Strukturalny model DNA Watsona i Cricka
Przydatne uwagi na temat strukturalnego modelu DNA Watsona i Cricka!
W cząsteczce DNA sąsiadujące deoksyrybonukleotydy są połączone w łańcuch za pomocą mostków lub wiązań fosfodiestrowych, które łączą 5 węgiel dezoksyrybozy jednej jednostki mononukleotydowej z 3 węglem deoksyrybozy następnego mononukleotydu.
![](http://triangleinnovationhub.com/img/dna/980/watson-crick-s-structural-model-dna.jpg)
Zdjęcie dzięki uprzejmości: 2.bp.blogspot.com/-PYJSe3mxYXI/TdEkG11lTRI//s1600/dna.jpg
Według Watsona i Cricka cząsteczka DNA składa się z dwóch łańcuchów polinukleotydowych owiniętych helikalnie wokół siebie, z łańcuchem cukrowym na zewnątrz (tworząc wstążkę podobną do podwójnej helisy) i purynami i pirymidynami w środku helisy (wystające pomiędzy dwoma szkieletami fosforanu cukru jako prętami poprzecznymi). Dwie nici polinukleotydowe są utrzymywane razem przez wiązania wodorowe pomiędzy określonymi parami puryn i pirymidyn.
![](http://triangleinnovationhub.com/img/dna/980/watson-crick-s-structural-model-dna-2.jpg)
![](http://triangleinnovationhub.com/img/dna/980/watson-crick-s-structural-model-dna-3.jpg)
Wiązania wodorowe między purynami i pirymidynami są takie, że adenina może wiązać się tylko z tyminą dwoma wiązaniami wodorowymi, a guanina może wiązać się tylko z cytozyną trzema wiązaniami wodorowymi i żadna inna alternatywa nie jest między nimi możliwa. Specyfika rodzaju wiązań wodorowych, które można utworzyć, zapewnia, że dla każdej adeniny w jednym łańcuchu będzie tymina w drugim.
Dla każdej guaniny w pierwszym łańcuchu będzie cytozyna w drugim i tak dalej. Zatem oba łańcuchy są komplementarne względem siebie; to jest sekwencja necleotides w jednym łańcuchu dyktuje sekwencję nukleotydów w innym. Te dwie nici biegną przeciwbieżnie - to znaczy mają przeciwne kierunki. Jedna nić ma wiązanie fosfodiestrowe w kierunku 3 '- 5', podczas gdy inna nić ma wiązanie fosfodiestrowe tylko w kierunku przeciwnym lub 5 '- 3'.
Ponadto, obydwa nici polinukleotydowe pozostają rozdzielone odległością 20 A. Zwinięcie podwójnej helisy jest prawostronne, a całkowity zworek pojawia się co 34 A. Ponieważ każdy nukleotyd zajmuje 3, 4 A odległość wzdłuż długości nici polinukleotydowej, dziesięć mononukleotydów występuje na pełny obrót.
Najważniejszym wynikiem modelu podwójnej helisy DNA Watsona i Cricka była sugestia dotycząca mechanizmu, za pomocą którego materiał genetyczny (DNA) może być kopiowany i przekazywany potomstwu. Jest to znane jako replikacja DNA.