Siedlisko i siedlisko genera Mucor i Rhizopus

Siedlisko i siedlisko genera Mucor i Rhizopus!

Są to grzyby saprofityczne i rosną martwy materiał organiczny.

Zdjęcie dzięki uprzejmości: matsu.alaska.edu/wp-content/uploads/2010/11/F1RHIZOP.jpg

Można uzyskać te grzyby w obfitości, utrzymując wilgotny chleb pod słojem z dzwonkiem przez dwa lub trzy dni w odpowiedniej temperaturze w laboratorium. Grzybnia grzybowa wygląda jak cienkie, bawełniane nici na powierzchni chleba. Jest to również nazywane "czarną pleśnią" ze względu na czarne zarodniki.

Struktura grzybni:

Grzybnia to biała kosmata, rozgałęziona, koenocytarna, aseptatowa hlinia, wakuolowa i z kropelkami oleju.

Reprodukcja:

Rozmnażanie odbywa się za pomocą metod bezpłciowych i seksualnych.

Rozmnażanie bezpłciowe:

Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się przez aplanospory utworzone w sporangiach. Zarodniki tworzą się na końcach aseptyzmu, antenowych sporangioforów. Te sporangiofory pochodzą bezpośrednio z grzybni, a ich końcowe końce puchną, powodując rozwój zarodni.

Duża część cytoplazmy, składników odżywczych i wielu jąder gromadzi się w młodych sporangiach. Zwykle protoplazmę gromadzi się tuż pod zarodniową ścianą, a worki tworzą się w środkowym obszarze sporangium.

W wakuolach jest bardzo mało jąder. W tym czasie w centrum tej protoplazmy rozwija się opuchnięta kolumelka wegetatywna. To absolutnie sterylna struktura. Protoplazmę, która otacza kolumnę, zaczyna się dzielić małymi protoplazmatycznymi kawałkami z zewnątrz do wnętrza. Każdy mały protoplazmatyczny bit zawiera 5-10 jąder.

Nazywane są aplanosporami. Po dojrzewaniu aplanosporów zewnętrzna ściana sporangium pęka i zarodniki są zdyspergowane. Zarodniki są rozprowadzane przez wiatr. Każdy zarodnik jest nieco trójkątny, otoczony murem i wielojądrowy. Po uzyskaniu odpowiednich warunków kiełkują produkując kiełki rozwijające się w nową grzybnię.

Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się również za pomocą grubościennych interkalarnych chlamydosporów. Stara grzybnia staje się przegrodą, a protoplazmę każdej komórki staje się zaokrąglona i grubościenna. Te struktury są ciałami przetrwalnikowymi i przetrwają w niesprzyjających warunkach. Przy zbliżaniu się do sprzyjających warunków każdy chlamydospor kiełkuje, wytwarzając probówkę zarodkową, rozwijając się w nową grzybnię na odpowiednim podłożu.

Mucor jest także reprodukowany bezpłciowo przez tworzenie oidii. Te oidia powstają tylko w płynnych mediach. Powodują również fermentację w roztworze cukru, w którym są rozwijane. Grzybnia ulega septacji, a oidia o cienkich ściankach są oddzielone od siebie płynnym podłożem. Oidia zwiększa liczbę poprzez pączkowanie. Ten stan Mucor jest nazywany "warunkiem torula". Alkohol powstaje podczas fermentacji.

Rozmnażanie płciowe:

Gatunek Mucor może być homotallic lub heterothallic. W przypadku gatunków homotalicznych strzępki biorące udział w rozmnażaniu płciowym mają ten sam szczep. Innymi słowy, mogą to być + lub - szczepy. W przypadku gatunków heterotalicznych strzępki biorące udział w rozmnażaniu płciowym mają dwa różne szczepy, tj. Szczepy + i -. Mucor hiemalis jest gatunkiem homotalicznym, a Mucor mucedo jest heterothallic.

W Mucor mucedo rozmnażanie płciowe odbywa się w następujący sposób:

Kiedy dwie strzępki różnych szczepów, tj. + I - wchodzą w kontakt, powstają z nich strzępki zwane progametangią. Większość cytoplazmy i jąder gromadzi się na końcach spęczniałych końców tych progametangii. Wkrótce septa rozwija się tuż za punktem kontaktu. Terminalne wielojądrzaste segmenty nazywane są gametangią, a wydłużone komórki za gamametangią - suspensorami.

Wzrost wielkości gametangi i jądra wbudowane w cytoplazmie zwiększają się, powtarzając podział mitotyczny. W miejscu zetknięcia ściana gametangialu rozpuszcza się, a koenogmery znajdujące się wewnątrz gametangii ulegają stopieniu. W wyniku fuzji powstaje zygota. Zygospor jest czarny, grubościenny i warty.

W momencie fuzji jądra różnych naprężonych koenogmetów tworzą pary i ostatecznie tworzą jądra wzmacniające. Jądra, które nie tworzą par, pozostają haploidalne i dezorganizują się bardzo szybko. Coenozygospor jest organizmem pełzającym i napotyka niekorzystne warunki. To trwa okres odpoczynku, który może trwać kilka miesięcy. Przy zbliżaniu się do korzystnych warunków zarodnik zygoty kiełkuje.

Kiełkowanie zygospory:

W sprzyjających warunkach zewnętrzna brodawkowata ściana zygotorowych pęków i rurka zarodkowa jest znana jako promycelium. Na końcu tego promycelu rozwija się germsporangium lub zygosporangium. Apalanospory są produkowane wewnątrz zygosporangium w taki sam sposób, jak w przypadku rozmnażania bezpłciowego. Spolistna ściana pęka zygosporangium, a zarodniki są rozpraszane przez wiatr z jednego miejsca na drugie. Po uzyskaniu odpowiednich warunków kiełkują produkując kiełki, które rozwijają się w nową grzybnię.

Pathenogeneza:

Czasami gamety zachowują się jak zygospory nawet bez fuzji. Takie zarodniki opracowane bez fuzji są nazywane azygosporami lub partenosporami, a zjawisko to znane jest jako partenogeneza.

Heterothallism:

Ehrenbergh (1829), po raz pierwszy badał zygospory w kolejności Mucorales. Amerykański mikolog Blakeslee (1904) poinformował, że w kilku rodzajach rzędu Mucorales zygospory w ogóle nie powstają. Poparł także swój pogląd faktami i przyczynami, a także zbadał, że w tej samej kolejności występują dwa rodzaje gatunków, które można nazwać homotalicznymi i heterotalicznymi. Kiedy powstają dwie strzępki tej samej grzybni wytwarzanej przez pojedynczą zarodnik, łączą się ze sobą i zygospor. Gatunek mówi się, że jest homotallic, np. Mucor hiemalis.

Mucor mucedo i Mucor stolonifer są typowym gatunkiem heterotycznym. W przypadku gatunków heterotalicznych fuzja może mieć miejsce tylko pomiędzy różnymi naprężonymi strzępkami, które rozwijają się na różnych grzybniach różnych szczepów (+ i -). U tych gatunków zygospory nie mogą być wytwarzane przez połączenie dwóch strzępek tego samego szczepu.

W 1904 r. Blakeslee poinformował, że w przypadku gatunków heterotalicznych, gdy grzybnie szczepów + i - pozostają niezależnie od siebie, zygospory nie są produkowane i powstają tylko sporangia. Z drugiej strony, gdy rośnie grzybnia + i -, następuje fuzja i wytwarzane są zygospory. Morfologicznie grzybnie o + i - naprężeniach mają dość podobną strukturę, ale różnią się pod względem zachowania fizjologicznego.

Innymi słowy, są one morfologicznie różne i fizjologicznie różne. Czasami zaobserwowano również, że wzrost grzybni jest stosunkowo szybszy, a gametangia + grzybni jest większa niż grzybni - i można je rozróżnić jako gammangię żeńską i męską. Wielu mikologów nie popiera tego poglądu i twierdzi, że takie zachowanie wynika jedynie z odżywiania.

Blackeslee udowodnił fenomen heterotyczności na podstawie eksperymentów. Zaszczepił wiele + i - szczepionych zarodników na pożywce agarowej na płytce Petriego i zaobserwował, że fuzja występuje tylko w tych punktach, w których stykają się strzępki różnych szczepów (tj. + I -). Zygospory wytwarzano tylko w punktach styku różnych naprężonych strzępek. Absolutnie nie wytwarzano żadnych zygosporów w punktach kontaktu tych samych naprężonych strzępek.

Eksperyment ten może być wyraźnie zrozumiany na podstawie liczby podanej w tekście. Pięć zarodników różnych szczepów zaszczepia się w sterylizowanym naczyniu Petriego na pożywce agarowej w pięciu różnych punktach oznaczonych jako A, B, C, D i E. Zygospory wytwarza się tylko w tych punktach, w których grzybnia jest przeciwnie naprężona i wytworzona z + i - spory, w przeciwnym razie nie tworzą się zygospory.

Zarodniki oznaczone jako A, C i E są + napięte, B i D są - napięte. Zygospory są wytwarzane w punktach AB, BC, DE i AD, gdzie przeciwdziałająca napęczniała grzybnia bierze udział w fuzji. Zygospory nie są wytwarzane w punktach połączenia AC i AE z powodu grzybni tych samych szczepów.

Blakeslee zbadał również, że jeśli + naprężone strzępki jednego heterothalicznego gatunku łączą się z - naprężonymi strzępkami innych heterotalicznych gatunków, to powstają niedoskonałe zygospory. W takich warunkach zygospory nie dojrzewają. Zbadał również, że w heterotalicie Mucor mucedo zygospory wytwarzają kiełkowanie kiełkujące podczas kiełkowania, które zawierają pojedyncze, spężone zarodniki, a zatem fuzja jest możliwa tylko wtedy, gdy grzybnie są wytwarzane ze zarodników utworzonych w różnych naprężonych germorangangiach. W heterotalicznych gatunkach Phycomyces nitens zarodniki + i - szczepione są produkowane w tym samym kiełku rozrodczym.

Zjawisko heteroalergii po raz pierwszy odnotowano w kolejności Mucorales, ale teraz to zostało ustalone w rdzy, smuts, Homobasidiomycetidae i innych grzybów.

Systematyczne stanowisko: