Metody monitorowania zanieczyszczenia powietrza: 4 metody

Poniższe punkty podkreślają cztery metody monitorowania zanieczyszczeń powietrza. Metody są następujące: 1. Pobieranie próbek 2. Monitorowanie cząstek stałych 3. Monitorowanie zanieczyszczeń gazowych i 4. Pobieranie próbek i analiza w dogodnej sytuacji.

Metoda nr 1. Pobieranie próbek:

Pierwszym krokiem w kierunku monitorowania zanieczyszczeń gazowych jest uzyskanie reprezentatywnej próbki.

Układ stosowany do pobierania próbki i analizy zanieczyszczeń obecnych w niej jest ogólnie nazywany pociągiem do pobierania próbek. Pociąg do pobierania próbek zwykle będzie składał się z kilku elementów.

Składniki obecne w rzeczywistym ustawieniu zależą od sytuacji, a także od celów, takich jak:

1. Czy źródłem jest powietrze z otoczenia, czy kanał, na przykład stos;

2. Czy pożądane jest monitorowanie wyłącznie pyłu zawieszonego czy zanieczyszczeń gazowych;

3. Czy proponuje się oszacować zanieczyszczenia gazowe in situ lub przeanalizować je w dogodnym czasie po pobraniu próbki.

Sprawy dotyczące cząstek stałych są analizowane niezmiennie w dogodnym czasie po ich uwięzieniu.

Zestaw może składać się ze wszystkich lub niektórych z następujących elementów:

(i) kolektor próbkowania,

(ii) Zbieracz / ogranicznik cząstek,

(iii) grzejnik / chłodnica / kondensator,

(iv) Pompa ssąca (regulowany typ objętości),

(v) Przepływomierz,

(vi) Przyrządy do monitoringu zanieczyszczeń gazowych w fazie gazowej lub bełkotki lub kolektor próbek.

Poniższy rysunek (3.1) pokazuje schematycznie niektóre alternatywne układy przykładowych pociągów:

(a) Rozdzielacz,

(b) Chłodnica / ogrzewanie,

(c) Kolektor cząstek,

(d) Skraplacz,

(e) Pompa,

(f) przepływomierz,

(g) Filtr.

A. Pociąg do monitorowania zanieczyszczeń pyłowych i gazowych.

B. Tylko pociąg do monitorowania zanieczyszczeń gazowych.

C. Tylko pociąg do monitorowania cząstek stałych.

Podczas pobierania próbek gazowych należy pamiętać, że natężenie przepływu strumienia wycieku i jego skład mogą zmieniać się w czasie i w danym czasie mogą zależeć od lokalizacji punktu pobierania próbek. Z tego powodu zalecane są standardowe procedury pobierania próbek, tak aby pobrana próbka była uśredniona w czasie. W przypadku korzystania z analizatorów on-line próbka jest natychmiastowa.

1. Pociąg pobierania próbek:

Kolektor powinien być częścią pociągu do pobierania próbek, gdy pobieranie próbek powinno odbywać się ze stosu lub źródła innego niż atmosfera otoczenia. Powinien być wykonany z niereaktywnego i nie adsorpcyjnego materiału, takiego jak teflon lub szkło, lub stopu odpornego na ciepło i korozję.

Powinien być tak krótki, jak to możliwe i nie powinien być skręcony, ponieważ w przeciwnym razie może się w nim gromadzić cząsteczki. Aby zapobiec uszkodzeniom termicznym kolektora, może on być chłodzony, ale należy zachować ostrożność, aby temperatura próbki nie spadła poniżej punktu rosy.

Kolektor pyłu jest używany, gdy wymagana jest analiza zawieszonych cząstek stałych (SPM). W przeciwnym razie należy zastosować urządzenie przeciwpyłowe.

Do zasysania próbki używana jest pompa mechaniczna lub odpowiednie urządzenie.

Przepływomierz służy do pomiaru całkowitej objętości próbki przechodzącej przez próbny kolektor.

Chłodzenie może być wymagane jako część pociągu do pobierania próbek, jeżeli temperatura gazu jest taka, że ​​elementy pociągu mogą ulec uszkodzeniu termicznemu podczas pobierania próbek.

Grzejnik może być niezbędny, jeżeli temperatura próbki jest taka, że ​​para kondensująca może się skondensować w rurkach łączących przed zebraniem cząstek pyłu z próbki.

Gdy para kondensująca jest obecna w próbce o wysokim stężeniu, należy zastosować kondensator w celu zmniejszenia jego stężenia przed analizą gazowych składników próbki lub poboru próbki w odbiorniku.

2. Próbkowanie stosu:

Próbkowanie ze stosu odbywa się poprzez wprowadzenie do niego kolektora przez port. Zwykle port jest standardową rurą z kołnierzem o średnicy 75 mm, dopasowaną do stosu wewnętrznego i rozciągającego się od 50 do 200 mm na zewnątrz. Kiedy pobieranie próbek nie jest wykonywane, jest zamykane roletą. Dla stosów o większej średnicy średnica portu może być większa niż 75 mm. Porty znajdują się około 0, 6 do 1, 8 m nad podłogą lub platformą. Stos o średnicy 3 m lub mniej powinien mieć dwa porty ustawione pod kątem prostym względem siebie. Dla stosu mającego średnicę większą niż 3 m liczba portów powinna wynosić cztery, usytuowane w odstępach 90 °.

Zwykle porty powinny znajdować się co najmniej o osiem średnic poniżej i dwie średnice powyżej źródła zakłóceń przepływu. W przypadku prostokątnych stosów o przekroju poprzecznym należy przyjąć większy wymiar lub równoważną średnicę jako średnicę położenia portów.

Minimalna liczba zalecanych punktów pobierania próbek na średnicy (trawersach) i ich umiejscowienie zależą od położenia portu próbkowania w odniesieniu do źródeł zakłóceń w przepływie w górę i w dół. Przed pobraniem próbki kolektor powinien być idealnie dopasowany do kierunku przepływu w stosie i skierowany w górę.

Do kompletnej analizy próbki ze stosu należy użyć izokinetycznego pociągu do pobierania próbek składającego się z dyszy, sondy owiniętej przez podgrzewacz i ogrzewanego uchwytu filtra, a następnie kilku absorberów impingerowych połączonych szeregowo i zanurzonych w łaźni lodowej. Za pociągiem absorpcyjnym powinna iść rurka do suszenia gazu (zawierająca żel krzemionkowy), pompa (pompa z membraną o zmiennym skoku), suchy gazomierz i skalibrowany miernik kryz.

Po dopasowaniu pociągu do stosu pompa jest włączana, a natężenie przepływu jest regulowane w taki sposób, aby uzyskać próbkę w warunkach izokinetycznych. Gdy próbki mają być analizowane w regularnych odstępach czasu, można zastosować jednostkę analizatora online zamiast pociągu pochłaniacza impingera.

3. Pobieranie próbek powietrza atmosferycznego:

W przypadku pobierania próbek powietrza z otoczenia zwykle wykorzystywana jednostka podstawowa jest znana jako "próbnik o dużej objętości", w szczególności, gdy pożądane jest analizowanie pyłu zawieszonego.

Główne elementy takiej jednostki to:

(a) Filtr,

(b) Dmuchawa i

(c) Przepływomierz.

Gdy pożądane jest oszacowanie zanieczyszczeń gazowych, to albo urządzenia sieciowe, albo kolektor próbek, albo zespół bełkotek są używane w połączeniu z wymienionymi już komponentami.

Metoda # 2. Monitorowanie cząstek stałych:

Celem monitorowania cząstek stałych może być oszacowanie stężenia cząstek w masie, rozkładu wielkości cząstek i składu chemicznego cząstek. Gdy pożądane jest oszacowanie stężenia masy cząstek, można zastosować tylko odpowiedni filtr. Środek filtrujący może być wykonany z włókna celulozowego / polimerowego włókna / włókna szklanego / membrany syntetycznej. Wybór zależy od temperatury gazu. Masa zatrzymanych cząstek na filtrze jest szacowana na podstawie różnicy masy filtra przed i po filtracji.

Filtr należy osuszyć w piecu przed ważeniem, aby uniknąć jakiegokolwiek wkradania się błędu z powodu absorpcji wilgoci lub jakiejkolwiek innej pary podczas filtrowania lub przed filtracją. Filtr nie byłby odpowiednim urządzeniem, jeśli chodzi o oszacowanie rozkładu wielkości cząstek i / lub analizy chemicznej cząstek, ponieważ ilościowe odzyskiwanie zatrzymanych cząstek z filtra jest prawie niemożliwe.

W celu ustalenia rozkładu wielkości i analizy chemicznej cząstek stałych przenoszonych przez gaz stosuje się impinger lub serię uderzeń. Cząstki zebrane w uderzaczu (ach) wraz ze skroploną parą, jeśli występują, są odzyskiwane ilościowo i analizowane po suszeniu.

Aby monitorować cząstki za pomocą stosu, pobieranie próbek powinno odbywać się w warunkach izokinetycznych, tzn. Prędkość gazu w kolektorze próbkowania powinna być taka sama, jak w przypadku stosu w punkcie próbkowania. Jeśli pobieranie próbek odbywa się w warunkach superizokinetycznych, zebrane cząstki miałyby większy udział cząstek drobniejszych i lżejszych niż rzeczywista.

Podczas gdy próbki pobrane w warunkach sub-izokinetycznych, zebrane cząstki zawierają więcej większych i cięższych cząstek. Ponieważ w praktyce trudno jest utrzymać ścisły stan izokinetyczny, odchylenie od stanu izokinetycznego nie powinno być większe niż ± 10%.

Aby utrzymać warunki izokinetycznego pobierania próbek, konieczne jest zmierzenie prędkości gazu w stosie w punkcie próbkowania. Prędkość jest mierzona za pomocą zespołu rurki-manometru typu S (Stauscheibe lub odwrotnego typu). Rysunek 3.2 pokazuje taki zestaw.

Metoda # 3. Monitorowanie zanieczyszczeń gazowych:

Zanieczyszczenia gazowe można monitorować in situ lub w dogodnym czasie po pobraniu próbki. Przed analizą próbki należy ją uwolnić od cząstek stałych i skraplających się par. Preferowana jest analiza in situ, ponieważ szybko dostarcza danych. Jednakże, gdy punkt poboru próbek znajduje się w odległej lokalizacji lub gdy dane nie są wymagane natychmiast, można pobrać próbkę, a stężenie zanieczyszczeń w próbce można oszacować w dogodnym czasie.

1. Analiza In Situ:

Kiedy wymagane jest monitorowanie próbki, gdy tylko zostanie ona pobrana, analiza na miejscu przeprowadzana jest za pomocą instrumentów analitycznych / instrumentów umieszczonych w jednej linii z pociągiem do pobierania próbek. Taka konfiguracja może być wykorzystana do ciągłego monitorowania emisji (CEM). Bardzo często wymaga to zapewnienia odpowiedniej obudowy instrumentów, ponieważ są one wrażliwe na kurz, wilgotność i temperaturę. Do analizy gazu w trybie online mierzona objętość (wolna od pyłu) jest wprowadzana do instrumentu (jednostki), który mierzy, wyświetla lub rejestruje stężenie jednego lub więcej składników w próbce.

Metody instrumentalne:

Instrumenty (analizatory CEM) są dostępne do monitorowania zanieczyszczeń gazowych, takich jak SO ₂, NO, NO ₂, O ₃, CO i węglowodory. Instrumenty te wykorzystują różnorodne techniki i mogą być wykorzystywane do analizy gazu kominowego, a także powietrza z otoczenia. Spośród różnych technik chromatografia gazowa (GC) jest uniwersalna, ponieważ może być stosowana do szacowania szeregu zanieczyszczeń, takich jak SO2, NO _x, CO i węglowodory.

Podstawowym składnikiem chromatografii gazowej jest jej detektor, który identyfikuje i wykrywa stężenie różnych składników próbki. Detektor może być specyficzny dla składnika. W tabeli 3.1 wymieniono niektóre detektory specyficzne dla zanieczyszczeń.

Dostępne są również instrumenty, które wykorzystują specyficzną technikę monitorowania tylko określonego zanieczyszczenia. Niektóre z nich wymieniono w tabeli 3.2.

Podstawowe zasady wyżej wymienionych technik są krótko omówione poniżej.

Chromatografia gazowa

Podstawowe składniki Chromatografii Gazowej to:

(i) Upakowana kolumna (zwinięta rura) zawierająca cząstki ziarniste (czasami nasycone cieczą). Kolumna służy jako łóżko absorbujące / adsorbujące,

(ii) Obudowa kolumny z regulacją temperatury,

(iii) Odpowiednie urządzenia do wprowadzania próbki gazu i gazu nośnego do podstawy kolumny (wlotu), oraz

(iv) Detektor umieszczony bezpośrednio za kolumną.

Procedura analizy polega na wstrzyknięciu wcześniej ustalonej objętości próbki gazu u podstawy kolumny. Kolumna zawiera wstępnie wybrany adsorbent, który zależy od składników obecnych w analizowanej próbce. Składniki zostają zaadsorbowane na złożu adsorbentu i zostają zdesorbowane przez strumień wstępnie wybranego gazu nośnego przepływającego przez kolumnę.

Partycjonowanie próbek między złożem a gazem nośnym następuje wielokrotnie, gdy składniki są przenoszone w kierunku wyjścia kolumny przez gaz nośny. Każdy element będzie poruszał się z własną prędkością przez kolumnę i ostatecznie wyjdzie z kolumny i dotrze do wykrywacza w postaci opaski.

Przedział czasowy między dwoma pasmami a szerokością każdego pasma zależy od współczynnika podziału współczynników składników podanymi parametrami systemu. Detektor emituje sygnał wskazujący czas powstania pasma.

Sygnał wydłuża się tak długo, jak długo określony składnik nadal wychodzi z kolumny. Wielkość sygnału zależy od stężenia składnika w gazie nośnym, który z kolei będzie zależeć od jego stężenia w próbce. Dane są rejestrowane jako wykres czasu w funkcji stężenia konkretnych składników w gazie nośnym.

Na podstawie powierzchni pod działką ocenia się stężenie określonego składnika w próbce. Obecnie dostępne są mikroprocesory chromatograficzne na bazie mikroprocesorów, które umożliwiają wydrukowanie listy konkretnych składników i ich stężenia w analizowanej próbce.

Niedyspersyjna fotometria w podczerwieni (NDIR) :

Zasadą związaną z tą techniką jest preferencyjne pochłanianie promieniowania podczerwonego przez składnik, na przykład tlenek węgla (CO) obecny w próbce gazu.

Jednostka miałaby następujące komponenty:

(i) Źródło podczerwieni,

(ii) Siekacz,

(iii) Komórka próbki (typ przepływu)

(iv) detektor podczerwieni, i

(v) Komórka odniesienia (wypełniona gazem pochłaniającym w podczerwieni).

Jednostka "nierozproszona w podczerwieni" działa tak, jak opisano poniżej:

Hełm z przerwami eksponuje komórkę próbki i komórkę odniesienia na promieniowanie podczerwone. Padające promieniowanie przejdzie przez komórkę odniesienia praktycznie niewchłoniętą i dotrze do detektora. Intensywność promieniowania przenoszonego przez komórkę próbki zostanie zmniejszona z powodu absorpcji przez CO obecny w próbce przepływającej przez komórkę.

Różnica między ilością energii docierającej do detektora przez komórkę odniesienia a komórką próbki byłaby proporcjonalna do stężenia CO w próbce. Niektóre składniki, takie jak para wodna obecna w próbce, kolidują z ilościową oceną CO.

Technika chemiluminescencji:

Technika ta opiera się na fakcie, że gdy zanieczyszczenie jest poddawane reakcji z określonym reagentem (w dużym nadmiarze) utworzone cząsteczki produktu będą w wyższym stanie wzbudzenia. Gdy cząsteczki produktu powracają z wyższego stanu wzbudzenia do swojego normalnego stanu (ziemi), energia uwalniana jest w postaci światła.

Intensywność emitowanego światła byłaby wprost proporcjonalna do stężenia zanieczyszczeń obecnych w próbce. Natężenie emitowanego światła jest zwykle mierzone za pomocą fotopowielacza. Do oszacowania stężenia ozonu (O ₃ ) w próbce stosuje się etylen. W przypadku NO, reagentem powinno być O3. W celu oszacowania NO ₂ najpierw ilościowo zmniejszono do NO, a następnie oszacowano jako NO.

Technika konduktometryczna :

Podstawową ideą tej techniki jest fakt, że gdy określone zanieczyszczenie jest absorbowane w odpowiedniej cieczy, przewodność elektryczna otrzymanego roztworu byłaby różna od przewodności absorpcyjnej. Zmiana przewodnictwa byłaby proporcjonalna do stężenia zanieczyszczeń obecnych w próbce. Ciecz (chłonna) powinna być tak dobrana, aby wchłaniała tylko jedno z zanieczyszczeń obecnych w próbce. Zasadniczo jako absorbent stosuje się wodę destylowaną lub roztwór wodny.

Technika kulometryczna :

Analiza kulometryczna jest przeprowadzana poprzez reakcję określonego zanieczyszczenia obecnego w próbce gazowej z wodnym roztworem KI lub KBr w ogniwie elektrolitycznym, w którym uwalniany jest jod lub brom. Uwolniony halogenek redukuje się na katodzie ogniwa.

Prąd przez kulometr byłby proporcjonalny do ilości uwolnionego halogenku, który z kolei byłby proporcjonalny do stężenia określonego zanieczyszczenia obecnego w próbce. Ta metoda nie jest specyficzna dla ozonu, ponieważ mierzy całkowite utleniacze obecne w próbce.

Technika spektroskopowa :

Ta technika jest nieco podobna do NDIR. Światło (IR / UV) ze źródła jest filtrowane, aby odfiltrować światło o wszystkich długościach fal, z wyjątkiem wąskiego pasma, które jest pochłaniane przez określone zanieczyszczenie obecne w próbce gazowej.

Takie promienie wybranego zakresu długości fal mogą przechodzić przez komórkę, przez którą przepływa przefiltrowana, kondensowalna próbka wolnego gazu. Natężenie przesyłanego promieniowania w stosunku do nie osłabionej wiązki byłoby proporcjonalne do stężenia zanieczyszczenia obecnego w próbce.

Technika elektrochemiczna :

Analizator elektrochemiczny może składać się z półprzepuszczalnej membrany, warstwy elektrolitu, elektrody czujnikowej i elektrody odniesienia zanurzonej w elektrolicie. Strumień gazu zawierający substancję zanieczyszczającą, której stężenie ma być oszacowane, przepuszcza się przez półprzepuszczalną membranę.

Zanieczyszczenie może migrować selektywnie przez membranę i generować sygnał (napięcie) w warstwie elektrolitu. Sygnał (napięcie) będzie odbierany przez elektrodę pomiarową. Różnica napięć pomiędzy elektrodą pomiarową a elektrodą odniesienia byłaby proporcjonalna do stężenia zanieczyszczeń w próbce.

2. Metody chemiczne:

Istnieją dwie metody chemiczne, a mianowicie:

(1) Szybka metoda i

(2) Metoda klasyczna. Szybka metoda

Szybka metoda dostarcza informacji w krótkim czasie. Nie wymaga wykwalifikowanego operatora. Dla każdego zanieczyszczenia stosuje się określony detektor. Stężenia niektórych zanieczyszczeń mogą wahać się od niskiego do raczej wysokiego. W przypadku takiego zanieczyszczenia należy wybrać detektor o odpowiednim zakresie, w zależności od sytuacji.

Zestaw do szybkiej analizy składa się z uszczelnionej szklanej rurki (detektora) wypełnionej odczynnikiem specyficznym dla zanieczyszczeń zaadsorbowanym na niektórych obojętnych granulkach lub samym odczynniku w postaci granulatu i ręczną pompą wyporową.

Rura jest wyposażona w zatyczki na każdym końcu, które działają jak filtry. Zawierają one również ziarniste cząstki w postaci upakowanego złoża. Bezpośrednia skala odczytu (zazwyczaj w jednostkach ppmv) jest drukowana na zewnętrznej powierzchni rury wzdłuż jej długości. Oznaczenie rozpoczyna się natychmiast po wtyczce filtra wiodącego. Metoda jest odpowiednia do monitorowania zanieczyszczeń obecnych w otaczającym powietrzu.

Procedura działania takiego urządzenia polega na rozbiciu zamkniętych końców rurki detektora (specyficznej dla określonego zanieczyszczenia) i dołączeniu go do pompy w taki sposób, że próbka gazu jest przeciągnięta przez prowadzący koniec rury. Po uruchomieniu pompy należy odessać znaną objętość próbki (zgodnie z zaleceniami producenta wykrywacza) przez rurkę. Nastąpiłaby natychmiastowa reakcja między odczynnikiem i zanieczyszczeniem, powodująca gwałtowne zmiany barwy złoża ziarnistego w rurce.

Długość zabarwionej części złoża ziarnistego zależy od stężenia zanieczyszczeń obecnych w próbce, które można odczytać z wydrukowanej skali na rurze. Rurkę można użyć tylko jeden raz. Rurki selekcyjne są dostępne do monitorowania zwykłych nieorganicznych zanieczyszczeń gazowych, a także wielu różnych zanieczyszczeń organicznych.

Metoda klasyczna :

Klasyczna metoda nazywana jest również metodą chemii mokrej. Ta metoda jest stosunkowo czasochłonna, a jej dokładność zależy od umiejętności analityka. W metodzie tej znaną objętość wolnej od pyłu próbki gazu można przepuszczać z umiarkowaną szybkością przez szereg bełkotek, z których każdy zawiera rozpuszczalnik z lub bez niektórych rozpuszczonych odczynników.

Każdy bełkot zatrzymywałby tylko określone zanieczyszczenia w zależności od obecnego rozpuszczalnika / odczynnika. Barwniki muszą być odpowiednio zsekwencjonowane. Po przepuszczeniu próbki przez przewód bełkotek należy je odłączyć, a ich zawartość poddać analizie ilościowej w celu oszacowania uwięzionych zanieczyszczeń.

Metoda # 4. Pobieranie i analiza próbek w dogodnej sytuacji:

Czasami preferuje się pobranie próbki gazu, a następnie jej analizę w laboratorium w dogodnym czasie. W celu przeprowadzenia analizy w ten sposób konieczne jest zachowanie próbki w takiej postaci, w jakiej jest, lub segregacja każdego składnika (zanieczyszczenia) ilościowo, a następnie ich konserwacja.

Aby osiągnąć ten cel, można przyjąć jeden z następujących kroków:

(i) Zbieranie próbki w odbiorniku ewakuacyjnym :

Bezpyłowa próbka gazu jest zbierana albo w próżniowym sztywnym metalowym pojemniku albo w elastycznym worku wykonanym z folii polimerowej. Materiał konstrukcyjny pojemnika powinien być tak dobrany, aby zanieczyszczenia nie oddziaływały fizycznie ani chemicznie z pojemnikiem podczas przechowywania i tym samym powodowały zmiany w składzie pobranej próbki.

Próbkę należy schłodzić do temperatury pokojowej i uwolnić od cząstek stałych i skroplonych oparów przed odbiorem w pojemniku. Pojemnik wypełniony próbką należy następnie przetransportować do laboratorium w celu przeprowadzenia analizy. W laboratorium próbka może zostać pobrana z pojemnika przez wyciskanie torby polimerowej lub za pomocą pompy ze sztywnego pojemnika. Analizę pobranej próbki można przeprowadzić za pomocą odpowiednich przyrządów lub za pomocą odpowiednich metod chemicznych.

(ii) Zbieranie w medium :

Do zatrzymywania ilościowego zanieczyszczeń obecnych w próbce gazu, zarówno w postaci, jak i w postaci segregowanej, można wykorzystać ciekłe lub stałe medium do zbierania w celu ich późniejszego oszacowania.

(a) Medium ciekłe:

Gdy stosuje się ciekły ośrodek, urządzenie określa się jako "system bełkotki". Układ może mieć kilka bełkotek w szeregu, z których każdy zawiera ciecz, w której określone zanieczyszczenie będzie albo fizycznie wchłaniane, albo chemicznie przereagowane. Przez każdy bełkot przepuszcza się znaną objętość próbki, a następnie ilość wychwyconego zanieczyszczenia szacuje się za pomocą odpowiedniej chemicznej metody analitycznej. W tabeli 3.3 zestawiono skład chemiczny cieczy barbotażowych i metody analityczne stosowane do oceny niektórych typowych zanieczyszczeń.

(b) Medium stałe :

Ta metoda zbierania opiera się na fakcie, że gdy pył i kondensująca się gazowa próbka gazu są przepuszczane przez złoże adsorbentu, takie jak węgiel aktywowany / aktywowany żel krzemionkowy, zanieczyszczenia obecne w próbce zostają zaadsorbowane ilościowo.

Procedura przyjęta w celu zbierania i konserwacji zanieczyszczeń w próbce gazu polega na przepuszczeniu znanej objętości gazu niosącego zanieczyszczenia przez pojemnik zawierający złoże adsorbentu, dzięki czemu zanieczyszczenia są zatrzymywane na granulkach adsorbentu i większość gazu nośnego wypływa. Po pobraniu pojemnik jest zamykany i przesyłany do laboratorium w celu przeprowadzenia analizy.

Pierwszym krokiem do analizy zaadsorbowanych składników jest desorbowanie ich ilościowo przez podgrzanie pojemnika, podczas gdy strumień gazu obojętnego przepływa przez pojemnik z umiarkowaną szybkością. Desorbowane składniki są przenoszone do systemu pomiarowego za pomocą strumienia gazu obojętnego.

Alternatywną procedurą odzyskiwania ilościowego zaadsorbowanych składników jest ekstrakcja tych o znanej objętości cieczy (rozpuszczalnika). Następnie stężenia składników (zanieczyszczeń) obecnych w ciekłym ekstrakcie ocenia się chemicznie lub za pomocą odpowiednich przyrządów.

Na podstawie dotychczasowej dyskusji można stwierdzić, że metody stosowane do monitorowania zanieczyszczeń gazowych można podzielić na dwie grupy:

(i) Metody instrumentalne i

(ii) Metody chemiczne.

Zalety i wady tych metod przedstawiono w tabeli 3.4.