Podział komórki: Różne rodzaje podziałów komórek rozpoznawane, gdy dzieli się jądro

Cell Division: Different Dinds Division, które są rozpoznawane, gdy Nucleus Divides!

Podział komórki, rozmnażanie komórek lub namnażanie komórek jest procesem tworzenia nowych lub potomnych komórek z wcześniej istniejących lub komórek macierzystych.

Rudolof Virchow (1855, 1859) jako pierwszy zasugerował utworzenie nowych komórek z podziału wcześniej istniejących komórek - omnis cellula e cellula (każda komórka pochodzi z komórki).

Komórka dzieli się, gdy wyrosła do pewnego rozmiaru maksymalnego, co zaburza stosunek kariosmiczny. Podział komórek jest również kontrolowany przez mitogeny. Mitogen to czynnik uruchamiający podział komórek. Powszechnym mitogenem roślin jest hormon cytokinowy.

Istnieje kilka mitogennych substancji znanych ludziom, np. Limfokiny, płytkopochodny czynnik wzrostu (PDGF) itd. Okres między dwoma kolejnymi podziałami nazywany jest czasem generowania. Seria zmian, które obejmują wzrost i podział komórki nazywa się cyklem komórkowym.

W zależności od sposobu podziału jądra rozpoznawane są cztery różne rodzaje podziałów komórkowych.

To są:

(1) Bezpośredni podział jądrowy lub Amitosis

(2) Pośredni podział jądrowy lub mitoza

(3) Podział redukcji lub Mejoza i

(4) Swobodny podział jądrowy.

1. Direct Nuclear Division lub Amitosis:

Jest to prosta metoda podziału komórek odkryta przez Remaka (1841, 1855). W tym podziale nie ma różnicowania chromosomów i wrzecion. Koperta jądrowa nie ulega degeneracji. Jądro wydłuża się i zwęża w środku, tworząc dwa jądra potomne.

Następnie następuje dośrodkowe zwężenie cytoplazmy w celu utworzenia dwóch komórek potomnych. Ten rodzaj podziału często obserwuje się w chorych częściach roślin i rzadko występuje w zdrowych częściach ciała. Występuje jednak w aldze, Chara, w grzybie, drożdżach, w komórkach bielma i tapecie roślin wyższych.

Trzy ważne cechy tego podziału to (a) brak równomiernego rozkładu chromosomów między jądrem potomnym; (b) nie ma regularnej sekwencji zdarzeń i (c) nie ma podziału cytoplazmy towarzyszącego podziałowi jądra.

Według niektórych autorów, podział amitotyczny reprezentuje patologiczny stan komórki, co wzmacnia fakt, że jest powszechny w starych i sterylnych kulturach. Według innych jest to mechanizm zapewniający zwiększoną powierzchnię jądrową i zwiększający fizjologiczną skuteczność, co potwierdza jego częstotliwość w komórkach tkanek odżywczych, takich jak bielmo i tapetum.

2. Pośrednia dywizja jądrowa lub mitoza:

Mitoza (Gk. Wifos-wątek lub fibryl) jest tego rodzaju podziałem, w którym chromosomy replikują się i stają się równo rozdzielone zarówno ilościowo, jak i jakościowo na dwa potomne jądra, tak że komórki potomne mają taką samą liczbę i typ chromosomów, jakie są obecne w komórka nadrzędna. Jest zatem nazywany również podziałem równania.

Mitoza została po raz pierwszy zaobserwowana przez Strasburgera (1870) w komórkach roślinnych, Boveri i Flemming (1879) w komórkach zwierzęcych. Termin mitoza została wymyślona przez Flemminga (1882). Jest to najczęstsza metoda podziału, która powoduje wzrost w organizmach wielokomórkowych i wzrost populacji organizmów jednokomórkowych.

Mitoza występuje w powstawaniu somatycznych komórek ciała i dlatego często jest określana jako podział komórek somatycznych. Miejsca podziałów mitotycznych w roślinach to regiony meryternowe, takie jak wierzchołek łodygi, wierzchołek korzenia, merkum interkalny, merystem boczny, kwiaty, owoce, nasiona itp. U zwierząt mitozę stwierdza się w rozwoju zarodka, a niektóre regiony dojrzała forma, taka jak skóra i szpik kostny.

Mitoza składa się z dwóch etapów - kariokineza i cytokinezy. Karyokinesis (Gk, karyjo-jądro, ruch kinezy): Jest również nazywany pośrednim podziałem jądra, ponieważ jądro przechodzi przez skomplikowaną sekwencję zdarzeń, zanim utworzy dwa jądra potomne. W zależności od ukończenia lub rozpoczęcia określonego zdarzenia mitozę dzieli się na cztery etapy - metafazę profazy, anafazę i telofazę.

1. Prophase (Gk. Pro-first, phasis-stage):

Często jest badany w trzech podetapach - wczesnym, średnim i późnym. Na wczesną profazę wskazuje pojawienie się chromosomów jako cienkich nici w jądrze. Słowo mitoza jest wyrazem tego zjawiska, które staje się bardziej widoczne, gdy chromosomy zaczynają się skraplać. Ta kondensacja zachodzi w procesie składania włókien chomatyny. Komórka stopniowo staje się sferoidalna, bardziej zwinna i lepka.

Na początku profazy komórki zwierzęce mają blisko siebie dwa centrosomy lub pary centrioli. Obie zaczynają się przesuwać w kierunku przeciwnych stron. Obie pary centrioli wydzielają drobne mikroturowate włókienka zwane promieniami astralnymi. Każda grupa promieni astralnych wraz z jej parą centrioli nazywa się aster. W astercie, mikrokanałowe promienie astralne nie są połączone z centriolami, ale z satelitą pericentriolarnym.

We wczesnym proffazie chromosomy są równomiernie rozmieszczone w jądrze. W środkowej proffie stają się peryferyjne. Jednocześnie chromosomy skracają się i gęstnieją, aby uzyskać charakterystyczny kształt i wielkość.

Wydaje się, że każdy chromosom składa się z dwóch podłużnych nici nazywanych chromatydami zwanymi chromatydami siostrzanymi i jest połączony ze sobą za pomocą centromeru lub kinetochoru. Nukleol lub jąderka są związane z jednym lub większą liczbą chromosomów, jednak wydają się mniejsze.

W późnej profazie (zwanej również prometafazą) cienkie włókna zaczynają pojawiać się wokół jądra. Nukleol lub jąder ulega całkowitej degeneracji, a otoczka jądrowa rozpada się na małe pęcherzyki. W tym czasie dwa astry (pary centriole i ich astralne promienie) znajdują się w obszarze przyszłych biegunów wrzeciona.

Jednakże centriola charakteryzuje się brakiem jej w komórkach roślin wyższych, ale zarówno wrzeciono, jak i konwergencja wrzecion z dwoma biegunami są widoczne.

2. Faza meta (Gk. Meta-aher lub sekunda, stadium ptosis):

Wkrótce po dezintegracji otoczki jądrowej we włóknach pojawia się bezbarwne dwubiegunowe włókniste ciało, zwane wrzecionem, wrzecionem achromatycznym lub wrzecionem. Włókna wrzeciona zbiegają się w kierunku dwóch końców zwanych biegunami.

W komórkach zwierzęcych bieguny tworzone są przez astry. Ponieważ istnieją dwa astry, wrzeciono zwierzęcej komórki nazywa się amphiaster. Natomiast wrzeciono komórek roślinnych nazywa się ansatral jako centriole i astmy są nieobecne. Oznacza to, że centriole i astry nie są niezbędne do tworzenia wrzeciona.

Włókna wrzeciona teraz atakują obszar centralny, a ich mikrotubule rozciągają się między biegunami. Chromosomy łączą się z niektórymi włóknami wrzeciona za pomocą kinetochorów i oscylują, aż staną się promieniowo zorientowane w płaszczyźnie równikowej i utworzą płytę równikową.

Te włókna wrzeciona, które łączą się z chromosomami, na ogół nazywane są włóknami chromosomowymi (nieciągłe włókna lub włókienka traktylowe); te, które rozciągają się bez przerwy od jednego bieguna do drugiego, są włóknami ciągłymi.

3. Anafaza (Gk. Ana-up, phasis-stage):

Anafaza jest oznaczona przez chromosomy odsuwające się od płytki równikowej w dwóch grupach, jedna z dwóch chromatydów każdego oryginalnego chromosomu wchodzi do każdej grupy. Tak więc rozkład chromosomów na dwie grupy jest dokładnie równy zarówno pod względem ilości, jak i jakości. Dlatego podział jest opisany jako równoprawny.

Dwie grupy przesuwają się na przeciwległe bieguny wrzeciona tworząc charakterystyczny kształt dwóch promieniściejących skupisk. W polarnej wędrówce chromosomów centromery wiodą drogę, ramiona chromosomu biegną za sobą, tak że chromosom wydaje się złożony. Gdy chromosomy docierają do biegunów, matryca znika i następuje podwójna natura każdego z nich, tj. Ponownie pojawia się chromonemata.

Dokładny mechanizm leżący u podstaw ruchów chromosomów na przeciwległych biegunach podczas anafazy nie jest całkiem jasny. Wiele osób uważa, że ​​jest to spowodowane skurczem włókien wrzeciona, ale istnieje również pogląd, że może to być spowodowane zsunięciem mikrowłókien.

4. Telofaza (telekonferencja Gk, faza-etap):

Ten etap jest odwrotny do profhase. Podczas tej fazy zmniejsza się lepkość cytoplazmatyczna. Dwie grupy chromosomów utworzone na końcu anafazy reorganizują się w jądra. Chromosomy wydłużają się i zachodzą na siebie, tworząc chromatynę.

Chromosomy jąderkowe lub satelitarne wytwarzają jądra, które mogą lub nie mogą się łączyć. Nukleoplazma gromadzi się w obszarze chromatyny. Koperta jądrowa pojawia się na zewnątrz i w ten sposób powstają dwa jądra potomne na biegunach wrzeciona.

W telofazie włókna wrzeciona znikają wokół biegunów. W komórkach zwierzęcych również promieniowanie astralne jest wycofywane. Reszta włókien wrzeciona utrzymuje się podczas cytokinezy w płytkach komórkowych, ale zanika tam, gdzie cytokinezy zachodzi poprzez rozszczepienie lub zwężenie.

Cytokineza (D-Phase):

Cytokineza (Gk. Kytos-hollow lub komórka, ruch kinezyzy) to podział protoplastu komórki na dwie komórki potomne po podziałach jądrowych lub kariokinezę, tak że każda komórka potomna ma własne jądro. Zwykle zaczyna się w kierunku środkowej anafazy i kończy się równocześnie z telofazą. Cytokinezy różnią się w komórkach zwierzęcych i roślinnych.

Cytokinezy zwierzęce:

Środkowa część równikowa wrzeciona zamienia się w gęstą strukturę włóknistą i pęcherzykową zwaną środkowym ciałem. Jednocześnie mikrowłókna gromadzą się w środkowym obszarze komórki poniżej błony komórkowej. Indukują one wnikanie błony komórkowej. Bruzda pogłębia się dośrodkowo i rozszczepia komórkę na dwie córki, z których każda ma jądro potomne. Metoda znana jest jako cytokinezy odszczepiania.

Cytokinezy roślinne:

Odbywa się za pomocą dwóch metod, cięcia i płytki komórek.

1. Metoda rozkładu:

Odbywa się zwykle w niektórych niższych roślinach. Cytoplazma ulega dośrodkowemu zwężeniu w środku, tworząc dwa protoplasty-córki, z których każdy ma jedno jądro. W bruździe pomiędzy dwoma protoplastami, hemiceluloza pektynowa i mikrowłókna celulozy są osadzane w celu utworzenia podwójnej ściany. Rozwój ściany jest dośrodkowy jak cięcie cytoplazmatyczne.

2. Płytka z komorą Metoda:

Jest to powszechna metoda cytokinezy w komórkach roślinnych. W tym przypadku wrzeciono utrzymuje się przez jakiś czas jako phragmoplast. Małe pęcherzyki wytwarzane przez aparat Golgiego zbierają się na równiku z phragmoplast. Błony pęcherzyków łączą się, tworząc dwa arkusze, które zamykają matrycę lub błonę.

Wkrótce film staje się zestalony, tworząc płytkę komórkową lub środkową blaszkę. Rośnie odśrodkowo i wchodzi w kontakt z bocznymi ścianami komórki macierzystej. Fragmoplast teraz znika. Córka protoplastu odkłada celulozę, hemicelulozę i pektynę po obu stronach płytki komórek. Tworzą pierwotną ścianę.

Znaczenie mitozy:

Każda komórka dzieli się dając dwie komórki potomne poprzez mitozę. Dwie komórki potomne są pod każdym względem podobne. Podczas mitozy dokładny podłużny podział chromosomów na
chromatydy mają miejsce, a drobiazgowa dystrybucja chromatydów do komórki potomnej zapewnia, że ​​komórki potomne będą miały tę samą strukturę genetyczną, jakościowo i ilościowo, co oryginalna komórka, z której powstały.

Mejoza:

Mejoza (Gmi meioum lub meio-to lessen) to podwójny podział, który występuje w diploidalnej komórce (lub jądrze) i powoduje powstanie czterech haploidalnych komórek (lub jąder), z których każda ma połowę liczby chromosomów w porównaniu do komórki macierzystej . Termin mejoza został ukuty przez Farmera i Moore'a w 1905 roku.

Jest to bardzo skomplikowany proces ograniczony tylko do komórek rozrodczych. Mejoza obejmuje dwie dywizje, z których pierwsza, dywizja jest redukcyjna, podczas gdy druga jest edukacyjna. Te dwie dywizje były wcześniej nazywane odpowiednio heterotypicznymi i homotypowymi; ale teraz są one określane jako pierwszy podział mejotyczny i drugi podział mejotyczny.

Wcześniejsza mejoza, występuje międzyfaza podobna do tej występującej w mitozie - składająca się z fazy G _1, fazy S i fazy G ₂ . Jednak w mejozie faza G2 jest bardzo krótka lub zupełnie nieobecna, więc podział mejotyczny przejmuje się tuż po zakończeniu syntezy DNA. Podobnie jak mitoza, przechodzi również przez cztery fazy: profaza, metafaza, anafaza i wreszcie telofaza dwóch podziałów I i II.

Mejoza I:

Prophase I:

Pierwszy podział mejotyczny ma bardzo wydłużoną profazę. To bardzo różni się od mitologicznej profazy. Wydarzeniem o pewnym znaczeniu i rozróżnieniu jest to, że jądro profazy I mejozy jest decydującym wzrostem objętości jądra. Wynika to z nawodnienia, które jest siedmiokrotnie większe niż w mitozie.

Dla wygody prophase I dzieli się na pięć pod-faz - leptoten, zygoten, pachyten, diploten i diakinezy. Inna podfaza zwana preleptonema jest czasami rozpoznawana przed leptonemą, w której chromosomy nie są rozróżnialne z powodu ich chudości, ale chromosomy płciowe (jeśli są obecne) są często postrzegane jako ciała heterochromatyczne.

(i) Leptotene lub Leptonema (Gk / epos-smukły, pas tainia, nema-nitka):

Nucleus powiększa się, a chromosomy na tym etapie pojawiają się jako długie, podobne do nici struktury, które są luźno splecione. Na tym podobnym nici chromosomie przypominają podobne do chromosomu struktury zwane chromomerami na całej długości chromosomów.

Chromosomy są replikowane, ale chromatydy nie są rozróżnialne ze względu na obecność między nimi jądra nukleoproteiny. W wielu komórkach zwierzęcych chromosomy wykazują swoistą konfigurację zwaną etapem bonqet. Tutaj końce chromosomów zbiegają się w stronę z replikowanymi centrosomami lub parami centrioli.

Jedna z dwóch par centroole zaczyna przesuwać się na przeciwną stronę i rozwijać promienie astralne z satelitów oscylacyjnych. Brak takiej polaryzacji końców chromosomu u roślin jest prawdopodobnie spowodowany brakiem centrosomu. Jednak w niektórych roślinach, takich jak Lilium, chromosomy są gęsto zrośnięte z jednej strony, a żaden materiał chromatyny nie jest widoczny w pozostałej części jądra. Zjawisko to nazywane jest synizezą.

(ii) Zygotene lub Zygonema:

Na tym etapie chromosomy homologiczne łączą się w pary i są zbliżone do siebie nawzajem na całej długości. Ten proces nazywa się parowaniem lub synapsis. Synapsis zaczyna się od jednego lub więcej punktów, a następnie rozprzestrzenia się na całej długości chromosomów.

W zależności od miejsca, z którego następuje parowanie, synapsa jest procentryczna (zaczynając od centromerów i kończąc na końcach), preterminal (zaczynając od końców i przechodząc w kierunku centromerów) i pośrednią (w różnych miejscach pomiędzy centromerami i końcami).

Istnieją dwie główne teorie, które próbują wyjaśnić synapsis, teorię przedwczesną i teorię opóźnienia.

(i) Zgodnie z teorią przedwczesną wysuniętą przez Darlington (1930), mejoza jest mitozą wstępną, w wyniku której chromosomy, które nie zostały jeszcze powielone, muszą wchodzić w profazę. Jest to odpowiedzialne za parowanie chromosomów. Jednak ostatnie prace pokazały, że synteza DNA została zakończona, a chromosom zduplikowany podczas interakcji mejotycznej. Dlatego teoria przedwczesna przestaje być możliwa do utrzymania.

(ii) Teoria opóźnień została zaproponowana przez Saxa i innych. Opiera się na tezie o spowolnieniu metabolizmu komórkowego podczas profazy mejotycznej. Propaza I jest fazą wydłużoną, a ten wydłużony czas pozwala na rozwinięcie się reliktowych spiral poprzedniej interfazy i telofazy tak, aby nastąpiło całkowite rozwinięcie chromosomów. Tak więc, parowanie z częściami homologów w zygotenie jest znacznie ulepszone.

Stern i Hotta (1969) wykazali, że premeiotyczna faza S, w przeciwieństwie do premitotycznej, nie obejmuje całkowitej replikacji chromosomów. Około 0, 3% DNA, tworząc znaczący składnik, replikuje się tylko w około zygotenie i uważa się, że kontroluje parowanie chromosomów.

Fizyczna podstawa synapsis chromosomu jest dostępna w formie kompleksu synaptonemalnego (Mojżesz, 1956). Kompletne kompleksy synaptonemalne są widoczne w zygotenie w obszarze parowania. W pachytenie kompleksy te są jeszcze bardziej widoczne. Kompleksy te znaleziono w wielu organizmach, w tym Tradescantia, szczurach, gołębiach itp.

Struktura kompleksu synaptonemalnego:

W badaniach mikroskopu elektronowego konfiguracji zygotenu sparowanych homologów przedstawiono liniowy kompleks trzech bocznych równoległych pasm rozdzielonych mniej gęstymi obszarami. Każdy z dwóch najbardziej zewnętrznych elementów reprezentuje osiową składową homologu i są one nazywane synaptomerami.

Centralny element lub centrum synaptyczne różni się rozmiarem i gęstością od gatunków, aw niektórych może być zupełnie nieobecny. Centralnego elementu nie należy postrzegać jako bytu ciągłego. Jest obecny tam, gdzie chromosomy uległy synapsis. Niekiedy włókna chromosomowe, nieregularne i załamane, o grubości 70-150 A ⁰ wyłaniają się promieniowo z elementów osiowych.

Chociaż kompleks może nie działać na całej długości dwuwartościowego, jest on osiowy względem dwuwartościowego, a nie indywidualnego homologu. Badania cytochemiczne wykazały, że elementy osiowe są bogate w DNA, RNA i białka, ale elementy centralne zawierają głównie RNA, białko i małe DNA.

W 1970 r. King przedstawił hipotezę znaną jako "Hipoteza Zygosoma Synaptomere'a" dla formowania kompleksu synaptonemalnego.

Funkcja kompleksu Synaptonemal:

1. Istnieją dowody na to, że kompleks synaptonemalny ma coś wspólnego z krzyżowaniem się: na przykład u samców Drosophila, u których nie występuje skrzyżowanie, nie ma kompleksu synaptonemalu. Może to pomóc w utrzymaniu parowania chromosomów na tyle długo, aby umożliwić przejście.

2. Kompleks synaptonemal został zinterpretowany jako szkielet białkowy, który umożliwia prawidłowe dopasowanie homologicznych chromosomów.

Inną klasą ważnych struktur, powiązanych z parami chromosomów pachytenu, są "guzki rekombinacyjne", które uważa się za zaangażowane w rekombinację mejotyczną. U samic Drosophila odnotowano dwa typy guzków rekombinacyjnych, sferycznych (większy rozmiar) i elipsoidalnych (mniejszy rozmiar).

(iii) Pachytene lub Pachynema:

Gdy homologiczne chromosomy zostaną poddane parowaniu w zygotenie, komórka wchodzi w stadium pachytenu, gdzie chromosomy ulegają skróceniu i zwinięciu. Chromosomy pojawiają się jako zagęszczone struktury przypominające nici, haploidalne w liczbie. Każda nić ma jednak dwa homologiczne chromosomy ściśle przylegające do siebie.

Te pary homologicznych chromosomów są nazywane biwalentami. Każdy chromosom w dwuwartościowym na tym etapie ma dwie chromatydy, w wyniku czego dwuwartościowy naprawdę składa się z czterech, chromatyd i nazywany jest tetradem. Na tym etapie następuje przejście lub wymiana segmentów chromatyd. Jąder wciąż trwa.

(iv) Diplotene lub Diplonema:

Na dyplotenie następuje dalsze zgrubienie i skrócenie chromosomów. Homologiczne chromosomy zaczynają oddzielać się od siebie. Rozdzielanie rozpoczyna się od centromerów i przemieszcza się w kierunku końców, rodzaj separacji znanej jako terminalizacja.

Z powodu takiego rozdzielenia, dualna natura dwuwartościowego staje się wyraźna, a stąd nazwa diplotene. Homologiczne chromosomy są teraz trzymane razem tylko w pewnych punktach wzdłuż długości. Takie punkty kontaktowe między chromosomami homologicznymi są znane jako chiasmata i reprezentują miejsce przejścia. Gdy nastąpi terminalizacja, te chiasmata poruszają się w kierunku końców chromosomów. Liczba chiasmatów na biwalent jest zwykle zależna od długości chromosomów. Mogą to być terminale lub reklamy pełnoekranowe.

(v) Diakineza:

Jedynym rozróżnieniem między diplotenem a diakinezy jest bardziej zakontraktowany stan dwuwartościowy w diakinezie. Nucleolus może nie być widoczny na tym etapie. Z powodu dalszej terminalizacji i skurczu, biwalenty pojawiają się jako zaokrąglone ciała i równomiernie rozproszone w całej komórce. Koperta jądrowa również rozpada się.

Metafaza I:

Koniec profazy określany jest przez zanikanie błony jądrowej i pojawienie się włókien wrzeciona. Dwuwiązki diakinezowe kurczą się jeszcze bardziej i zaczynają być związane z rozwijającym się wrzecionem.

Chromosomy układają się na płytce równikowej ze względu na ruch zwany zakresem, ale mejoza I odróżnia się od metafazy mitotycznej przez dwa centromery każdego dwuwartościowego. Centromery nie są podzielone i są dość daleko od siebie, jedna nad płytą równikową, a druga pod nią.

Anafaza I:

Ruch chromosomów dwuwartościowego z równikowego do biegunów stanowi Anafazę I. Podczas gdy w mitotycznej anafazie jest to podział równomierny, gdy centromer dzieli się wzdłużnie, a dwie siostrzane chromatydy przechodzą na dwa różne bieguny, w przypadku anafazy I mejozy jest to redukcyjny lub dysjunkcyjny podział jako chromatydy siostrzane nie rozdzielają się, lecz przechodzą do tego samego bieguna.

Oddzielone chromosomy lub jednokwasy są również nazywane diadami. Po anafazie I każdy biegun ma haploidalną liczbę chromosomów. W ten sposób zmniejsza się liczba chromosomów. Podział mejotyczny nazywany jest również działem redukcji ze względu na zmniejszenie liczby chromosomów.

Telofaza I:

Polarne grupy chromosomów układają się w jądra haploidalne lub diadowe. Chromosomy wydłużają się. Jądro jest utworzone przez chromosom satelitarny. Następuje pojawienie się nukleoplazmy i otoczki jądrowej. Wydłużone chromosomy zwykle pozostają proste i nie wchodzą w interfazę. W niektórych przypadkach telofaza jest całkowicie nieobecna, a chromosomy anafazowe bezpośrednio wchodzą do metafazy podziału homotypowego.

Pierwszemu podziałowi mejotycznemu, który kończy się w pierwszej telofazie, może towarzyszyć cytokinezy, która daje początek diadzie. Taki podział nazywany jest kolejnym podziałem. Jednak cytokinezy można odłożyć do końca drugiego podziału, gdy powstają cztery komórki z powodu równoczesnego podziału.

Znaczenie mejozy I:

1. Oddziela homologiczne chromosomy i redukuje liczbę chromosomów do połowy. Jest to niezbędne do rozmnażania płciowego.

2. Przejście następuje podczas tego podziału. Wprowadza nowe kombinacje genów lub rekombinacji, które powodują zmiany.

3. Istnieje losowy rozkład chromosomów ojcowskich i matczynych na komórki potomne. Jest to rodzaj niezależnego asortymentu i produkuje warianty.

4. W wyniku zakłóceń w odmianie zachodzą mutacje chromosomalne i genetyczne.

5. Mejoza I indukuje komórki do tworzenia zarodników lub gamet.

Meiosis II:

Jest krótszy niż typowy podział mitotyczny ze względu na skrócenie profazu tego podziału. Podział utrzymuje liczbę chromosomów wyprodukowanych na koniec podziału redukcji. Jest zatem nazywany podziałem homotypowym lub równania. Chociaż jest podobny do mitozy, Meiosis II nie jest mitozą, ponieważ zawsze występuje w komórkach haploidalnych.

Metafazę mejozy II można łatwo odróżnić od metafazy zwykłej mitozy, zauważając po pierwsze, że liczba chromosomów to połowa liczby somatycznej, a po drugie, że chromatydy nie są przyłączone na całej długości, ale tylko w centromerach.

W profazie II chromosomy są już podwójne, z których każda ma dwie siostrzane chromatydy z jednym funkcjonalnym centromerem. Te chromosomy wkrótce układają się na płytce metafazowej podczas metafazy II. Centromer, a następnie podział i dwie chromatydy, które teraz można nazwać chromosomami, przechodzą na dwa bieguny podczas anafazy II.

Cztery grupy chromosomów układają się w haploidalne jądra podczas telofazy II. Chromosomy teraz wydłużone w celu utworzenia chromatyny i jąderka. Następnie następuje tworzenie się jądra i otoczki jądrowej. Włókna wrzeciona zwykle ulegają degeneracji podczas telofazy II.

Po telofazie II następuje cytokinezy.

Znaczenie mejozy:

1. Mejoza to proces, który zapewnia utrzymywanie stałej liczby chromosomów z pokolenia na pokolenie u danego gatunku.

2. Przekraczanie i wymiana odcinków umożliwia wymianę i rekombinację cech rodzicielskich u potomstwa i istnieje możliwość dziedzicznej zmienności.

Rodzaje mejozy:

Komórki, w których zachodzi mejoza, nazywane są meiocytami. U zwierząt meiocyty występują w dwóch rodzajach, spermatocytach i oocytach. W wyższych roślinach meiocyty są różnicowane na mikrosporocyty i makrosporocyty. W zależności od stadium, w którym pojawia się mejoza, ta ostatnia występuje w trzech rodzajach - gametowym, zygotycznym i sporycznym.

1. Mejoza gameticzna:

Mejoza u większości zwierząt ma miejsce podczas tworzenia gamet (gametogenezy). Jest określany jako mejoza gameticzna. Gdy dwa gamety łączą się w zapłodnieniu, powstaje diploidalna zygota. Mejoza gametowa powoduje cykl życia w cyklu dyplomowym.

2. Zioła mejozowa:

W niektórych niższych roślinach mejoza przebiega w zygocie, a powstałe w ten sposób organizmy są haploidalne. Nazywa się to miozyną zygotyczną. Organizmy mające mejozę zygotyczną mają okres życiowy.

3. Sporyczna mejoza:

W roślinach mejoza na ogół występuje w momencie sporogenezji (formułowanie zarodników lub mikrospor i osadów mezo). Nazywa się sporyczną mejozą lub pośrednią mejozą. Zarodniki wytwarzają nową fazę gametofityczną w cyklu życiowym. Gamety są tworzone przez gametofity. Ze względu na obecność dwóch różnych faz wielokomórkowych, diploidalnych i haploidalnych, cykl życia roślin jest diplohaplontyczny.