Śluz: anatomia i fizjologia (wstęp, układ trawienny i inne narządy)

W tym artykule omówimy: 1. Wprowadzenie do Hagfish 2. Biologia jelonki 3. Cechy zewnętrzne 4. Kanał przewodu pokarmowego 5. Układ wydalniczy 6. Układ oddechowy 7. Układ sercowo-naczyniowy 8. Układ rozrodczy.

Zawartość:

1. Wprowadzenie do Hagfish
2. Biologia Hagfish
3. Zewnętrzne cechy Świńskiej ryby
4. Kanał pokarmowy z Hagfish
5. System wydalniczy Hagfish
6. Układ oddechowy Hagfish
7. Układ krążenia Hagfish
8. Układ rozrodczy śluzówki

1. Wprowadzenie do Hagfish:

Cyclostomata należy do superklasy Agnatha. Jest reprezentowana przez żywe formy, takie jak hagfishes i lamprays. Nie są tak naprawdę rybami. Jednak Ichtiologowie chętnie adoptowali je do badań, ponieważ są to wodne kręgowce, które zwykle występują w połączeniu z prawdziwymi rybami. Pomimo prymitywnych cech strukturalnych, minogi i hagify są udanymi grupami, które są bardziej obfite, niż większość ludzi zdaje sobie z tego sprawę.

Pochodzenie i pochodzenie tej grupy jest dyskusyjne i nie jest w pełni zrozumiałe. Endoskeleton tych zwierząt składa się z chrząstki, a zatem ich zapisy kopalne nie są zadowalająco zachowane w zapisie geologicznym.

Jednak według niektórych pracowników wywodzą się one od ostracodermów, grupy starożytnych wymarłych ryb opancerzonych, z następujących powodów:

1. Posiadają jedno nozdrze na środku głowy.

2. Nie mają dolnej szczęki.

3. Brakuje ich sparowanych płetw.

4. Nie ma kostnej kręgosłupa.

Cyklostomata klasy jest podzielna na dwie podklasy:

1. Myxinoidea

2. Petromyzontia

Osoby należące do Myxinoidea są powszechnie znane jako hagfishes. Linnaeus zaklasyfikował je jako robaki. Są one reprezentowane przez około dwa tuziny gatunków, z których najczęstszymi są Myxine, Eptatretus (Bdellostoma) i Paramyxine.

Moksina jest szeroko rozpowszechniona wzdłuż wybrzeża północnej Europy i atlantyckiego wybrzeża Ameryki Północnej. Niektóre gatunki występują na wybrzeżach Chili i Japonii. Eptatretus stoutii jest szeroko rozpowszechniony na wybrzeżu Pacyfiku zarówno w Ameryce Północnej, jak i Południowej, w przybrzeżnych wodach Afryki Południowej i Nowej Zelandii.

2. Biologia śluz:

Hagfishes są w dużej mierze mieszkańcami oceanów i na ogół żyją na dnie morskim w norach. Nie tylko żyją w błotnistych norach, ale żyją w martwych lub umierających rybach i konsumują mięso i wnętrzności pozostawiając tylko skórę i kości. Występują tylko w niskich wodach o niskiej temperaturze (15 ° C), gdzie woda jest słona i zimna.

Według Jensena (1961-1966) Eptatretus stoutii zamieszkuje na zachodnim szelfie kontynentalnym Ameryki Północnej od Alaski po Baja California na głębokości od 60 stóp aż do 1800 stóp.

Śluzica ma powolny charakter i pozostaje cicho w błotnistych norach, ale gdy jest głodny, porusza się szybko w sposób podobny do węża, ale zwykle ruch jest powolny lub nudny lub nudny. Kolor ciała jest szarobrązowy do niebieskawobrązowego powyżej, białawy poniżej.

Śluzica ma niezwykłą odporność na infekcje i choroby. Nie mają grasicy, ale agregację komórek limfoidalnych w mięśniach mięśni gładkich sugerowano jako prymitywną strukturę pryszczycy. Nie wytwarzają również przeciwciał.

3. Zewnętrzne cechy grypy:

Są one często nazywane śluzem, ponieważ wydzielają gęste, śliskie śluzy w ogromnych ilościach ze wspaniałą szybkością. Pojedynczy śliniak napełni wiadro o pojemności 2 galonów szlamem zmieszanym z wodą w ciągu kilku sekund i po niewielkiej przerwie może z łatwością powtórzyć operację.

Szlam jest wydzielany przez małe pory po obu stronach brzusznej powierzchni rozciągającej się od pyska do końca ogona. Pory wydzielają mleczny płyn, który w kontakcie z wodą tworzy wokół wątróbka przypominający nitkę, wytrwały kokon. Ta struktura jest niezwykle pomocna, aby uniknąć chwytania przez jakiekolwiek drapieżniki.

Śluzowiec wyłania się z kokonu, robiąc pętle i węzły ciała, dając żabom dodatkową dźwignię, a tym samym zwierzę wyciąga się ze szlamu i unika kłucia skrzeli. Hagfishes są niezwykłe ze względu na brak uderzających cech. Przede wszystkim ma okrągłe usta, które są wyposażone w trzy pary brzuszków lub mięsistych macek (ryc. 2.1a, b).

Mają charakter dotykowy, tj. Mają moc zmysłu dotyku. Głowa nosi jedno nozdrze, swoistą cechę cyklostomaty. Ma on szczątkowe oczy, ale zwierzę jest całkowicie ślepe z powodu adaptacji głębokiego morza.

Są one jednak w stanie odróżnić ciemne od światła z powodu obecności pigmentu w siatkówce oka. Kilka wrażliwych obszarów znajduje się również na głowie i wokół kloaki. Wokół brzusznej powierzchni ciała znajdują się otwory skrzeli.

Wyglądają jak białe plamki. W Myxine jest tylko jedna para. Płetwa grzbietowa jest nieobecna lub źle określona wąska i niepodzielna. Płetwa ogonowa jest lekko rozwinięta. Płetwa przedśladowa jest obecna.

4. Kanał przewodu pokarmowego śluzowca:

Przewód pokarmowy żaby to prosta rurka składająca się z jamy ustnej, która otwiera się do gardła, który prowadzi do jelita przez gardło, które kończy się odbytem (ryc. 2.2a, b, c). Usta Myxine są w kształcie końskich butów, otoczonych dwiema parami macek. Język ma dwa rzędy małych zębów.

Zęby powstają z płytki dentystycznej. Język i aparat ssący są dobrze rozwinięte. Jelito można podzielić na przednią i tylną. W pobliżu gardła znajduje się wyraźny kolisty pasek mięśni, który wyznacza te dwa obszary. W Eptatretus nie ma żołądka.

U niektórych gatunków żołądek jest nieco poszerzoną komorą. Ich kolista taśma mięśniowa zapobiega wchodzeniu wody do układu trawiennego, ale gdy zwierzę je pożywienie, mięsień pasma odpręża się i umożliwia pokarmowi przedostanie się do przewodu pokarmowego. Jelito jest zaopatrzone w grzbiety, które zwiększają powierzchnię jelita w celu absorpcji odżywiania, ale zawór spiralny jest nieobecny.

Wątroba, woreczek żółciowy i trzustka są akcesoryjnymi narządami trawiennymi i otwierają się w jelicie. Trzustki śluzówki dzieli się na dwie całkowicie oddzielne części, jedną wydzieliną soki trawienne, drugą insulinę.

Insulina hormonalna prawdopodobnie reguluje poziom cukru we krwi u żab, podobnie jak u innych kręgowców. Jelita ma podwójną funkcję, z jednej strony jest trawienna, z drugiej strony jest hemopoetyczna, tj. Produkuje czerwone krwinki.

5. Układ wydalniczy dla śluzówki:

Nerki z Myxine są podzielne na dwie części, pronephros i mesonephros, które są podzielone na segmenty. Przedszkolaki są zatrzymywane u dorosłych osobników, które trudno odciąć od mezonów. W Eptatretus występuje przewód pronotalny, ale Myxine nie ma takich przewodów. Nie ma produkcji moczu przez pronephros, ale funkcje fagocytarne i hemopoetyczne.

W Myxine i Eptatretus pronephros zawiera ponad 2000 cuchowanych nefrostomów (lejów otrzewnowych). Mesonephros jest funkcjonalną nerką i składa się z ciałek Malpighiana (kapsułka Bowmana), w których mieści się kłębuszek nerkowy. W tej części brakuje kanalików podobnych do kręgowców innych kręgowców.

Mesonephros jest główną nerką i jest odpowiedzialny za filtrowanie krwi w celu wydalenia lub reabsorpcji w organizmie. Śluzica nie może przetrwać długo w wodzie, która ma bardzo wysokie lub bardzo niskie stężenie soli. Ciśnienie osmotyczne krwi jest kontrolowane przez hormony kory nadnerczy.

6. Układ oddechowy u śluz:

Na ciele znajduje się kilkanaście par torebek skrzelowych. Otwierają się na gardło. Moksina ma sześć par torebek skrzelowych, podczas gdy Eptatretus zaopatrzony jest w 13-15 par torebek skrzelowych.

Każda torebka z gilzami wydobywa rury wyjściowe, około sześciu rur wyjściowych otwiera się we wspólnym kanale, który otwiera się na zewnątrz przez pojedynczą szczelinę skrzelową w Myxine, ale w Eptatretus każda torebka z gilzą otwiera się osobno, stąd istnieje trzynaście do piętnastu par szczelin zewnętrznych skrzelowych ( Ryc. 2.2a, b, c).

Woda wchodzi do gardła przez nozdrza, przedni gaz jest zamknięty z powodu działania opaski z okrągłym mięśniem i zapobiega przepływowi wody do jelita. Velum, para mięśniowych klap umieszczonych w gardle kieruje wodę do woreczków skrzelowych, a następnie woda wydostaje się przez skrzela za pośrednictwem kanałów.

Przewód zwany kanałem gardłowo-skórnym znajduje się tuż za ostatnim woreczkiem skrzelowym, a po lewej stronie otwiera się w zewnętrzną porę gałązkową. Pomaga w usuwaniu dużych cząstek z gardła i unika ich wejścia do delikatnych torebek skrzelowych. Skrzela są zaopatrzone w naczynia krwionośne, a przepływ krwi w przeciwnym kierunku do przepływu wody, tworząc system przeciwprądowy (ryc. 2.3).

W związku z tym następuje szybka wymiana tlenu w gazie. Taki mechanizm występuje również w rybach.

7. Układ sercowo-naczyniowy u żabiego:

Układ sercowo-naczyniowy składa się z naczyń krwionośnych, które cyrkulują krew do i ze wszystkich części ciała, serce, które utrzymuje krew w ruchu, oraz naczynia limfatyczne, które krążą limfę. Układ krwionośny jest szczególny, ponieważ cyrkulacja żylna nie jest związana ze stroną tętniczą w zwykły sposób.

W większości narządów znajduje się łożysko kapilarne, a krew tętnicza jest uwalniana w łożysku kapilarnym, ale w pewnym miejscu nie ma w niej kapilary, ale krew tętnicza otwiera się na zatoki, przez które przenika przed wejściem do żyły.

Tego rodzaju otwarty obieg jest powszechny wśród bezkręgowców, ale rzadko występuje u kręgowców. W wyniku takiego krążenia ciśnienie krwi po stronie żylnej jest bardzo niskie.

Głównym sercem Świńskiej ryby jest serce rozgałęzione. Oprócz serca rozgałęzionego (ryc. 2.4a, b), chuda jest osobliwa, ponieważ ma narządy podobne do serca, a są to: (a) ogonowe serce, (b) serce wrotne, (c) serce kardynalne. Serce gałęzi jest zamknięte dla podwzgórza wątroby.

Sercem oddziałującego lub układowego serca cyklopostów jest chrząstka osierdzia, która komunikuje się z jamą otrzewnową u żon, takich jak Myxine, za pośrednictwem kanału otrzewnej okołonowo-sercowego. Serce gałęziowe składa się z zatoki żwacza, przedsionka, komory i tętnicy podobnej do tej u ryb (ryc. 2.5).

Krążenie wieńcowe jest całkowicie nieobecne w przedsionku i komorze serca rozgałęzionego śluzówki, ale naczynia wieńcowe występują w ścianie zatoki szczękowej Eptatretus burgari.

Sinus venosus jest cienką ścianą, żylna krew z różnych części ciała jest odbierana przez kanał Cuvieri i inne naczynia krwionośne. Prawy kanał Cuvieri jest zatarty, więc tylko pozostawiony przewód Cuvieri utrzymuje się w dorosłości.

Sinus venosus składa się z mięśni gładkich w ścianie i otwiera się do atrium. Otwór zatokowy zaopatrzony jest w zawór, który zapobiega przepływowi wstecznemu. Atrium jest pojedyncze i znajduje się na lewo od linii środkowej. Otwiera się w komorę przez otwór przedsionkowo-komorowy, który jest chroniony przez zastawki przedsionkowo-komorowe. Komora otwiera się w bulbus arteriosus.

Miokardium w przedsionku i komorze jest gąbczaste, ich mięśnie są ułożone w sznury lub beleczki, które są rzucane do prześwitu przedsionka i komory. Beleczki są gęsto upakowane i większe w komorze niż w atrium. Bulbus otwiera się na aortę brzuszną. Jest krótki i bezkontaktowy.

Struktura mikroskopowa elektronów komórek mięśnia sercowego cyklostomii została zbadana i przejrzana przez Yamauchi'ego (1980). Cienka struktura mięśnia cyklostomaty (minoga i żabiego) jest podobna do mięśnia szkieletowego kręgowca.

Pasma A i I są wyraźnie rozróżnione. I zespół jest lekki i ma linię Z, zespół A jest ciemny i jest dostarczany przez zespół H. M-line przecina pasmo H, a linia N jest wyraźnie widoczna. Według Leak (1969), linia N jest niepozorna w żabie, Myxine glutinosa, ale jest dość widoczna w Lampetry.

W przypadku Myxine glutinosa, Helle i wsp. (1972) wykazali specyficzne granulki mięśnia sercowego wraz z funkcjonalnymi granulkami obwodowego sprzężenia siateczki sarkoplazmatycznej, posiadają białkową substancję matrycową, która prawdopodobnie jest związana z wapniem. Jądro, kompleks Golgiego, ciała wielokomórkowe, rybosomy i cząsteczki glikogenu są obecne.

Należy podkreślić, że nie są jeszcze dostępne żadne kryteria pozwalające na rozróżnienie, pod względem występowania lub braku jakichś szczególnych organelli, komórek mięśnia sercowego między zatokami żył, przedsionkiem i komorą serca cyklostomii.

Epicardium rozróżnia się w jedno ciągłe ogniwo mezotelialne i tkankę łączną zarówno w Eptatretus burgeri, jak i Lampetra japonica. Blaszka piwnicy jest wyraźna. Jądro i kompleks Golgiego, retikulum endoplazmatyczne, rybosomy i granulki pinocytotyczne są obfite.

Wyściółka endokardium u żaby wykazuje dość jednolitą grubość, tj. 300 nm, całkowicie pozbawioną szczelin lub szczelin wewnątrzkomórkowych i obfitującą w pęcherzyki pinocytotyczne. W blaszce znajduje się blaszka piwniczna, ale nieobecna w minoga.

Cytoplazma mięśnia sercowego zawiera owalne lub prawie sferyczne granulki w pęcherzykach o średnicy 100-300 nm, które charakteryzują cytoplazmę wydzielniczych komórek jelitowych (SIC). Granulki te zawierają katecholaminy i są podobne do komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy, jak również komórek chromatynopodobnych w sercu płazów, gadów i ssaków.

Portal Wątroby Heart of Hagfish:

Wąż żyły wątrobowej w jej przebiegu w pobliżu płatów wątrobowych rozszerza się i pulsuje i jest znany jako serce żyły wrotnej wątroby. Jest rurowy i z grubsza w kształcie litery T. Znajduje się w kierunku dolnej prawej strony żabiego.

Jest on mniejszy i ma prostszą konstrukcję oraz działa szybciej. Helle (1972) był zdania, że ​​granulki SIC (katecholaminowe) w żyle wrotnej wrotnej Moksyny glutinowej są bardziej zwarte elektronowo niż komora tego samego organizmu.

Serce nie jest neuronalne, ponieważ endokardialna tkanka łączna w sercu wrotnym Eptatretus burgeri zawiera wiązki nerwów. Według Carlsona (1904) i Fange (1963) jest to powiększona część zatoki supra-intestinalis, która znana jest jako pulsująca stymulator serca żyły wrotnej.

Ogonowe Serce Śmierci:

Serce ogonowe składa się z pary ekspansji lub torebek, po jednej z każdej strony środkowej płytki chrząstki (ryc. 24b). Jej oba wloty i wyloty są chronione przez zawory. Te worki zbierają płyn zatokowy z zatok podskórnych w rejonach ogona i pompują płyn do naczyń eferentnych, które jednoczą się, tworząc środkową żyłę główną.

Te woreczki nie są kurczliwe same w sobie, ale naprzemiennie napełniają je i opróżniają działanie zewnętrznych mięśni somatycznych (musculi cordis caudalis), które biegną po zewnętrznej stronie każdej z nich i łączą się z płytkami chrząstkowymi. Ogniste serce jest aktywowane przez nerwy. Ma centrum odruchów w rdzeniu kręgowym.

Według Jensena (1966), stymulacja skóry żabki zahamuje całkowite bicie serca. Czysto neurogenne skurczenie mięśnia po jednej stronie powoduje zgięcie płytki w kierunku tej strony, co powoduje wypełnienie worka po tej samej stronie i równoczesne opróżnianie worka po przeciwnej stronie. Ma prążki A i I z liniami H, M, N i Z typowymi dla mięśni szkieletowych.

Cardinal Heart of Hagfish:

Sercem serca jest para worka znajdująca się w okolicy głowy. Nie ma własnych mięśni ani maszyn do wytwarzania rytmicznych impulsów; jego działanie pompujące jest sterowane rytmicznym skurczem mięśni szkieletowych leżących poza workiem w okolicy głowy. Krew z tych kardynalnych serc poprzez żyły kardynalne trafia do serca gałęzi lub wrota.

Krążenie krwi w ślimaku:

Krew z głównego serca układowego lub układowego pompowana jest do aorty brzusznej przez tętnice (bulbus arteriosus) (ryc. 2.6).

Od aorty brzusznej krew przechodzi do blaszek poprzez tętnice obwodowe aferentne. Po oczyszczeniu krew jest pobierana przez odwodzące tętnice gałęziowe i wlewana do aorty grzbietowej.

Krew z aorty grzbietowej jest dostarczana do przedniej i tylnej strony ciała poprzez serię naczyń krwionośnych, główne naczynia krwionośne są tętnicami szyjnymi, które dostarczają krew do mięśni ciała i skóry, następnie oddziela się gałąź w celu dostarczenia krwi na przednie i tylne płaty wątroby, a następnie podaje się gałąź, która dostarcza krew gonadom i nerkom, a następnie w końcu do regionu ogona.

Krew przechodzi z tętnic do żył poprzez naczynia włosowate obecne w łóżku w skrzela, mięśniach jelit i ciała. W głowie krew z tętnic jest odprowadzana do dużych otwartych przestrzeni zwanych zatokami lub sinusoidami. Mają dużą średnicę. Zatoki w głowie znane są jako zatoki tętnicy szyjnej. Żyła krew z zatok tętnic szyjnych dociera do serca kardynalnego.

Serce kardynalne pozbawione jest mięśni, a jego działanie pompujące nie wynika z wewnętrznej cechy, ale z powodu skurczu mięśni szkieletowych, które go otacza. Krew z serca kardynalnego jest odbierana przez żyły kardynalne przednią i tylną. Przednia żyła kardynalna wylewa swoją krew bezpośrednio z serca, podczas gdy tylna żyła kardynalna otwiera się w serce wrotne.

Krew żylną ze skóry, mięśni ciała i gruczołów śluzowych zbiera się i wlewa do tylnej żyły głównej. Tylna żyła kardynalna również otrzymuje krew z okolicy nerek i ogona.

Po otrzymaniu krwi z jelita, gonady, nerek i okolicy ściany i ogona, tylny kardynał otwiera się w serce gałęziowe, tj. Zatokowo-żylny przez oddzielne otwarcie. Krew z zatok podskórnych dochodzi do serca ogonowego, które wylewa swą żylną krew w żyłach ogonowych, podczas gdy z kolei otwiera się do żyły ogonowej.

Fizjologia i unieczynnienie serca rozgałęzionego w ślimaku:

Istnieje wielkie kontrowersje, czy serce Myxine jest aneural (bez nerwu) lub z nerwami. Greene (1902) zasugerował, że serce śluzówki kalifornijskiej jest wolne od wszelkich nerwowych regulacji i dlatego musi być aneural.

Greene (1902) podsumował to, ponieważ nie był w stanie zmienić szybkości i siły bicia serca przez elektryczną stymulację nerwów błędnych i różnych innych części ośrodkowego układu nerwowego.

Augustinson i wsp. (1956) opisali podobne wyniki u śluz ze stymulacją nerwu błędnego. Hirsch i wsp. (1964 i 1970) podali, że serce Eptatretus stouti jest wyposażone w duże nerwy z mielinowymi włóknami i komórkami zwojowymi. Zauważyli również komórki zwojowe z włóknami w aorcie, epicardium i śródskórnym.

Zgłaszali również obecność wysokiej zawartości katecholamin w tkankach serca kalifornijskiej żółci. Yamauchi (1980) potwierdził obecność nerwów i komórek nerwowych w sercu Eptatretus burgeri za pomocą mikroskopii elektronowej. Według niego perikaryon neuronowy wykazał drobny strukturalny wygląd dość typowy dla neuronów wyższych kręgowców.

Jest więc jasne, że serce śluzówki nie jest przedwieczne. Jednak na podstawie mikroskopii elektronowej Yamauchi (1977) stwierdził, że komórki zwojowe wzdłuż krawędzi wsierdzia głównego kanału komory opisanej przez Hirscha (1970) to nic innego jak przechowywanie katecholamin, specyficzne komórki śródmiąższowe.

Komórki sercowe składają się z białek aktyny i miozyny, a ze względu na obecność podobnych pasm skurcz jest podobny do mięśni szkieletowych.

Sinus venosus zawiera komórki mięśniowe. Wynoszą one od 9-15 μ średnicy i posiadają dobrze rozwiniętą siateczkę sarkoplazmatyczną ze sprzężeniem obwodowym. Mikroskopia elektronowa pokazuje, że miofibryle mają prążki A i I z liniami H i Z w linii mięśniowej M-line również są wyraźnie widoczne w miofibryle.

8. System reprodukcyjny ślimaka:

W żabie jest jedna gonada. Jest obecny po prawej stronie jelita wiszącego w jamie brzusznej przez delikatną błonę. Rozciąga się od wątroby i sięga aż do kloaki. Gonada śluzówki jest osobliwa. Jest to hermafrodyta protandyczna, która we wczesnych stadiach jest męska, a następnie rozwija się w kobietę.

We wczesnych stadiach rozwoju tkanka gonady jest neutralna, ale zawiera elementy obu płci i trudno jest ustalić, czy dana osoba rozwinie się w męską czy żeńską. Uważa się, że we wczesnym okresie życia przedni obszar ma dojrzały jajnik, natomiast tylny obszar zawiera niedojrzałą tkankę jądra.

Jednakże, gdy zwierzę dojrzewa, męska i żeńska część gonady rozwija się albo na mężczyznę lub kobietę, a druga część jest represjonowana prawdopodobnie pod wpływem hormonów z przysadki mózgowej.

Zapłodnienie jest zewnętrzne, ponieważ narządy kopulacyjne nie występują u obu płci. Jajka są bardzo duże, keratynizowane za pomocą haków. Mają 2 do 3 cm średnicy. Jaja są połączone na obu końcach pęczkiem włókien (ryc. 2.7a, b).

Nie jest jasne, w jaki sposób plemniki wchodzą do komórki jajowej w celu zapłodnienia. Opracowanie jaj zajmuje wiele miesięcy. Śluzowiec zwykle składa około 22 jaj na raz. Gdy młode wylęgają się z jajek, są w istocie miniaturowymi dorosłymi, więc nie poddają się dramatycznej metamorfozie jak minoga.