomie.

2. Częstotliwość przekraczania dwóch genów jest wprost proporcjonalna do odległości między nimi w chromosomie. Ponieważ częstotliwość przekraczania jest używana do przygotowania map chromosomowych, te ostatnie nazywane są również mapami krzyżowymi.

Jednostka mapy chromosomu:

Częstotliwość przechodzenia jednego procenta między dwoma genami jest znana jako jedna jednostka odległości między tymi genami i jest określana jako Morgan po nazwie TH Morgan.

Jak przygotować mapy chromosomów:

W tym miejscu przytoczono niektóre przykłady wyjaśniające technikę przygotowania mapy chromosomowej. Załóżmy, że pięć genów A, B, C, D i E znajduje się w jednym chromosomie. Jeśli przekroczenie wartości procentowej między A i B wynosi 10 Morgana, geny te wykreślono z 10 arbitralnych jednostek w skali liniowej (Ryc. 37.12 A).

Jeśli przekroczenie wartości procentowej między B i C wynosi trzy, przekroczenie wartości procentowej między A i C określi pozycję C, ponieważ jest to trzy jednostki od B w kierunku A lub od A. Przyjmuje się, że współczynnik przecięcia AC wynosi 13 procent, a zatem C będzie wykreślone 3 Morgana po prawej stronie B (ryc. 37. 12 B).

Zgodnie z powyższymi przykładami, można wykreślić lokalizację genów D i E. Niech szybkość przekierowania A-D wynosi 5%, a współczynnika krzyżowania BD również 5%. D zostanie następnie wykreślone między A i B, tj. 5 Morganów z każdego z nich (ryc. 37. 12 C). Jeżeli liczba przekroczeń między C i E wynosi dwa procent, a między B i E 5 procent. E zostanie wykreślone dwa Morgana po prawej stronie C (ryc. 37. 12D).

Morgan i Sturtevant uzyskali częstotliwość rekombinacji (i) 18 między genami B dla ciała czarnego i skrzydeł szczątkowych, (ii) 9 między genami b dla ciała czarnego i cn oko cynober oraz (iii) 9, 5 między genami cn dla oka cynober i vg dla szczątkowych skrzydeł. Jeśli gen b zostanie naniesiony na jednym końcu chromosomu, gen vg będzie od niego oddalony o 18 Morgana (ryc. 37. 13 (a) .Kein cn będący 9 Morgana z b i 9.5 Morgana z vg zostanie wykreślony w przybliżeniu w środku między genami b i vg. Zatem sekwencja genów na chromosomie to b, cn i vg.

Częstotliwość rekombinacji 9, 5 została uzyskana między cn a vg. Ujawniło to sekwencję b - cn - vg z całkowitą odległością 9 + 9, 5 = 18, 5 jednostek map, która jest zbliżona do obserwowanych 18 jednostek map dla b - vg. Jeśli byłby to cn - b - vg, c - vg, odległość powinna wynosić 9 + 18 = 27 jednostek oddalonych od siebie. Za pomocą tej metody zmapowano względne odległości i położenie setek zmutowanych genów Drosophila.

Wszystkie te mutanty łączą się razem tworząc cztery grupy połączonych genów zwanych grupami łączącymi. Drosophila posiada cztery typy chromosomów, tj. I, II, III i IV. Każda grupa łącząca pozostaje związana z określonym chromosomem. Nie zidentyfikowano żadnego genu na chromosomie Y.

Mapy chromosomowe zostały najpierw przygotowane dla Drosophila, kukurydzy i Neurospora. Teraz stworzono mapy powiązań dla pewnych innych organizmów. Dzięki nieco innej technice opracowano mapy chromosomów niektórych wirusów i kołowe DNA niektórych bakterii.

Mapę chromosomu II Drosophila przedstawiono na ryc. 37.13.