Różnica między dziedziczeniem jakościowym a dziedziczeniem ilościowym

Różnica między dziedziczeniem jakościowym a dziedziczeniem ilościowym wygląda następująco!

Jest to rodzaj dziedziczenia, w którym pojedynczy dominujący gen wpływa na kompletną cechę. Obecność dwóch takich dominujących genów nie zmienia fenotypu.

Zdjęcie dzięki uprzejmości: bishopsnyder.org/blogs/bjsapbiology/wp-content/uploads/2012/08/polygenetics1.jpg

Geny, w których dominujący allel wyraża pełną cechę, są nazywane monogenami, np. TT lub Tt dla wzrostu w Grochu. Dziedziczenie jakościowe wywołuje rodzaj nieciągłej zmiany cech potomnych, np. Wzrost lub karłowatość. Formy pośrednie lub ciągłe zmiany cech nie są wytwarzane.

Dziedziczenie ilościowe (dziedziczenie poligeniczne):

Jest to rodzaj dziedziczenia kontrolowany przez jeden lub więcej genów, w których dominujące allele mają kumulatywny efekt z każdym dominującym allelem wyrażającym część lub jednostkę cechy, przy czym pełna cecha jest pokazana tylko wtedy, gdy obecne są wszystkie dominujące allele.

Geny uczestniczące w dziedziczeniu ilościowym nazywane są polygenami. Dziedziczenie ilościowe jest zatem również nazywane dziedziczeniem poligenicznym. Jest również nazywany dziedziczeniem wielu czynników. Kilka przykładów ilościowego dziedziczenia to: kolor ziarna w pszenicy, długość kolby w kukurydzy, kolor skóry u ludzi, inteligencja człowieka, wydajność mleka i mięsa u zwierząt, wzrost u ludzi i kilku roślin, plon roślin uprawnych, w tym wielkość, kształt i liczba nasion lub owoców na roślinę.

Poligen definiuje się jako gen, w którym jeden dominujący allel kontroluje jedynie jednostkę lub częściową ekspresję ilościową cechy. Jest on również określany jako gen, w którym dominujący allel indywidualnie daje niewielki wpływ na fenotyp, ale w obecności podobnego innego dominującego allelu kontroluje ilościową ekspresję cechy ze względu na efekt kumulacji. W związku z tym poligeny są również nazywane kumulatywnymi genami.

Cechy kontrolowane przez dziedziczenie ilościowe są czasami określane jako cechy metryczne, ponieważ można je mierzyć pod względem jednostki wielkości, wzrostu, wagi lub liczby. Dziedziczenie ilościowe charakteryzuje się ponadto występowaniem form pośrednich ("ciągłych zmian") pomiędzy rodzicielskimi typami. Tutaj krzyż pomiędzy dwoma czystymi rodzicami rodzicielskimi nie daje dominującej cechy jednego z rodziców, ale zamiast tego ujawnia się cecha pośrednia.

Podobnie w generacji F poza dwoma rodzicielskimi typami istnieje kilka pośrednich typów, które łączą dwie cechy rodzicielskie. Z tego powodu dziedziczenie ilościowe nazywa się również dziedziczeniem mieszanym. Dominujące poligenowe allele, które przyczyniają się do ekspresji tej cechy, nazywane są allelami przyczyniającymi się, podczas gdy recesywne allele poligeniczne są znane jako allele nie przyczyniające się do rozwoju.

Dziedziczenie ilościowe:

Dziedziczenie ilościowe lub wielogenowe zostało po raz pierwszy zbadane przez J. Kolreutera (1760) w przypadku wzrostu tytoniu i F. Galtona (1883) w przypadku wzrostu i inteligencji u ludzi. Nilsson-Ehle (1908) uzyskał pierwszy eksperymentalny dowód poligenicznego dziedziczenia w przypadku koloru ziarna w pszenicy. Dziedziczenie poligeniczne występuje w przypadku wzrostu roślin, plonów, wydajności mleka, wzrostu inteligencji i koloru skóry u ludzi. Na to łatwo wpływa otoczenie może być znane z rozkładu częstotliwości fenotypów. W monogenicznym lub jakościowym dziedziczeniu fenotypy są dwa (3: 1) w przypadku pary pojedynczych genów i 4 (9: 3: 3: 1) w przypadku dwóch par genów.

W poligenicznym lub ilościowym dziedziczeniu liczba fenotypów wynosi 3 (1: 2: 1) w przypadku jednej pary poligenu, 5 (1: 4: 6: 4: 1) w przypadku dwóch par poligenu i 7 (1: 6: 15: 20: 15: 6: 1), gdy zaangażowane są trzy pary poligenu. Widzimy więc, że liczba typów pośrednich wzrasta wraz ze wzrostem liczby poligenów, ale liczba rodzicielskich typów pozostaje taka sama (2 w powyższych przypadkach). Możliwe pochodzenie poligenów to:

(i) Duplikacja części chromosomu

(ii) Poliploidia lub wzrost liczby chromosomów

(iii) Mutacje wytwarzające geny o podobnym działaniu.