Przydatne uwagi na temat trawienia w żabie

Przydatne uwagi na temat Gastrulation in Frog!

Gastrulation in Frog:

Gastrulacja w procesie wysoce zintegrowanych migracji komórek i tkanek potencjalnych obszarów endodermalnych i mezodermalnych do ich określonych pozycji do wnętrza zarodka. Ruchy te są samostanowione i współzależne i nazywane są ruchami morfogenetycznymi, tworząc nowe relacje, a ostatecznie zarodek tryploblastyczny. Preparaty komórkowe dla tych ruchów zachodzą podczas cięcia.

Zdjęcie dzięki uprzejmości: mwilsonherps.files.wordpress.com/2011/11/ad-painted-frog.jpg

Zarodek płazów przechodzi przejście pośrednie, w którym następuje spowolnienie cyklu komórkowego (w wyniku pozyskania faz G ₁ i G ₂ cyklu komórkowego), podział komórki staje się synchroniczny, komórki zyskują zdolność do poruszania się z pierwotnych pozycji, a transkrypcja nowego mRNA jest widziana z jądra po raz pierwszy w życiu zwierzęcia. W Xenopus to przejście następuje bezpośrednio po dwunastym rozszczepieniu (Newport i Kirschner, 1982). Występują trzy rodzaje ruchów morfogenetycznych w gastrulacji płazów.

Invagination:

W zarodkach żaby rozpoczyna się gastrulacja na przyszłej stronie grzbietowej zarodka, tuż poniżej równika w obszarze szarego półksiężyca. (Ryc. 11). Tutaj brzeżne komórki endodermalne zapadają się w zarodek, tworząc szczelinę podobną do blastoporu. Komórki te teraz zmieniają swój kształt i stają się w kształcie kolby.

Są to tak zwane komórki butelek. Komórki butelki utrzymują kontakt z zewnętrzną powierzchnią za pomocą pasm cytoplazmatycznych, podczas gdy ich główne ciało jest przemieszczane w kierunku wnętrza zarodka. Dlatego u żaby gastrulacja rozpoczyna się w strefie marginalnej w pobliżu równika blastuli. Tutaj komórki endodermalne nie są tak duże lub tak żółtawe jak najbardziej roślinny blastomer (Fig. 12 i 13).

Zatem chociaż komórki butelek mogą być odpowiedzialne za tworzenie początkowego rowka, siły motywującej, wydaje się, że pochodzi ona z głębokich warstw komórek marginalnych. Co więcej, ta głęboka warstwa komórek wydaje się być odpowiedzialna za dalszą migrację komórek do zarodka.

Inwolucja:

Następna faza gastrulacji obejmuje inwolucję komórek strefy brzegowej, podczas gdy komórki zwierzęce przechodzą epibolię i zbiegają się w blastoporze. Po dotarciu do końca blastoporu komórki brzeżne obracają się do wewnątrz i przemieszczają się wzdłuż wewnętrznej powierzchni zewnętrznych warstw komórek (ryc. 11). Zatem komórki tworzące wargę blastoporu ciągle się zmieniają. Pierwsze komórki tworzące wargę grzbietową są komórkami endodermalnymi, które wplątały się w krawędź prowadzącą archenteronu.

Komórki te później stają się komórkami gardła w przednim jelicie. Gdy te pierwsze komórki przechodzą do wnętrza zarodka, warstewka blastoporu składa się z komórek ewoluujących, które są prekursorami mezodermy głowy. Następujące komórki, które ulegają ewolucji w warstwie grzbietowej blastopora, nazywane są komórkami mezodermy chorda. Komórki te utworzą Notochord, przejściową mezodermalną "tylną kość", która jest niezbędna do rozpoczęcia różnicowania układu nerwowego.

Epiboly:

Gdy nowe komórki wchodzą do zarodka, blastocoel zostaje przesunięty na stronę przeciwną do grzbietowej wargi blastoporalnej. Tymczasem blastopore jest przemieszczany roślinnie i rozszerza się, gdy więcej komórek półkuli zwierzęcej zbiegają się w warstwie blastopore. Rozszerzający się blastopore tworzy boczne wargi i ostatecznie brzuszną wargę, przez którą przechodzą dodatkowe mezodermalne i endodermalne komórki prekursorowe. Po utworzeniu wargi brzusznej, blastopore utworzyło pierścień wokół dużych komórek endodermalnych, które pozostają odsłonięte na powierzchni (ryc. 14).

Pozostała łatka endodermy jest nazywana zatyczką żółtkową, a także ostatecznie uwewnętrzniona (Ryc. 15). W tym momencie wszystkie endodermalne prekursory zostały wprowadzone do wnętrza zarodka, ektoderma okrążyła powierzchnię, a mezoderma została przeniesiona między nimi.