Esej o minerałach

Przeczytaj ten esej, aby poznać Minerały. Po przeczytaniu tego eseju poznasz: - 1. Wprowadzenie do minerałów 2. Formowanie minerałów 3. Elementy większości minerałów tworzących skały 4. Pochodzenie 5. Identyfikacja 6. Użyteczność 7. Rozmieszczenie pierwiastków wśród minerałów tworzących skały 8. Właściwości .

Zawartość:

Esej o wprowadzaniu do minerałów
Esej na temat tworzenia minerałów
Esej o elementach większości minerałów tworzących skały
Esej na temat pochodzenia minerałów
Esej na temat identyfikacji minerałów
Esej na temat użyteczności minerałów
Esej na temat dystrybucji pierwiastków wśród minerałów tworzących skały
Esej o właściwościach minerałów

Esej # 1. Wprowadzenie do minerałów:

Minerał jest naturalnie występującym nieorganicznym krystalicznym ciałem stałym o określonym składzie chemicznym.

Aby substancja mogła zostać sklasyfikowana jako minerał, powinna spełniać pięć następujących wymagań:

(i) Powinna to być naturalnie uformowana substancja

(ii) Powinna to być substancja nieorganiczna

(iii) Powinien być solidny

(iv) Powinien mieć określony skład chemiczny

(v) Powinien mieć charakterystyczną strukturę krystaliczną.

Minerał powinien być naturalnie uformowaną substancją. Oznacza to, że materiał powinien być jednym, utworzonym w wyniku naturalnych procesów na ziemi lub na ziemi. Nie jest to materiał wyprodukowany w fabryce lub zsyntetyzowany w laboratorium. Stal, szkło, plastik itp. Nie są minerałami.

Minerał powinien być ciałem stałym. Ciecze i gazy oraz naturalnie występujące ciecze, takie jak ropa naftowa i gaz ziemny, nie są minerałami, ponieważ nie są ciałami stałymi. Obecność lodu w lodowcu jest minerałem, ale woda w strumieniu nie jest minerałem, chociaż lód i woda są wykonane z tego samego związku.

Minerały to substancje nieorganiczne. W związku z tym gałązki, liście, które pochodzą z żywych organizmów i zawierają związki organiczne, nie są minerałami. Węgiel nie jest również minerałem, ponieważ pochodzi z pozostałości materiału roślinnego.

Minerały powinny mieć określony skład chemiczny. Mogą istnieć albo jako proste pierwiastki chemiczne, takie jak złoto, srebro itp. Albo jako związki o określonym składzie chemicznym i wzorach. Kwarc o wzorze SiO ₂ jest minerałem. Niektóre minerały mają skomplikowane formuły. Np: flogopit, KMg ₃ AlSi ₃ O ₁₀ (OH) ₂ .

Minerał powinien mieć charakterystyczną strukturę krystaliczną. Atomy w minerałach są zorganizowane w regularny powtarzalny wzór geometryczny. Geometryczny wzór atomów w minerale nazywany jest strukturą krystaliczną.

Wszystkie próbki minerału mają unikalną właściwość posiadania identycznej struktury krystalicznej. Dzięki potężnym mikroskopom o ultrawysokiej rozdzielczości możemy oglądać krystaliczne struktury minerałów i uporządkowane rozmieszczenie atomów w minerale.

Esej # 2. Tworzenie się minerałów:

Minerały powstają w określonych warunkach, głównie w odpowiedniej temperaturze i ciśnieniu, gdy obecne są pewne pierwiastki. W większości przypadków tworzenie się minerałów zależy od rodziny skał - magmowych, osadowych i metamorficznych.

Surowce mineralne na ogół krystalizują z magmy (stopionej skały) w temperaturach od 600 ° C do 1200 ° C i na głębokości około 30 kilometrów. Np. Kwarc, mika biotytowa. W wyniku parowania wody powstają minerały osadowe.

Np. Halit lub sól kuchenna lub wytrącanie z wody spowodowało zmianę stanu chemicznego. Np .: Chert, węglany lub osadzanie twardych części, takich jak kości lub muszle organizmów, np. Aragonit. Metamorficzne minerały tworzą się w skałach, z powodu rekrystalizacji w reakcji na zmiany ciepła i ciśnienia.

Esej # 3. Elementy większości minerałów tworzących skały:

Osiem pierwiastków chemicznych stanowi większość minerałów skalnych. Najbogatszymi minerałami są tlen i krzem. Te dwa elementy łączą się ze sobą, aby stać się podstawowymi elementami budulcowymi najczęstszej grupy mineralnej zwanej krzemianami.

Poniżej znajduje się krótki opis tych elementów większości minerałów skalnych.

ja. Tlen:

Tlen jest aktywnym i agresywnym składnikiem atmosfery. W połączeniu z innymi elementami ma ogromne znaczenie geologiczne. Prostsze formy związków tlenu są znane jako tlenki, a tlenek wodoru to zdecydowanie najczęstsza woda. Poza tym, że jest tak niezbędny dla ludzkiego życia, tlen jest bardzo silnym czynnikiem w wielorakich zmianach, które nieustannie zachodzą w regionach skorupy ziemskiej.

ii. Krzem:

Krzem znajduje się obok tlenu wśród najobficiej występujących składników ziemi, chociaż istnieje tylko w połączeniu jako tlenek (krzemionka) lub z innymi pierwiastkami tworzącymi krzemiany. W tych dwóch formach jest dominującym składnikiem wszystkich skał wapiennych. W postaci krzemionki (SiO ₂ ) lub kwarcu tworzy jeden z najbardziej niezniszczalnych związków naturalnych. Jest również uważany za główny składnik prawie wszystkich piasków i gleb.

iii. Aluminium:

Aluminium jest kolejnym elementem w kolejności ważności. Występuje głównie w połączeniu z krzemem i tlenem tworząc ważną serię minerałów znanych jako krzemiany glinowe. Jest dobrze znany w korund i boksyt jako półtoratlenek.

iv. Żelazo:

Chociaż żelazo jest mniej bogate niż tlen i krzem, plasuje się ono jako ważny składnik ze względu na różnorodność związków, których jest częścią, a także na barwy charakterystyczne dla jego tlenków i krzemianów żelaza.

Najbardziej rzucającymi się w oczy formami żelaza na bezpośredniej powierzchni ziemi są tlenki, podczas gdy węglany, siarczki i krzemiany występują na większych głębokościach. Chociaż żelazo jest tak powszechne w połączeniu z innymi pierwiastkami, to występuje, ale rzadko jest wolne ze względu na swoje powinowactwo do tlenu.

v. Wapń:

Wapń jest kolejnym ważnym elementem skorupy ziemskiej. Najbardziej rzucająca się w oczy forma występuje w połączeniu z dwutlenkiem węgla tworzącym kalcyt mineralny (CaCO ₃ ) lub wapień skalny. W tej postaci jest słabo rozpuszczalny w wodzie zawierającej kwas węglowy i dlatego stał się zwykłym składnikiem naturalnych wód. Jest również ważnym składnikiem wielu krzemianów.

vi. Sód:

Najpowszechniejszą i najbardziej rozpowszechnioną postacią pierwiastka sodu jest związek z chlorem, mianowicie chlorek sodu (NaCl) lub sól kuchenna. W tej postaci jest to najobfitsza z soli obecnych w wodzie morskiej. Stanowi także masy skalne, które są interstratyzowane z innymi skałami skorupy ziemskiej. W połączeniu z krzemionką, wapnem i tlenkiem glinu, sód jest ważnym składnikiem skalenia sodowo-wapiennego i wielu innych minerałów krzemianowych.

vii. Potas:

W połączeniu z krzemionką, potas jest ważnym elementem wielu krzemianów mineralnych, takich jak ortoklaz, leucyty i nefelina. W mniejszej ilości występuje w krzemianach miki, amfiboli i piroksenów. Ponieważ chlorek potasu jest niezmiennie obecny w wodzie morskiej, a jako azotan tworzy on mineralny nitr lub saletrę.

viii. Magnez:

Magnez znajduje się w połączeniu z kwasem węglowym jako węglanem tworząc istotną część mineralnego magnetytu i dolomitu skalnego. Gorzki smak wody morskiej i niektórych wód mineralnych wynika z obecności soli magnezji. W połączeniu z krzemionką tworzy zasadniczą część takich skał, jak serpentyna, kamień steatytowy i talk.

IX. Mangan:

Obok manganu żelaza znajduje się obfity metal ciężki. Występuje jako tlenek, węglan lub w połączeniu z dwoma lub więcej innymi pierwiastkami jako krzemian.

x. Bar:

Bar jest głównie łączony z kwasem siarkowym, tworząc mineralny baryt. Czasami występuje jako węglan, a rzadziej jako krzemian.

xi. Fosfor:

Fosfor występuje w stosunkowo nieistotnych proporcjach, ale nadal jest ważnym elementem. W przyrodzie występuje w połączeniu z różnymi zasadami, głównie z wapnem, tworząc fosforany.

W tej postaci znajduje się w kościach zwierząt, nasionach roślin i stanowi zasadnicze części minerałów apatyt i fosforyt. Choć niewielkie proporcje fosforu jest bardzo ważnym składnikiem żyznych gleb. Jego głównym źródłem, w starszych, krystalicznych skałach jest mineralny apatyt.

Węgiel z pierwiastków stałych występujący jako wolny lub niezwiązany węgiel jest bardziej obfity, występuje w postaci diamentu i grafitu lub gdy jest zupełnie nieczysty, jak węgiel. W połączeniu z dwutlenkiem węgla (CO ₂ ) tworzy gazowy kwas węglowy, który podobnie jak tlen jest silnym czynnikiem wywołującym istotne zmiany w skałach, z którymi wchodzi w kontakt.

Fizyczne właściwości minerałów zależą od składu chemicznego, a z kolei mają ogromny wpływ na charakterystykę skał tworzonych przez minerały. Na przykład ciemne minerały bogate w żelazo i magnez mają na ogół wyższą temperaturę topnienia niż jasno zabarwione minerały.

Ciemno zabarwione minerały mają tendencję do tworzenia gorących płynnych magm w stanie stopionym. W związku z tym ciemne skały magmowe, takie jak bazalt, w stanie magmy są bardzo gorące i mogą płynąć daleko i szybko, podczas gdy jasnokolorowe skały, takie jak riolit (dużo krzemionki i bardzo mało barwione minerały) są stosunkowo w niższych temperaturach i lepkie w przepływie stopionego stanu mało i z wielkim trudem.

Powyższe właściwości mają duży wpływ na zachowanie wulkanów. Wulkany, które wybuchają formą lawy o niskiej zawartości krzemu, szyszają z łagodnymi zboczami. W przeciwieństwie do wulkanów, które wybuchają lawą bogatą w krzemionkę, mają tendencję do podcinania gardeł przez lepką lawę. W konsekwencji ciśnienie gazu wewnątrz wulkanu wzrasta, aż korek zostanie wydmuchany w wyniku katastroficznej eksplozji.

Esej # 4. Pochodzenie minerałów:

Istnieje wiele sposobów tworzenia się minerałów. Ten sam rodzaj minerału może powstawać w różnych warunkach. Większość minerałów potrzebuje tysięcy lat do opracowania, inne mogą potrzebować zaledwie kilku lat, aw niektórych szczególnych przypadkach nawet kilku godzin.

Tworzenie się minerałów odbywa się albo w stopionej skale (magmie) na lub blisko powierzchni ziemi lub głęboko w skorupie ziemskiej, w wyniku przekształceń, czyli procesów metamorficznych. Takie pochodzenie określa się jako źródło magmowe, osadowe i metamorficzne.

ja. Igneous Origin:

Z magmy powstaje duża ilość minerałów. Na przykład, skala strzępkowa, mika i kwarc, gdy magma schładza się na dużej głębokości w skorupie ziemskiej w temperaturach od 1100 ° C do 550 ° C. Inne minerały powstają z wydechów, podczas których gazy uciekają z magmy.

W miarę ochładzania się tych gazów następuje reakcja z sąsiednią skałą, w wyniku której powstają chlorek, fluor i minerały siarczanowe (a także złoto i srebro). Podczas dalszego schładzania magmy poniżej 400 ° C substancje oddzielają się i te substancje wraz z infiltracją materiałów z otaczającej skały powodują tworzenie się minerałów.

ii. Pochodzenie osadowe:

W pobliżu lub blisko powierzchni ziemi, minerały rozwijają się poprzez wietrzenie skał i późniejsze powstawanie nowych skał. Głównymi środkami są woda, dwutlenek węgla i tlen obecny w powietrzu.

Podczas tego procesu substancje rozpuszczają się w górnych warstwach, które przesiąkają się w dół i wchodzą w interakcje z wodami podziemnymi w celu wytworzenia nowych minerałów w określonych obszarach, które stają się bogate w te minerały i są znane jako strefy wzbogacania.

W ten sposób powstają osady srebra i miedzi. Na obszarach o niewielkich opadach i wysokich temperaturach minerały solne powstają w słonych jeziorach, bagnach solnych lub odcinają odpływ morza. Odbywa się to w procesie strącania chemicznego na skutek wysokiej szybkości parowania.

Liczne organizmy bezpośrednio lub pośrednio przyczyniają się do tworzenia się minerałów, dostarczając tlen lub usuwając kwas węglowy poprzez procesy rozkładu bakteryjnego lub wzrostu wapiennych skorup lub krzemionkowych szkieletów z substancji obecnych w roztworze.

iii. Pochodzenie metamorficzne:

Gdy skały przesuwają się w głębsze partie skorupy ziemskiej, ze względu na wzrost grubości osadów nadrzędnych lub procesów budowy górskiej, nowe minerały powstają w wyniku rekonstrukcji już istniejących minerałów.

Dzieje się tak ze względu na wysoką temperaturę panującą w tych obszarach wraz z wywieranymi wysokimi ciśnieniami. Podobny efekt metamorficzny występuje jednak na mniejszą skalę, gdy stopiona magma przepycha się w górę w otworach wulkanicznych lub wzdłuż szczelin i tutaj stykają się z sąsiednią skałą.

Esej # 5. Identyfikacja minerałów:

Właściwości minerałów zależą od ich składu i struktury krystalicznej. Zwykle są one identyfikowane przez ich właściwości fizyczne za pomocą prostych testów. Właściwości powszechnie stosowane do identyfikacji minerałów to kolor, połysk, nawyk, dekolt, złamanie, smuga, twardość itp. W przypadku rzadkich minerałów do ich identyfikacji potrzebne są testy laboratoryjne. Za pomocą rurki do rozdmuchiwania i niektórych prostych odczynników można przeprowadzić badania i zbadać proszki mineralne lub drobnoziarniste mieszanki.

Wszystkie rodzaje krzemianów można zidentyfikować w terenie, ale rzeczywiste oznaczenia można wykonać przy użyciu mikroskopu polaryzacyjnego. W tej metodzie próbki mineralne są mielone na bardzo cienkie plastry i przepuszczane przez nie światło spolaryzowane. Wpływ na światło jednego przezroczystego minerału różni się od wpływu innego przezroczystego minerału. Minerały, które są nieprzezroczyste jak siarczki metali, można badać pod mikroskopem za pomocą światła odbitego.

W dalszych badaniach naukowych:

(i) Możemy wykorzystać dyfrakcję rentgenowską do badania struktury krystalicznej,

(ii) Możemy przeprowadzić analizę spektrograficzną w celu zidentyfikowania składników pierwiastków chemicznych.

Proste właściwości fizyczne minerałów stosowanych w identyfikacji minerałów są krótko opisane poniżej.

Kolor:

Kolor jest pierwszą właściwością, którą zauważamy na temat każdego minerału. Kolor minerału zależy od sposobu interakcji fal świetlnych z elektronami pierwiastków tworzących minerał. W skrócie, kolor jest funkcją kompozycji. Niektóre minerały mają jeden charakterystyczny kolor. Na przykład siarka charakteryzuje się żółtym kolorem, podczas gdy malachit (węglan miedzi) jest zawsze zielony.

Spośród powszechnych minerałów tworzących skały te zawierające żelazo i magnez (oliwin, piroksen, amfibol i biotyt) ciemne (zazwyczaj czarne, brązowe lub zielone) są określane jako minerały maficzne. Jasno zabarwione minerały tworzące skały (skaleń i kwarc), które są zazwyczaj białe, różowe lub bezbarwne, określane są jako włókna magnetyczne.

Należy zauważyć, że kolor minerału należy obserwować na świeżo odsłoniętej powierzchni, ponieważ powierzchnia mineralna jest często odbarwiona przez działanie pogody. Sam kolor nie jest wiarygodną właściwością do identyfikacji minerału. Niektóre minerały mogą mieć ten sam kolor, a niektóre minerały mogą występować w różnych kolorach.

Przykłady:

Kwarc może istnieć jako żółty kwarc, różowy kwarc, biały kwarc. Olivine, choć wyraźnie zielony, istnieje również w kolorze żółtym. Granat występuje w każdym kolorze i odcieniu od czarnego do bezbarwnego.

Istnieją również minerały o określonym kolorze.

Przykłady:

Malachit występuje w kolorze zielonym. Azuryt występuje w kolorze niebieskim.

Istnieją pewne właściwości minerałów, które nadają im kolor.

Zostały one krótko opisane poniżej:

(i) Idiochromatyczny:

Te minerały mają głównie własny kolor, który ma swój kolor ze względu na ich skład. Elementy odpowiedzialne za te kolory są częścią chemii minerału, a nawet niewielka ilość tego pierwiastka może wytworzyć głęboki kolor w minerale. Cynober jest zwykle czerwony, ponieważ żelazo wchodzi w skład minerału. Azuryt wydaje się niebieski ze względu na miedzianą część kompozycji.

(ii) allochromatyczny:

Te minerały występują w różnych kolorach ze względu na obecność niewielkich ilości zanieczyszczeń lub defektów w strukturze minerału. W takim przypadku kolor staje się nieprzewidywalną właściwością do identyfikacji.

Przykłady:

Różne zanieczyszczenia powodują, że fluoryt pojawia się w każdym kolorze tęczy. Kwarc dymny może wydawać się prawie czarny z powodu niedoskonałości wzrostu, które przeszkadzają w przechodzeniu światła przez kryształ.

Niektóre minerały również uzyskują kolor dzięki obecności w nich minimalnych pęcherzyków powietrza.

(iii) Pseudo-chromatyczna:

Kolor przedstawiony przez ten minerał jest fałszywy. Pojawiający się kolor nie wynika ani z właściwości mineralnych, ani z właściwości atomowych. Zamiast tego minerał składa się z warstw lub folii, które tworzą kolor w wyniku interferencji światła.

Przykład:

Cenny opal, kamień księżycowy i labradoryt odzwierciedlają się w charakterystyczny sposób, ale kolory nie są prawdziwe w odniesieniu do rodzaju minerałów.

(iv) Niektóre okazy mineralne o różnych kolorach:

Ta nieruchomość jest eksponowana przez niektóre minerały. Próbka mineralna pokazuje różne kolory, patrząc pod dwoma różnymi kątami pod tym samym źródłem światła. Ta właściwość nazywa się dichroizm. Jeśli trzy kolory pojawiają się pod różnymi kątami pod tym samym źródłem światła, właściwość ta nazywa się trichroizmem. Powyższy efekt jest spowodowany zmieniającymi się wzorami absorpcji światła wzdłuż różnych osi kryształu.

B. Luminescencja:

Luminescencja jest zbiorowym określeniem różnych sposobów, w jakie substancja emituje światło widzialne pod wpływem określonych promieni. Minerały, które stają się świecące po wystawieniu na działanie katody lub promieniowania ultrafioletowego, są fluorescencyjne. Minerały takie jak fluoryt, kalcyt, cyrkon, opal zwykły, diament można optycznie wzbudzić pod wpływem światła ultrafioletowego.

Nazywa się to fluorescencją. Jeśli poświata trwa nawet po wyłączeniu ultrafioletu, zjawisko to nazywa się fosforescencją. W ciemności te minerały świecą w kolorze fioletowo-zielonym i czerwonym, które różnią się od kolorów, które świecą naturalnym światłem.

C. Luster:

Blask minerału jest jego wyglądem powierzchni i zależy od ilości i jakości odbitego światła. Połysk jest zasadniczo niezależny od koloru minerału. Natężenie jakiegokolwiek rodzaju blasku zależy od przejrzystości, odbicia i struktury powierzchni minerału.

Przezroczysty minerał, taki jak kwarc, traci dużo światła padającego przez transmisję, a zatem ma inny połysk niż nieprzezroczysty metaliczny minerał, taki jak chalkopiryty, które odbijają większość padającego światła z powierzchni.

Konfiguracja powierzchni wpływa na intensywność i doskonałość połysku. Na przykład, gładka powierzchnia kryształu, taka jak romboedryczna powierzchnia krystalizowanego hematytu, będzie odbijać więcej światła lepiej niż fragment cięcia hornblende o nieco przekrzywionej powierzchni, wynikającej z rozkładu.

Wyróżnia się dwa główne rodzaje blasku, mianowicie metaliczne i niemetaliczne.

(i) Metaliczne:

Blask widziany w takich metalach, jak blaszane złoto lub miedź. Takie minerały są naprawdę nieprzejrzyste, ponieważ żadne światło nie jest przenoszone przez nawet cienkie krawędzie substancji.

(ii) Niemetaliczne:

Wszystkie minerały inne niż metale wykazują ten rodzaj blasku, a ta grupa jest podzielona na pięć następujących nabłyszczeń:

1. Adamantyna - o zimnym, twardym blasku diamentu. Minerały z tej grupy mają dużą twardość, wysoką gęstość i wysokie współczynniki refrakcji (1, 9-2, 6). Diament, korund i skrystalizowana siarka są typowe dla tego typu.

2. Ciało szkliste - o rodzaju blasku pokazanego przez potłuczone szkło. Ten blask jest typowy dla aż 70 procent wszystkich minerałów. Wiele z nich jest przezroczysta lub półprzezroczysta, a wszystkie mają współczynniki załamania od 1, 3 do 1, 9. Kwarc, granat, topaz. Barytów i kalcytów ilustrują tego typu.

3. Żywica - pokazujący typ połysku widoczny w żywicy. Najlepiej widać to w siarczku cynku, sfalerycie.

4. Pearly - pokazujący opalizację z dobrze rozwiniętych płaszczyzn rozszczepienia lub minerałów foliowanych, z których pierwszy jest przykładem selenitu, a drugi talku. Powierzchnia pokazuje wygląd podobny do pereł.

5. Jedwabisty - połysk związany z włóknistą strukturą i doskonale pokazany przez włóknisty gips, azbest, niektóre serpentyny.

Uwaga:

Dwa różne minerały o niemal identycznym kolorze mogą mieć różne odcienie.

Stopień lub intensywność blasku można opisać za pomocą następujących terminów:

Splendent - powierzchnia daje wspaniałe odbicie. Przykład: romboedryczne ściany skrystalizowanego hematytu.

Lśnienie - Obraz powstaje w wyniku odbicia, ale jest raczej niewyraźny. Przykład: dobre kryształy celestytu.

Lśnienie - Istnieje ogólne odbicie z powierzchni, ale nie widać obrazu. Przykład: chalkopiryt.

Migotanie - Niedoskonałe odbicie, jakby z rozproszonych punktów. Przykład: Pęknięta powierzchnia krzemienia.

Tępy - Bez blasku. Brak refleksji. Daje ziemski wygląd. Przykład: Magnezyt.

D. Przejrzystość, półprzezroczystość i nieprzezroczystość:

W przeciwieństwie do połysku opisującego zdolność odbijania przepuszczalności światła, przezierność i nieprzezroczystość opisują zdolność minerału do przekazywania światła. Jeśli światło może przenikać przez minerał (tak jak przez szybę), wówczas minerał jest przezroczysty. Jeśli światło nie może przejść przez minerał, wówczas minerał jest nieprzejrzysty.

Między tymi dwoma skrajnościami leżą półprzezroczyste minerały - światło przechodzi przez takie minerały, ale nie możemy przez nie wyraźnie widzieć. Diamenty mineralne, galena i granat są odpowiednio przezroczyste, nieprzezroczyste i półprzezroczyste.

E. Crystal Habit:

Nawyk krystaliczny odnosi się do charakterystycznego wyglądu minerału. Minerały rosną na wiele sposobów. Wiele kryształów rośnie jako pryzmaty proste, co jest zwyczajem określanym jako kolumnowy lub pryzmatyczny. Poszczególne kryształy mogą być również długie i igłowate, tj. Igiełkowe. Mogą być długie i płaskie jak ostrze noża, np. Ostrze.

Jeśli są jak cienka nić, są włókniste. Kryształy często rosną jako grupy lub agregaty. W takich przypadkach agregaty można opisać jako dendrytyczne, tj. Rozbieżne sieci kryształów, takie jak gałęzie drzewa. Promieniują, gdy podłużne kryształy wyrastają w różnych kierunkach od wspólnego punktu. Przyzwyczajenie może być batroidalne, gdy minerał tworzy grupy drobnych, promieniujących grudek, które tworzą sferyczne kształty przypominające kiść winogron.

F. Struktura:

Struktura odnosi się do kształtu i formy (stanu skupienia) minerałów. Następujące terminy są używane do wskazania struktur minerałów.

(i) Struktura kolumnowa:

W tym przypadku minerał jest agregatem mniej lub więcej równoległych, niedoskonałych, pryzmatycznych kryształów. Przykład: Turmalin.

(ii) Struktura ostrza:

Termin ten stosuje się do płaskiego agregatu kolumnowego mającego kształt ostrza noża. Przykład: Kyanite.

(iii) Struktura włóknista:

Odnosi się to do agregatu włókien. Włókna mogą lub nie mogą być rozdzielane. Przykład: azbest, gips.

(iv) Struktura promieniowana:

W tym przypadku kolumny lub włókna odbiegają od punktów centralnych. Przykład: Celestite.

(v) Struktura lamelkowa:

Minerał jest podobny do płytkowatego kruszywa złożonego z oddzielnych płytek. Przykład: chloryt.

(vi) struktura skondensowana:

W tym przypadku minerał można łatwo rozdzielić na cienkie arkusze lub płyty. Przykład: Mica.

(vii) struktura mikstowa:

Jest to agregat mineralny, który można podzielić niezwykle cienkich arkuszy. Przykład: Hematyt.

(viii) Struktura ziarnista:

W tym przypadku minerał jest agregatem krystalicznych cząstek o niemal takiej samej wielkości. Przykład: Dolomit.

(ix) Struktura Oolityczna:

Odnosi się to do agregatu małych sfer. Przykład: krzemionkowy oolit.

(x) Struktura pisolityczna:

Jest to agregat większych kulek. Przykład: boksyt.

(xi) Struktura botrytoidalna:

Minerał jest agregatem przypominającym kiść winogron. Przykład: Psilomelane.

(xii) Struktura miotacza:

Jest to agregat złożony z niskich zaokrąglonych znaczeń. Przykład: chalcedon.

(xiii) Struktura Reniform:

Odnosi się to do kruszywa w kształcie nerki. Przykład: Hematyt.

(xiv) Struktura stalaktytyczna:

Cylindryczna lub stożkowa forma minerałów na ogół z powodu osadzania przez kapanie wody. Przykład: kalcyt.

(xv) Struktura sferoidalna lub konkrezyjna:

Dotyczy to nieregularnych zaokrąglonych lub elipsoidalnych grudek minerału. Przykład: Azuryt.

(xvi) Struktura ziemska:

Jednolity agregat niezwykle drobnych cząstek, takich jak glinka. Przykład: Magnezyt.

(xvii) Struktura dendrytyczna:

Jest to forma podobna do drzewa lub mechopodobna, zwykle wytwarzana przez osadzanie się minerałów z roztworów przez działanie kapilarne. Przykład: mangan oksowy (Wad)

(xviii) Struktura korundoidalna:

Minerały wykazujące formy koralowe.

(xix) Masywna struktura:

Termin ten stosuje się w przypadku kruszywa mineralnego lub mineralnego bez powierzchni krystalicznych, tzn. Bez regularnych granic.

G. Cleavage:

Rozszczepienie jest bardzo ważną właściwością mineralogiczną. Rozszczepienie minerału odnosi się do skłonności minerału do łamania się lub oddzielania się łatwo wzdłuż pewnych płaszczyzn. Dzieje się tak, ponieważ w niektórych minerałach wiązanie między warstwami atomów wyrównane w pewnym kierunku jest słabsze niż wiązania między innymi warstwami. Z tego powodu, gdy minerał z pęknięciem pęka, pęka, pozostawiając czystą płaską powierzchnię równoległą do strefy osłabienia (nazywanej płaszczyzną dekoltu).

W przypadku niektórych minerałów może występować pojedyncza płaszczyzna rozkładu, tak jak w przypadku miki mineralnej. Inne minerały mogą mieć od dwóch do sześciu płaszczyzn rozszczepienia. Na przykład, halit i fluoryt mają cztery płaszczyzny rozcięcia, podczas gdy kalcyt może się rozdzielać wzdłuż trzech płaszczyzn rozszczepienia, pozostawiając kształt diamentu zwany rombohedronem.

Płaszczyzny cięcia występują pod określonymi kątami, które są charakterystyczne dla minerału i pomagają w identyfikacji minerału. Wzór rozkładu jest kontrolowany przez wewnętrzny układ atomów i ich strukturę. Kierunek, w którym może zajść cięcie, jest kontrolowany przez wewnętrzną strukturę krystaliczną minerału. Rozszczepienie następuje wzdłuż takich płaszczyzn, gdzie wiązania między warstwami atomowymi są słabe.

W poniższej tabeli przedstawiono niektóre pospolite minerały z widocznymi płaszczyznami rozszczepienia.

H. Crystal Symmetry:

Badając doskonały okaz minerału stwierdzamy, że ma on złożoną geometryczną postać całkowicie ograniczoną płaskimi powierzchniami. Te płaskie powierzchnie są nazywane kryształowymi powierzchniami. Kilka okazów mineralnych jest idealnych. Większość ziaren mineralnych, zwłaszcza w skałach, nie może ujawnić żadnej z ich własnych twarzy, ale zamiast tego będzie ograniczona przez powierzchnie powstałe w wyniku wzrostu hamowanego przez obecność innych ziaren mineralnych.

Ziarna, które nie posiadają żadnej z ich własnych kryształowych twarzy, nazywają się anhedem. Jeśli minerał ma kilka, ale nie wszystkie z jego własnych kryształowych ścian, a ziarno jest ponumerowane. W niektórych rzadkich przypadkach ziarno jest całkowicie ograniczone przez własne twarze i mówi się, że jest euhedralne. Należy jednak zauważyć, że zgodnie z definicją minerału, niezależnie od kształtu minerału, charakterystyczne geometryczne upakowanie atomów jest takie samo we wszystkich okazach minerału.

(i) Płaszczyzna symetrii:

Jest to wyobrażona płaszczyzna dzieląca kryształ na dwie połówki, tak aby każda połówka była lustrzanym odbiciem drugiego. Niektóre kryształy (na przykład w kształcie sześcianu) mają aż dziewięć płaszczyzn symetrii, podczas gdy inne mogą nie mieć żadnej płaszczyzny symetrii.

(ii) Oś symetrii:

Jest to wyimaginowana prosta linia przez kryształ, wokół którego można obrócić kryształ w taki sposób, że widz zobaczy identyczne twarze powtórzone dwa lub więcej razy podczas pełnego obrotu. Istnieją 2, 3, 4 i 6-krotne osie symetrii. Niektóre kryształy mają kilka rodzajów osi (sześcian ma sześć 2-krotnych osi, cztery 3-krotne osie i trzy 4-krotne osie). Inni mogą ich nie mieć.

(iii) Centrum symetrii:

Środek symetrii jest obecny w krysztale, jeśli linia prosta może zostać przeniesiona z dowolnego punktu na powierzchni przez środek do podobnego punktu po przeciwnej stronie. Większość kryształów ma centrum symetrii.

I. Złamanie:

Jeśli nie ma płaszczyzn słabości lub jeśli minerał jest równie silny we wszystkich kierunkach taki minerał. Pęknięcia są nieregularne, ukazując nierówną i nierówną powierzchnię złamania. Do identyfikacji można wykorzystać sposób, w jaki minerał pęka, pozostawiając szorstką, nierówną powierzchnię.

Niektóre pęknięcia minerałów ukazują gładką, zakrzywioną powierzchnię, podobnie jak w przypadku muszli. Takie złamanie nazywa się złamaniem szyjkowym. Niektóre pęknięcia minerałów wykazują charakterystyczne wzory charakterystyczne dla minerałów. Ogólnie zaobserwowane wzorce złamania podano poniżej.

(i) Nierówne złamanie:

W tym przypadku pęknięta powierzchnia jest nieregularna. Baryt, siarka, anhydryt wykazują ten rodzaj złamania.

(ii) Hacky Fracture:

Powierzchnia pęknięcia ma ostre krawędzie. Żelazo, srebro, miedź, nikiel wykazują ten rodzaj złamania.

(iii) Złamanie włókien (lub Złamanie Splintery):

Włókna i długie cienkie drzazgi pokazane są w tym pęknięciu. Azbest, chryzotyt, aktynolit, tremolit, kalcyt pokazują to złamanie.

(iv) Złamanie szyjkowe:

Złamanie pokazuje gładką zakrzywioną powierzchnię. Kwarc, gips, oliwin, granat pokazują to pęknięcie.

J. Streak:

Pasmo minerału jest kolorem minerału w postaci sproszkowanej i jest charakterystyczne i użyteczne w jego identyfikacji bardziej niż kolor minerału. Proszek minerału można łatwo uzyskać przez zmielenie minerału do stanu proszku lub przez oznaczenie minerału na lekko szorstkiej białej powierzchni. Do tego celu użyto szorstkiej, nieszkliwionej płyty porcelanowej zwanej płytką smugową.

Płytka pasmowa odetnie część minerału na sproszkowaną linię lub smugę na płycie. Smuga jest ważną postacią w identyfikacji minerału. Ponieważ jest prawie stałą cechą każdego barwionego minerału. Pasmo pozostawione przez kredę jest białe. Hematyt, który może być czerwony, czarny lub stalowoszara, ma czerwonobrązową smugę.

Smuga może nie być zbyt użyteczna w przypadku kolorowych minerałów krzemianowych, z których większość ma białą smugę, ale wiele węglanów, fosforanów, arsenianów i siarczków daje charakterystyczną smugę. Mosiądz-żółty siarczek miedzi, piryt chalco zawsze daje zielonkawo-czarne smugi.

Trzy magnetyt żelaza, limonit i hematyt są w stanie masywnym czarniawy, ale magnetyt ma czarną smugę, limonit ma żółtawobrązową smugę, a hematyt ma wiśniową smugę. Ruda ołowiu galena ma metaliczny szary kolor, ale ma czarną smugę.

W przypadku, gdy minerał jest twardszy niż płyta smugowa, minerał powinien być sproszkowany i obserwowany jest kolor proszku. Większość twardszych minerałów ma blade smugi. Na przykład turmalin mineralny, który może być różowy lub zielony lub nawet czarny, gdy sproszkowany jest blady lub bezbarwny.

K. Twardość:

Twardość jest bardzo przydatną właściwością do identyfikacji minerałów. Twardość minerału jest miarą jego zdolności do wytrzymywania ścierania lub drapania przez inne substancje. To odporność minerału na zadrapanie. Kiedy powierzchnia minerału jest podrapana, wiązania między atomami zostają przerwane. Stąd też twardość może być również postrzegana jako miara wytrzymałości wiązań.

Twardość minerału wyrażana jest jako liczba przyjmująca skalę względnej twardości Mohsa, podana poniżej. Ta skala pochodzi od Friedricha Mohsa (1773-1839), niemieckiego mineralogisty. Ta skala twardości plasuje twardość minerałów w stosunku do siebie nawzajem.

Skala twardości podana jest w postaci tabeli. Stół opiera się tylko na założeniu, że minerał o niższej twardości może zostać zadrapany przez minerał o wyższej twardości.

Diament, który jest najtwardszym znanym minerałem (dlatego jest stosowany w niektórych piłach, wiertarkach i tarczach szlifierskich) jest arbitralnie przypisywany wartości twardości równej 10. W przeciwieństwie do tego możemy łatwo porysować mineralny talk za pomocą paznokcia palca i jest to najdelikatniejszy minerał przypisano wartość twardości 1. Standardowe minerały w skali mieszczą się w zakresie od najdelikatniejszego (1) do najcięższego (10).

Aby znaleźć twardość próbki mineralnej w skali twardości Mohsa, dowiadujemy się, który minerał odniesienia może porysować, a który z minerałów odniesienia nie może zarysować. Na przykład halit może porysować gips lub cokolwiek łagodniejszego, ale nie może zarysować kalcytu i niczego trudniejszego. Dlatego twardość halitu wynosi od 2 do 3, powiedzmy 2, 5.

Punkt zwykłego ostrza noża kieszonkowego (5.2) ma twardość nieco ponad 5, a fragmenty zwykłego szkła okiennego mają twardość około 5, 5. Zarówno scyzoryk, jak i szkło są przydatne w określaniu twardości mineralnej. Dla bardziej miękkich materiałów bardzo pomocna jest miedziana moneta o twardości 3, 5 i paznokciu o twardości 2, 5.

Dla specjalisty w jego użyciu twardość może być szczególnie cenną właściwością. Przy odrobinie praktyki każdy może rozwinąć niezbędne umiejętności. Wkrótce okaże się, że testy twardości można przeprowadzić za pomocą samego noża. Przy odrobinie praktyki można oszacować twardość dowolnego materiału na poziomie 5 lub poniżej, po prostu dzięki łatwości, z jaką jest on podrapany przez ostrze.

Przy stosowaniu testu twardości należy podjąć dwa środki ostrożności. Po pierwsze, powinniśmy być pewni, że testowana powierzchnia jest czysta i świeża. Większość zanieczyszczeń powierzchniowych i cienkich warstw produktów przemiany jest bardziej miękkich niż podstawowy minerał. Po drugie, musimy być pewni, że testowane jest pojedyncze ziarno mineralne. Jeśli test zostanie zastosowany do agregatu z drobnymi ziarnami, ostrze noża może po prostu oddzielić ziarna, a nawet zmiażdżyć je, co sugeruje zbyt niską twardość.

Uwaga:

Skala twardości Mohsa jest względną skalą twardości. Dzięki niemu można jedynie ustalić, który minerał może porysować który minerał. Nie ma dowodów na bezwzględną miarę wzrostu twardości w skali. Skala twardości Mohsa nie może być używana jako prawdziwie naukowa podstawa do badań twardości, ponieważ jest ona względna i zbyt niedokładna.

Thus for such scientific purposes absolute hardness values are determined, which require the expenditure of great technical resources. In the table below the absolute hardness (grading hardness according to Rosival) is listed against Mohs' values.

From this table it is possible to realize how unequal the span is within the individual Mohs' hardness categories. Nevertheless the Mohs' hardness scale is of great value to the collector since it is impossible for the collector to determine absolute hardness.

Other Scales of Hardness:

There are also other scales of hardness, but they are less practical for an average person to use. There are tests to measure the depth or area of indentation left by an object (ie, the indenter) of a standard shape. The indentation is made by exerting a specific force on the mineral for a specified interval of time. The three common methods based on this principle are Brinnel, Vickers and Rockwell methods.

L. Specific Gravity:

The specific gravity of a mineral is the ratio of the weight of the mineral to the weight of an equal volume of water. This can be determined by using a Jolly balance, beam balance, pycnometer etc. Most of the familiar non-metallic minerals in the earths crust have a specific gravity of 2.5 to 3. Many of the commonly seen metallic minerals have a specific gravity over 5. A high value of specific gravity is indicative of close packing of atoms in the crystal structure.

If a mineral has an essentially fixed chemical composition, as for example quartz, SiO ₂, its specific gravity has a fixed value 2.65 and any departure from that value must be due to the presence of impurities. Most minerals however are solid solutions and therefore range considerably in chemical composition. In accordance with such variations, the specific gravity of such a mineral has a range of values.

The table below shows the specific gravities of some common minerals.

M. Magnetism:

This is applicable to magnetic minerals. Magnetic behaviour varies with minerals. There are minerals (magnetite) which themselves have a magnetic effect. There are minerals (pyrrhotite) which are attracted by magnets. There are also minerals which do not react magnetically at all.

Both type of magnetic behaviour can be clearly detected by a freely suspended compass needle. The magnetic needle reacts to any magnetic influence. A specimen can be brought near the stationary magnetic needle and how the needle is affected is observed.

We can find whether the specimen is a magnet or a magnetic material. A simple test for the presence of iron in a sample is to use a hand magnet. Minerals with high iron content like pyrrhotite get attracted by a hand magnet. Weak magnetic samples turn the compass needle.

N. Sense of Taste, Smell and Touch for Identification:

The following properties fall under this heading.

(a) Taste:

In order a mineral may be tested it must be water soluble. Salt tastes saline.

A few more descriptive terms are in use such as:

Astringent – taste of vitriol

Sweetish astringent – taste of alum

Alkaline – taste of soda

Bitter – taste of Epsom salt

Sour – taste of sulphuric acid

(b) Smell:

Unaltered minerals in the dry state have no characteristic smell, but some do give off an odour when struck, rubbed, breathed or heated.

The following terms are used to describe odours which may occur.

Sulphurous – smell of burning sulphur – smell sensed when iron pyrites is struck by hammer or when sulphide minerals are strongly heated.

Alliaceous – smell of onion. This is felt when arsenic compounds are strongly heated.

Argillaceous – smell of damp clay or earth. This may be sensed in any argillaceous rock, but the only common mineral which gives this smell is moistened serpentine.

(c) Touch:

Of the three senses mentioned, the sense of touch is very useful in identifying a mineral. Touch can be sensed in the following types.

Smooth – This refers to the sensation felt when fingers are passed across a glass pane. This is sensed in many well-formed crystals with plane-bounding faces.

Greasy – This sensation is felt when passing the fingers over a candle. Talc, serpentine and fibrous gypsum are greasy.

Harsh – This sensation is felt when fingers are passed on sand paper. Most minerals occurring in granular masses such as olivine present this sensation.

Other Simple Useful Properties:

Thin sheets of mica will bend and elastically snap back. Gold is malleable and can be easily shaped. Talc and graphite both have distinctive feels, Talc feels soapy and graphite feels greasy. Magnetite can be picked up by a magnet.

Some minerals exhibit special optical properties. For example, when a transparent piece of calcite is placed over printed material, the letters appear twice. This optical property is known as double refraction. In summary, a number of special physical and chemical properties are useful in identifying minerals.

These include, taste, smell elasticity, malleability, feel, magnetism, double refraction and chemical reaction with hydrochloric acid. It may be noted that every one of these properties depends on the composition (elements) of a mineral and its structure (how the atoms are arranged).

Blowpipe or Fusibility Test to Identify Minerals:

This is a simple test used to identify minerals. This test is based on the idea that every mineral has a definite melting point and can be compared to their mineral melting points. As the mineral is exposed to a flame, the observer must recognize the behaviour of the mineral.

Whether the sample was easy, normal or difficult to melt and whether it changes its colours, bubbles or expands on heating are observed. These observations are compared with properties already known about minerals.

Essay # 6. Utility of Minerals:

Minerals are valuable and useful in many ways. Many minerals are valuable to humans. For thousands of years humans have used minerals (and rocks) to construct structures, to make tools and to make paint. Abrasives are vital to many industrial, drilling, cutting and smoothing operations and include diamonds, corundum, garnet and quartz.

Minerals are sources of raw materials for metallurgical, chemical and electronic industries. Minerals are used in the food industry as mineral supplements for human and other living organisms. Minerals are used in everything from metal to our lamps and light bulbs to quartz in our watches.

Minerals are of economic importance. Approximately about 100 minerals are of economic importance. Besides the well-known metallic minerals like gold, silver, copper, aluminium, molybdenum and cobalt, the energy minerals like coal, oil shale and uranium and industrial minerals for construction and agriculture, like sand, gravel, clay and limestone are all minerals of utility. There are also minerals valued as adornments like, diamond, emerald, sapphire and ruby. There are minerals which otherwise may not be of economic value are most sought after as gemstones.

Essay # 7. Distribution of Elements among Rock-Forming Minerals:

Most of the rock forming minerals is silicates. The commonly found oxides in rock analysis are SiO ₂, Al ₂ O ₃, FeO, Fe ₂ O ₃, MgO, CaO, Na ₂ O and K ₂ O, together with TiO ₂, H ₂ O, P ₂ O ₅ and MnO.

ja. Silica, SiO ₂ :

Silica appears in most of the minerals. This is the sole constituent of the mineral quartz. Rocks containing more than 66% silica are acid rocks, those containing 66% to 52% silica are intermediate rocks and rocks containing 52% to 45% are basic rocks and those with less than 45% are ultra basic rocks.

ii. Alumina, Al ₂ O ₃ :

This is a very important constituent of the feldspars, feldspathoids and some members of the amphibole family (Ex.: hornblende and basaltic hornblende) and the mica group.

iii. Ferrous Iron, FeO, Ferric Iron Fe ₂ O ₃, Magnesia MgO:

These three constituents are present in the group of minerals known as ferromagnesian group which includes olivine, augite, hornblende and the dark mica biotite.

iv. Lime, CaO:

Lime is of great importance in the plagioclase feldspars. The feldspars are useful in drawing up a classification of igneous rocks. It is also an important constituent of some of the ferromagnesian minerals.

v. Potassium K ₂ O, Soda Na ₂ O:

These two oxides are described collectively as the alkalies and are important in the alkali feldspars – Orthoclase, micro-line and albite – minerals which form a large proportion of the more acid igneous rocks.

Essay # 8. Properties of Minerals:

A. Quartz Group:

Quartz and opal and the rare minerals Tridymite, Cristobalite, Coesite and Stishovite are members of the quartz group. These are made of silica.

The crystals generally appear as a six-sided prism with pyramidal termination. The vertical faces show horizontal striations. Very huge crystals have been observed.

Quartz is mechanically resistant and is most unlikely attacked chemically (soluble only in hydrofluoric acid). This (after feldspar) is the most abundant mineral present in the upper crust of the earth. It is the main constituent of the igneous and metamorphic rocks and also in most sands. It appears generally colourless or milky and turbid.

Quartz is the raw material for glass and ceramic manufacture. It has piezoelectric property. Thin slices of quartz are used for accurate frequency control in radio and radar transmission. Very beautiful coloured quartzes are popular gemstones.

(i) Doubly Terminated Quartz:

These are quartz crystals having pyramid ends at both ends. These are seen in carbonate rocks.

(ii) Sceptre Quartz:

These are big crystals capping a slender stem.

(iii) Ferruginous Quartz:

These are coloured quartz aggregate. Due to presence of iron oxide, they may be of yellow, brown or red colour.

(iv) Rock Quartz:

This is a colourless. It occurs all over the earth. It is used in costume jewellery and as diamond imitation.

(v) Amethystine Quartz – Amethyst:

This is a compact formation generally banded and streaked with milky quartz. When heated it presents yellow, brown and green and even colourless form.

(vi) Milky Quartz:

This has many micro-cavities and looks milky white.

(vii) Rose Quartz:

This is pink coloured mostly cloudy variety of quartz. The crystals are rare. Its colour can fade. When it is cut it presents a six-rayed star feature.

(viii) Smoky Quartz:

Colour varies from brown to black. In the trade it is misleadingly called smoky topaz. It loses its colour when heated to 300°C to 400°C. A black opaque variety is called Morion.

(ix) Blue Quartz:

This is a cloudy blue massive variety of quartz. Some crystals are also clear transparent to translucent. The colour is due to inclusion of crocidolite or rutile fibres.

(x) Tiger's Eye:

This is a finely fibrous and opaque and a gem variety of quartzite. The golden yellow colour is due to the inclusion of limonite. When cut it shows surface iridescence (changing colours like a rainbow).

(xi) Cat's Eye Quartz:

These are massive quartz aggregates which are white grey, greenish or brownish in colour with cat's eye effect. This is due to inclusion of parallel oriented fine asbestos fibres which are all parallel oriented.

(xii) Agate – Moss Agate:

This is colourless and translucent chalcedony with green moss like hornblende. These are seen in fissure fillings and also as pebbles.

(xiii) Jasper:

This is a micro crystalline variety of quartz, a chalcedony. Its colour is determined by foreign material which exists to 20%. It is multi-coloured and striped and spotted. It has trade names Basanite (Black colour), Plasma (Green colour), Silex (Brown/red colour).

(xiv) Flint:

This is round chalcedonic form of silica not more than 10 cm in diameter. Its colour is from grey to black. The dark colour is due to organic impurities. Due to loss of water white patina or skin appears. In many cases remains of silicious sponges are embedded inside. This is believed to have been used as raw-material for weapons in the Stone Age. When subjected to blow it emits sparks of fire.

(xv) Opal:

Należąc do grupy kwarcowej, opal jest amorficzny. Zawiera niewielką ilość drobnokrystalicznego krystobalitu i tryidymitu, które wywołują tęczowe opalizowanie. Jest to znalezione jako skorupy i guzki. Istnieją trzy odmiany - nieprzejrzysty opalowy opalizujący opalizujący opalizujący i pomarańczowy czerwony opal. Jest stosowany w biżuterii i kamieniach szlachetnych.

B. Grupa skaleni:

Ta grupa minerałów stanowi około 60 procent skorupy ziemskiej.

Są to krzemiany glinu dwóch głównych rodzajów:

(i) Skalenie potasu lub potażu sodowego ogólnie nazywane skaleniem ortoklazowym,

(ii) skalenie sodowo-wapienne znane jako skaleni plagioklazowych. Chociaż jest to arbitralnie podzielone na sześć podgatunków, ciemny labradoryt (który pokazuje grę kolorów) i Albit mają charakterystyczny wygląd. Możemy rozpoznać plagioklazę dzięki drobnym prążkom na powierzchni cięcia.

C. Mica Group:

Micas są najłatwiejsze do zidentyfikowania dzięki bardzo doskonałemu rozszczepieniu podstawowemu, dzięki czemu można je łatwo rozdzielić na cienkie, elastyczne elastyczne warstwy. Najczęściej spotykanymi członkami grupy miki są moskwa moskiewska i mika biotytowa.

Moskal to uwodniony krzemian potasowo-glinowy KAI ₃ Si ₃ O ₁₀ (OH) _2, który jest biały lub bezbarwny. Jest szeroko stosowany do izolacji elektrycznej, w arkuszach z wysokogatunkowym dekorem do żelazek elektrycznych i tosterów. Mika w postaci arkusza (isinglass) służy do szklenia oraz w postaci proszku lub płatków do wypełniacza, izolacji cieplnej, dekoracji.

Biotyt to K (MgFe) ₃ AlSi ₃ O ₁₀ (OH) ₂ jest również znany jako mika czarna.

Arkusz miki otrzymuje się z gruboziarnistych skał magmowych, takich jak pegmatyt, wraz z dużymi kryształami skalenia i kwarcu.

Innymi mikami są flogopity, które są brązowawą miką magnezową i lepidolitem, który jest miką z mikiem litowym.

D. Pyroxene Group:

Piroksety są skomplikowanymi krzemianami zawierającymi wapń, magnez, aluminium, żelazo, sód. Najczęściej występującym minerałem w tej grupie jest Augite. Jest postrzegany jako grube kryształy, a także nieregularne masy. Inni członkowie w tej grupie to Enstatite, Hypersthene i Diopside.

Pirokseny krystalizują w trzech różnych systemach kryształów. Enstatite i Hypersthene krystalizują w systemie rombowym. Spirytus Augit i Diopside krystalizuje się w układzie jednoskośnym. Minerały Rhodonite i Babingtonite krystalizują w systemie Triclinic.

E. Amphibole Group:

Ta seria minerałów jest powszechnym składnikiem wielu skał. Hornblende i Arfvedsonite występują w skałach magmowych. Aktynolol, tremolit, riebeckit, glaukofan i antropylit są obecne w skałach metamorficznych.

Bardziej ogólnie właściwości minerałów podano poniżej:

Hornblenda:

Jest to najczęstszy minerał tej grupy. Jest złożonym krzemianem sodu, wapnia, magnezu, żelaza i aluminium z niewielkim udziałem procentowym jonów hydroksylowych. Jest powszechnie postrzegany w jasnych skałach magmowych w połączeniu ze skaleniem, aw niektórych przypadkach z kwarcem. Obficie występuje w diorytach wraz z plagioklazowym skaleniem.

F. Garnet Group:

Granaty to krzemiany żelaza, wapnia lub magnezu. Granatami są Almandine Fe ₃ Al ₂ (SiO ₄ ) _3, wspólny czerwony granat. Pirogranowy granat Mg ₃ Al ₂ [SiO ₄ ] ₃, Grossularite Ca ₃ Al ₂ (SiO ₄ ) ₃ an Andradite Ca ₃ Fe ₂ [SiO ₄ ] ₃ .

Granaty są zazwyczaj czerwone lub brązowe o szklistym lub żywicznym połysku. Są bardzo twarde - twarde jak kwarc. Nie mają dobrego cięcia. Łamią się jak kwarc lub szkło.

Granat jest stosowany jako ścierniwo powleczone na papierze ściernym. Jest również używany jako klejnot i klejnot zegarka.