Uwagi na temat genetycznej terminologii dziedziczenia
Uwagi na temat genetycznej terminologii dziedziczenia!
Postać:
Jest to dobrze zdefiniowana cecha morfologiczna lub fizjologiczna osobnika.
Zdjęcie dzięki uprzejmości: nicolaslevy.net/medias_documents/maps/medicine/anatomic_pathology/authors/DISORDERS.jpg
Przykład: wysokość łodygi.
Cecha:
Jest to odróżniająca cecha postaci i jej wykrywalnego wariantu. Przykład: wysokość lub karłowatość.
Współczynnik jednostkowy lub czynnik Mendelian lub gen:
Czynnik Mendelian znany obecnie jako gen (Johannsen, 1909) jest jednostką dziedziczenia lub dziedziczenia, ponieważ jest to jednostka informacji genetycznej, która przechodzi z pokolenia na pokolenie przez gametę i kontroluje ekspresję postaci w organizmach, zwykle wraz z inną czynnik lub gen typu podobnego lub allelicznego.
Obecnie wiadomo, że czynniki mendlowskie, determinanty lub geny występują w sekwencji liniowej na chromosomach. Dlatego też gen definiuje się również jako jednostkę dziedziczenia, która składa się z liniowego segmentu chromosomowego, który można przypisać do ekspresji określonego znaku. Na jego działanie ma jednak wpływ jego allel, inne geny i środowisko. Gen chemiczny jest liniowym segmentem DNA zwanym cistron.
Alleles lub Allelomorphs (Bateson, 1905):
Dwa czynniki mendlowskie, które występują na tym samym locus w dwóch homologicznych chromosomach osobnika i kontrolują ekspresję postaci, nazywa się allelami lub allelomorfami.
Wcześniej termin allele był używany dla czynników reprezentujących dwie alternatywne formy postaci, np. Wzrost i karłowatość w przypadku wzrostu w grochu (T i t). Jednak obecnie termin ten stosuje się dla dowolnych dwóch form genu obecnego w tym samym locus w dwóch homologicznych chromosomach, wz., TT, tt lub Tt.
Symbol genu:
Każda postać ma symbol. Zgodnie z jedną konwencją, pierwsza litera cechy recesywnej jest wybrana do wyprowadzenia symbolu, np. Dd dla karła, a DD dla wysokości. Według innej konwencji symbol jest odbierany z dominującej cechy, np. T dla wysokości i t dla karłowatości.
Gene Locus:
Konkretna część lub region chromosomu reprezentujący pojedynczy gen nazywany jest locus genowy. Allele genu zajmują to samo locus genów na dwóch homologicznych chromosomach.
Dominujący czynnik lub allel:
Jest to jedna z pary alleli, które mogą wyrażać się niezależnie od tego, czy występują w stanie homozygotycznym, czy heterozygotycznym, np. Czynnik wzrostu w stanach hybrydowych i homozygotycznych lub Tt i TT.
Czynnik recesywny lub allel:
Czynnik allelicznej lub allelomorficznej pary, który nie jest w stanie wyrazić swojego działania w obecności jego kontrastującego czynnika w heterozygocie, nazywany jest czynnikiem recesywnym lub allelem, np. Allelem tw hybrydowej roślince grochu wysokiego Tt. Wpływ czynnika recesywnego staje się znany tylko wtedy, gdy występuje on w stanie czystym lub homozygotycznym, np. W roślinach grochu karłowatego.
Wild and Mutant Alleles (Wild and Mutant Phenotypes):
Wild allele to ten, który pierwotnie występował w populacji, jest dominujący i zwykle szeroko rozprzestrzeniony. Recesywny allel jest mniej powszechny i uważa się, że powstaje on w wyniku mutacji dzikiego allelu. Jest zatem nazywany również zmutowanym allelem.
Jeśli liczba zmutowanych alleli jest większa niż jeden, litera symbolu użyta dla takiego układu alleli pochodzi od zmutowanego allelu i jest mała, np. W dla koloru białego oka u muszki owocowej. Dziki allel jest reprezentowany przez małą literę z indeksem górnym plus (+), np. W + (dla allelu czerwonego oka w Drosophila). Pozostałe allele otrzymują inne indeksy górne, np. W е, W w .
Homozygot (jednostka homozygotyczna):
Termin ten został wprowadzony przez Batesona i Saundersa w 1902 roku. Jest to osobnik, który zawiera identyczne allele genu lub czynniki charakteru na jego homologicznych chromosomach.
Homozygota jest czysta dla postaci i ras prawdziwie, to znaczy, że daje potomstwo mające tę samą cechę w hodowli własnej, np. TT lub tt. Występuje w dwóch typach: homozygotyczna dominująca (np. TT) i homozygotyczna recesywna (np. Tt).
Heterozygote (Heterozygous Individual, Bateson and Saunders, 1902):
Jest to osobnik, który zawiera dwa kontrastujące czynniki postaci lub dwa różne allele genu na jego homologicznych chromosomach. Nie jest czysty i jest nazywany hybrydą dla tej postaci. Heterozygota nie hoduje się w wyniku samozapłodnienia, np. Tt.
Hybrydowy:
Heterozygotyczny organizm wytwarzany po krzyżowaniu dwóch genetycznie różnych osobników nazywany jest hybrydą. Proces uzyskiwania hybryd i hybrydyzacji jest stosowany do poprawy jakości ważnych ekonomicznie roślin i zwierząt, ponieważ łączy przydatne cechy różnych odmian. Szkodliwy wpływ recesywnych cech rozdziela się, ponieważ dominujące cechy wszystkich postaci rodziców często spotykają się w hybrydzie.
W rezultacie hybryda posiada właściwości lepsze od jednego z rodziców. Nazywa się to wigorem hybrydowym lub heterozją. W zależności od liczby postaci, w których rodzice różnią się od siebie, mogą istnieć monohybrydy (jedna postać), dwuhybut (dwa znaki), trihybrid, polyhybrids itp.
F 1 Generacja:
F 1 lub pierwsza synowska (filus syn, filia córka, Bateson, 1905) to generacja hybryd produkowanych z krzyżówki genetycznie różnych osobników zwanych rodzicami. Na przykład osoby Tt są produkowane w pokoleniu F 1 z krzyżówki między rodzicami TT i tt.
F 2 Generation (Bateson, 1905):
F 2 lub druga generacja synowska to generacja jednostek, która powstaje w wyniku krzyżowania wsobnego lub krzyżowania między osobnikami pokolenia F 1 .
Genotyp (Gk. Genos- race, literos-image; Johannsen, 1911):
Jest to uzupełnienie genu lub budowa genetyczna osobnika w odniesieniu do jednego lub większej liczby znaków, niezależnie od tego, czy geny ulegają ekspresji, czy nie. Na przykład, genotyp hybrydowej rośliny grochu wysokiego to Tt, czysty wysoki TT i karłowaty tt.
Fenotyp (Gk. Phainein- pojawiać się, literówka- obraz, Johannsen, 1911):
Jest to obserwowalna lub mierzalna wyróżniająca cecha strukturalna lub funkcjonalna jednostki w odniesieniu do jednej lub więcej postaci, która jest wynikiem produktów genowych wprowadzonych do ekspresji w danym środowisku.
Charakterystyka może być widoczna dla oka (np. Wysokość rośliny, kolor kwiatu) lub może wymagać specjalnego testu w celu jej identyfikacji (np. Test serologiczny dla grupy krwi). W przypadku genów recesywnych fenotyp jest podobny do genotypu. W przypadku genów dominujących ekspresja fenotypowa może być spowodowana genotypem homozygotycznym lub genotypem heterozygotycznym. Na przykład fenotypowa roślina wysokiego grochu może być genotypowo TT lub Tt.
Fenotyp może być modyfikowany przez środowisko, chociaż genotyp określa granice, w obrębie których środowisko może modyfikować fenotyp. Na przykład, osoba o jasnej barwie może mieć garbowane zabarwienie z powodu nadmiernej ekspozycji na słońce lub osoba o ciemnym kolorze może wywoływać promienie jasnego koloru przez nadmierne spożycie pomidorów lub jabłek.
Fenotyp o zmodyfikowanym środowisku nazywany jest fenokopią lub ecofenotypem. Różnice występują w fenotypie lub pojawieniu się dziecka, nastolatka, osoby dojrzałej i starszej, chociaż genotyp pozostaje taki sam.
Genom:
To jest. kompletny zestaw chromosomów, w którym każdy gen i chromosom są reprezentowane pojedynczo jak w gamecie. Pojedynczy genom jest obecny w komórkach haploidalnych, dwóch genomach w komórkach diploidalnych i wielu genomach w komórkach poliploidalnych.
Pula genowa:
Agregat wszystkich genów i ich alleli obecnych w krzyżowanej populacji jest znany jako puli genów.
Krzyż wzajemny:
Jest to krzyż obejmujący dwa typy osobników, w których samiec jednego rodzaju jest skrzyżowany z kobietą drugiego rodzaju i odwrotnie. Jest to wykonywane w celu zbadania wpływu płci na dziedziczenie cech.
Back Cross:
Jest to krzyż, który jest wykonywany między hybrydą i jednym z jej rodziców. W hodowli roślin powtórne krzyżowanie przeprowadza się kilka razy w celu zwiększenia cech tego rodzica. Na przykład, roślina uprawna jest krzyżowana z dziką odmianą w celu uzyskania jej odporności na choroby. W procesie tym większość dobrych cech rośliny uprawnej ulega rozcieńczeniu. Hybryda jest zatem wielokrotnie krzyżowana z rośliną macierzystą w celu przeniesienia dobrych cech z powrotem do niej. Krzyż pleców składa się z dwóch rodzajów - krzyż testowy i krzyż.
Krzyż testowy:
Jest to rodzaj krzyżówki, która pozwala ustalić, czy dana osoba jest homozygotyczna czy heterozygotyczna pod względem charakteru dominującego. Osobę krzyżuje się z recesywnym rodzicem. Potomstwo będzie w 100% dominujące, jeśli osoba jest dominująca homozygotycznie.
Współczynnik będzie 50% dominujący i 50% recesywny (tj. Testowy stosunek krzyżowy 1: 1) w przypadku osobnika hybrydowego lub heterozygotycznego (ryc. 5.57). W przypadku podwójnej heterozygoty (np. Rr, Yy) skrzyżowanej z recesywnym (rr, yy) stosunek krzyżowy testu będzie wynosił 1: 1: 1: 1. W przypadku krzyża trihybrydowego stosunek krzyżowy testu wynosi 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
Krzyż tylny może być krzyżem testowym, ale krzyż testowy nie może być krzyżykiem wstecznym. Innym ważnym zastosowaniem krzyża testowego jest wykrycie częstotliwości krzyżowania i rekombinacji pomiędzy różnymi genami i przygotowanie mapy chromosomów.
Out Cross:
Jest to krzyżówka, w której krzyżówka F 1 jest skrzyżowana z dominującym rodzicem. Przeprowadza się go, aby uzyskać geny oporności, wydajności i jakości od dominującego rodzica (zazwyczaj matki płci żeńskiej).
Krzyż Monohybrid:
Jest to skrzyżowanie dwóch organizmów gatunku, który został stworzony do badania dziedziczenia pojedynczej pary alleli lub czynników charakteru.
Monohybrid ratio:
Jest to stosunek, który uzyskuje się w generacji F 2, kiedy powstaje krzyż monohybrydowy, a potomstwo pokolenia F 1 jest hodowane samodzielnie. Stosunek monohybrydowy wynosi zwykle 3: 1 (stosunek fenotypowy) lub stosunek genotypowy 1: 2: 1), w którym 25% osobników ma cechę recesywną, 25% czystą dominującą, a 50% cechę hybrydową dominującą.
Dihybrid Cross:
Jest to skrzyżowanie dwóch organizmów gatunku, który został stworzony do badania dziedziczenia dwóch par czynników lub alleli dwóch genów.
Dihybrid Ratio:
Jest to stosunek, który uzyskuje się w generacji F 2, gdy tworzy się krzyż hybrydowy, a potomstwo F, pokolenie jest samobojowe. Wskaźnik dwuhybrydowy wynosi 9: 3: 3: 1 (stosunek fenotypowy), gdzie 9/16 osobników posiada zarówno cechy dominujące, 3/16 pierwsze dominujące i drugie recesywne, 3/16 pierwsze recesywne i drugie dominujące oraz 1/16 przenoszą zarówno recesywne cechy.
Krzyż Trihybrid:
Jest to skrzyżowanie dwóch osobników gatunku do badania dziedziczenia trzech par czynników lub alleli należących do trzech różnych genów.
Współczynnik Trihybrid:
Jest to stosunek uzyskany w generowaniu F 2, gdy badane są trzy niezależnie sortujące geny. Istnieje osiem fenotypów w stosunku 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
Interakcja genów:
Jest to wpływ allelu na inny allel tego samego lub innego genu, który powoduje zmianę jego ekspresji, fenotypu lub normalnego stosunku mendelowego. Wyróżnia się dwa rodzaje: - (i) interakcja interrageniczna (interalleliczna). Allele tego samego genu mają interakcję inną niż dominacja - recesywna, np. Niekompletna dominacja, kodominacja, liczne allele, plejotropia. (ii) Interergiczna interakcja (nierównoległa). Allele różnych genów wchodzą w interakcje, tworząc nową ekspresję, np. Dodatkowe geny, komplementarne geny, epistasis, geny hamujące, geny letalne, duplikaty genów.
Pure Line:
Termin został ukuty przez Johannsen w 1900 roku, w tym samym roku odkryto papier Mendla. Czysta linia to szczep genetycznie czystych prawdziwych osobników hodowlanych, które zostały wyprowadzone z pojedynczego zapłodnionego homozygotycznego przodka lub identycznych homozygotycznych przodków. Członkowie czystej linii są homozygotyczni pod względem jednego lub więcej znaków.
W postaci homozygotycznej oba allele lub czynniki wyrażają ten sam efekt. Takie postacie nie wykazują żadnej zmiany w dalszym samozapylaniu. Stąd mówi się, że te organizmy hodują prawdziwe. Naturalne czyste linie nie wytwarzają żywego potomstwa, ponieważ kilka wadliwych genów występuje również w stanie homozygotycznym lub staje się tak ze względu na ciągłe samolubienie.
Czyste linie wszystkich dostępnych odmian ważnych roślin są utrzymywane przez centra hodowli roślin dla jednego lub więcej użytecznych homozygotycznych znaków, takich jak kolor ziarna, zawartość składników odżywczych, odporność na choroby, rozmiar, liczba kwiatów, liczba nasion, siewek, system korzeniowy itp. Są one wykorzystywane do krzyżowania w celu uzyskania pożądanej poprawy w uprawach.
Tryb obliczeniowy Mendla:
Mendel użył metod algebraicznych do obliczenia oczekiwanych kombinacji. Na przykład, krzyżowanie mieszańców (powiedzmy Aa) obejmuje rozdzielenie jego czynników w gametach, a następnie ich losowa fuzja: (A + a) x (A + a) lub (A + a) 2 lub AA + 2 Aa + aa. Podobnie krzyż testowy skrzyżowany (powiedzmy Aa) jest skrzyżowany z rodzicem recesywnym (aa). Krzyżyk da (A + a) xa lub Aa + aa.
Punnett Square:
Jest to szachownica używana do pokazania wyniku skrzyżowania dwóch organizmów. Plansza została opracowana przez brytyjskiego genetyka, RC Punnet (1927). Przedstawia zarówno genotypy, jak i fenotypy potomstwa. W kwadracie Punnett używane są wszystkie możliwe gemetes i kombinacje. Gamety męskiego rodzica są trzymane w poziomej kolumnie, podczas gdy gamety żeńskiego rodzica są umieszczane w pionowej kolumnie.
Wspólna szachownica opracowana przez Punnetta (1875-1967) jest również nazywana tablicą kontrolną gametic, ponieważ bierze pod uwagę wszystkie możliwe gamety i ich przypadkową fuzję. Dwie uproszczone wersje to tablica sprawdzająca genotyp i tablica sprawdzająca fenotypy, w której możliwe genotypowe i fenotypowe prawdopodobieństwa są łączone poprzez multiplikację. Prawdopodobieństwa genotypowe i fenotypowe można również łączyć losowo poprzez system rozgałęzień
Teoria prawdopodobieństwa:
(i) Z dwóch alternatywnych zdarzeń prawdopodobieństwo wystąpienia każdego z nich wynosi 50%. (ii) Dwa zdarzenia są niezależne, jeśli wystąpienie jednego nie wpływa na prawdopodobieństwo wystąpienia drugiego, (iii) Prawdopodobieństwo wspólnego wystąpienia dwóch niezależnych zdarzeń jest wynikiem ich indywidualnych prawdopodobieństw, (iv) W przypadku zdarzenia, które może zdarzają się dwie niezależne ścieżki, prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest sumą odrębnych prawdopodobieństw.
Obserwowane vs oczekiwane wyniki:
Wyniki eksperymentalne rzadko odpowiadają oczekiwanym przez teorię prawdopodobieństwa, jeśli wielkość próbki jest mała, ale mają tendencję do zbliżania się do tej ostatniej, jeśli wielkość próby jest duża.
Tak więc w testowym krzyżu hybrydowym wysoki oczekiwany stosunek wynosi 50% wysokości i 50% karła. Jednak w populacji na przykład 10 potomstwa może być 6 wysokich i 4 karłów lub odwrotnie. Jest podobny do rzucania monetą 10 razy i uzyskania 6 główek i 4 ogonów, chociaż prawdopodobieństwo wynosi 5 główek i 5 ogonków.
Potomstwo lub rodzeństwo są produktem rozmnażania płciowego i zwykle pochodzą z rodziny biparentalnej. Przypominają one swoich rodziców, rodzinę, plemię, rasę, odmianę i gatunki na tyle, że można rozpoznać, że należą do ich określonej grupy. Jednak to podobieństwo nigdy nie jest w 100%. Tylko bliźnięta jednojajowe są genetycznie podobne.
W przeciwnym razie dzieci tych samych rodziców, w tym bliźniaki bizygotyczne, mają zmienność genetyczną. Nie dotyczy to organizmów rozmnażających się bezpłciowo. Tutaj potomstwo jest monoparentalne lub pochodzi od pojedynczego rodzica poprzez proces mitozy. W rezultacie potomstwo tworzy jednolitą populację.
Posiada dokładne kopie cech genetycznych rodzica. Te osobniki, które są kopiami węglowymi siebie i / lub rodzica, są nazywane rametkami, podczas gdy grupa takich osobników jest znana jako klon. Identyczne bliźnięta również są ze sobą spokrewnione. Są to oczywiście potomstwo ich rodziców.
Tworzenie klonów lub rozmnażanie bezpłciowe jest wyłącznym trybem namnażania w organizmach prokariotycznych, z wyjątkiem sporadycznej rekombinacji genów. Kolonia bakterii, utworzona z pojedynczego rodzica, jest zatem zwykle klonem. Tworzenie klonów ma również miejsce w wielu eukariotach, takich jak protisty, grzyby, niektóre niższe zwierzęta i kilka roślin.
Klonowanie jest niezwykle przydatne dla ogrodników, ogrodników i hodowców roślin, ponieważ zachowuje genotyp. Po uzyskaniu odpowiedniego genotypu za pomocą różnych technik hodowlanych, ten sam można zachować w nieskończoność przez klonowanie, ponieważ nie ma ryzyka rozwoju dziedzicznych odmian.
Szczepienie (strzelanie do pędów) i pączkowanie (szczepienie pączków) to techniki klonowania pędów rośliny. System korzeniowy lub pień nie zakłócają jakości systemu zrazu lub pędów.
