Niedobór ozonu: Esej o ubytku warstwy ozonowej
Oto Twój esej na temat zubożenia warstwy ozonowej!
Ozon (O 3 ) jest trójatomową postacią tlenu. Występuje głównie w stratosferze, która rozciąga się od około 6 km na biegunach i 17 km na równiku do około 50 km nad powierzchnią ziemi. Jest obecny w ilościach śladowych poniżej 1 ppm) w atmosferze. Ma szczytowe stężenie (10 mg kg -1 ) w stratosferze.
Zdjęcie dzięki uprzejmości: cdn4.sci-news.com/images/enlarge/image_1419e-Mars-Ozone.jpg
Ozon jest najbardziej reaktywną formą tlenu cząsteczkowego i czwartym najsilniejszym czynnikiem utleniającym. Ma przyjemne stężenie około 2 ppm lub mniej, ale wyższe stężenie jest drażniące. Jest stosowany jako środek dezynfekujący i wybielający.
W przyrodzie O 3 powstaje w stratosferze, gdy światło ultrafioletowe uderza w cząsteczkę tlenu. Foton dzieli cząsteczkę tlenu na dwa wysoce reaktywne atomy tlenu (O). Łączą się one szybko z cząsteczką tlenu tworząc ozon. O3 łatwo pochłania światło UV i dysocjuje na jego składniki składowe.
Będąc naturalnym składnikiem stratosfery, O3 jest regularnie formowany i niszczony cyklicznie z promieniowaniem słonecznym jako siłą napędową. W przypadku braku jakichkolwiek innych zakłóceń, O 3 ustala się w dynamiczny stan ustalony, w którym szybkość jego tworzenia jest równa szybkości jego zniszczenia.
Ozon działa jak parasol i chroni przed szkodliwym promieniowaniem UV pochodzącym z promieniowania kosmicznego na Ziemię. Pomimo tego, że jest gazem śladowym, odgrywa ważną rolę w utrzymaniu klimatu i biologii Ziemi. Odfiltrowuje wszystkie promienie poniżej 3000 A 0 (promieniowanie UV-B), które są biologicznie szkodliwe i kontroluje budżet cieplny Ziemi.
Antropogeniczne uszkodzenia warstwy ozonowej:
Podczas gdy większość gazów źródłowych jest pochodzenia naturalnego, inne zostały wprowadzone w naturze przez człowieka. Uświadomiono sobie, że istnieje rosnące prawdopodobieństwo uszkodzenia warstwy ozonowej w wyniku działalności człowieka. Na początku lat siedemdziesiątych transport naddźwiękowy był główną przyczyną wyjścia NO x w stratosferze. Po odkryciu problemu CFC w połowie lat siedemdziesiątych, dominującym pytaniem stało się niszczenie ozonem przez aktywny chlor (С10 Х ). Biorąc pod uwagę wszystkie inne zmiany w systemie gazu śladowego, np. N 2 O, prognozowano CH4 i CO 2 w stratosferze, co doprowadziło do niewielkiej utraty całkowitej ilości ozonu.
Stwierdzono, że dziura powszechnie nazywana "dziurą Oaronu Antarktycznego", powstawała każdego roku po powrocie słońca pod koniec nocy polarnej. Rozwój zjawiska nastąpił równolegle ze wzrostem zawartości chloru atmosferycznego wytwarzanego przez emisję CFC. Proces niszczenia ozonu w tym regionie wpływa na ozon, region całej południowej półkuli.
Od początku lat siedemdziesiątych, kiedy CFC weszły na rynek, do atmosfery wstrzyknięto dużą ilość. Obecny poziom wtrysku wynosi około 7 00 000 ton / rok dla CFC-11 (CFCI 3 ) i CFC-12 (CF 2 CI 2 ) razem wziętych. Produkcja CFC w Indiach wynosi około 5000 ton / rok. CFC wydane do 1987 roku wynoszą 15 milionów ton. Kraje rozwinięte stanowią 1, 2 kg na mieszkańca CFC w przeliczeniu na mniej niż 0, 006 kg rocznie w krajach rozwijających się. Globalne zużycie CFC oszacowane w 1995 roku wynosi 1, 2 miliona ton rocznie. CFC wydane do 1987 roku wyniosły 15 milionów ton.
Ponieważ życie tych cząsteczek trwa około 100 lat, nawet po przyjęciu protokołów przedstawionych w Montrealu i Londynie, które zostały udoskonalone w Kopenhadze w celu ich zaakceptowania przez wszystkie kraje, warstwa ozonowa prawdopodobnie nie osiągnie znaczącego środek następnego stulecia. Aby warstwa ozonowa powróciła do swojego naturalnego stanu, ładunek chloru, który wynosi obecnie 3 ppbv, musi zostać obniżony do poziomu poniżej 2 ppbv.
Oszczędność warstwy ozonowej:
Uświadomienie znaczenia warstwy ozonowej i potwierdzenie dziur w parapecie ozonu doprowadziło do ważnych porozumień / protokołów, takich jak Montreal Protocol (1987), London Conference (1989), Helsinki (1989) i Kyoto Protocol (1997).
